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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

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    曾用名

中国药师 2019年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
多榔菊挥发油的GC-MS分析及对DNA氧化损伤保护作用的初步考察797-799

作者:依明·尕哈甫; 热娜·卡斯木; 韩南银 单位:新疆医科大学药学院; 乌鲁木齐830011; 北京大学药学院
摘要:目的:分析多榔菊挥发油的化学成分,并初步考察多榔菊挥发油对DNA氧化损伤的保护作用。方法:采用水蒸气蒸馏法提取多榔菊挥发油,基于GC-MS法分析挥发油的化学成分,通过·OH诱导DNA氧化损伤并运用紫外-可见分光光度法测定多榔菊挥发油对DNA氧化损伤的保护作用。结果:检测到多榔菊挥发油中的20种化学成分,初步鉴定了12种化合物,占总挥发性成分97.29%,其化学成分主要为2’-羟基-4’-甲氧基苯乙酮异丙醚(70.26%)、4-(2-羟乙氧基)苯甲酸烯丙酯(18.23%)、油酸(1.98%)、棕榈酸乙酯(1.67%)、肉豆蔻酸(1.42%)、棕榈酸(1.11%)、癸酸(0.55%)和夹竹桃麻素(0.38%)等;体外抗DNA氧化损伤试验表明,多榔菊挥发油具有抑制DNA氧化损伤作用,当浓度达到8μg·ml^-1时具有最佳保护作用。结论:结果表明多榔菊挥发油中主要含酮类,酯类和酸类成分,并具有较好的体外抑制DNA氧化损伤的能力。

槲皮素对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块的消退作用800-804

作者:张梦; 李文婧; 杜芬; 喻红 单位:武汉大学基础医学院; 湖北省发育源性疾病重点实验室; 武汉430071; 武汉大学中南医院药学部

苦荞碱性提取物对2型糖尿病模型大鼠降糖作用研究805-808

作者:王益杰; 程烨; 胡俊杰; 吴勇; 郑国华; 王桂红 单位:湖北中医药大学; 武汉430065; 武汉生物工程学院

替米沙坦对同型半胱氨酸诱导内皮细胞炎症损伤及对p38MAPK通路的影响809-813

作者:吴刚; 袁华兵; 陈腊梅 单位:天门市第一人民医院药剂科; 湖北天门431700

水提法和仿生提取法研究菲牛蛭及其炮制品的抗血栓活性814-818

作者:谭赫; 侯觉文; 单宇; 王雄飞; 钟苗; 雷艳; 谢海林; 袁瑞娟 单位:北京中医药大学中药学院; 北京102488; 中国医学科学院; 北京协和医学院; 药用植物研究所; 广西复鑫益生物科技有限公司
摘要:目的:确定菲牛蛭传统炮制的科学性。方法:分别采用水提取法和仿生提取法提取菲牛蛭清水吊干品、活体冻干品、滑石粉烫制品、酒浸闷烘品中的抗血栓活性成分,以纤维蛋白平板法和纤维蛋白原平板法的透明圈面积为活性指标进行纤溶活性测定,并建立体外血栓模型,通过血凝块的失重比进一步测定抗血栓活性。结果:各炮制品均能使纤维蛋白平板产生透明圈。采用水提取法时,滑石粉烫制和酒浸闷烘后的菲牛蛭溶圈面积减小,纤溶活性降低,活性顺序为:清水吊干品>活体冻干品>酒浸闷烘品>滑石粉烫制品,此结果与体外溶解血凝块的失重比结果一致;而采用仿生提取法时,结果均显示炮制使菲牛蛭纤溶活性及溶栓率升高,且活性顺序为:滑石粉烫制品>酒浸闷烘品>清水吊干品>活体冻干品。仿生提取法较水提取法更符合菲牛蛭经口服后在人体内的吸收过程,结果更有说服力。结论:传统的炮制方法不仅可以矫味矫臭,还可增强菲牛蛭的抗血栓活性作用。

蕨麻多糖对晚期糖基化终产物诱导内皮细胞损伤的抑制作用及机制研究819-823

作者:邹戬; 范彦博; 李杰 单位:武汉市中医医院; 武汉430014

大黄酚脂质体改善异氟烷致小鼠记忆功能减退的作用及对PI3K/Akt信号通路的影响823-827

作者:贺信; 李玉清; 童学飞; 王媛媛 单位:十堰市中医医院药剂科; 湖北十堰442000

烧伤Ⅱ号喷膜剂的制备及其质量评价827-830

作者:党学良; 宋彦峰; 刘梅; 陈婷; 吴丹; 范梅; 郑璇; 张琰 单位:空军军医大学第二附属医院药剂科; 西安710038
摘要:目的:探讨烧伤Ⅱ号喷膜剂的处方及制备工艺,并对其质量进行评价。方法:以成膜时间、喷雾效果及成膜性能为考察指标,采用正交设计试验,对影响成膜因素的甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)及甘油量进行优化,并采用高效液相色谱法对烧伤Ⅱ号喷膜剂中主要活性成分儿茶素和黄芩苷进行含量测定,以成膜时间、透气性及吸湿性等指标对其质量进行评价。结果:制备烧伤Ⅱ号喷膜剂的最佳制备工艺为HPMC 0.08 g、MC0.40 g及甘油2.00%;平均成膜时间为4 min,HPLC测得平均每喷主药含量儿茶素为0.676 mg/喷、黄芩苷为0.039 mg/喷,平均透气性和吸湿性分别为17.7%和14.2%。结论:按最佳工艺制备的烧伤Ⅱ号喷膜剂成膜时间短,喷雾效果及成膜性能较好,每喷主药含量、膜的透气性与吸湿性均符合要求。

基于指纹图谱及多指标成分定量的通便灵胶囊质量评价831-834

作者:蔡杨靖; 潘云 单位:海南医学院第二附属医院; 海口570100
摘要:目的:建立通便灵胶囊的HPLC指纹图谱和同时测定番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,为通便灵胶囊的质量控制提供可靠的参考。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1∶1)与0.3%冰醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^-1,柱温为30℃,切换波长270 nm及340 nm。建立通便灵胶囊指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)确定共有峰,计算相似度;并对番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批通便灵胶囊指纹图谱标定了共有峰16个,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分分别为番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷,利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。上述5个有效成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.554~88.850μg·ml^-1,4.268~106.700μg·ml^-1,6.751~168.700μg·ml^-1,8.966~224.100μg·ml^-1,7.247~181.100μg·ml^-1,r≥0.999 7;平均回收率分别为99.3%(RSD=0.5%)、100.2%(RSD=0.8%)、101.1%(RSD=1.0%)、100.6%(RSD=0.7%)和98.9%(RSD=0.4%)(n=6)。结论:本文所建立的通便灵胶囊HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,能全面反映其内在质量,可用于通便灵胶囊的质量控制。

左乙拉西坦对戊四氮致癫痫大鼠海马神经元的保护作用及NLRP1、Caspase-1和ASC蛋白的影响835-840

作者:许雪梅; 赵元琛; 张宏宇 单位:温州市中西医结合医院药剂科; 浙江温州325000; 温州医科大学药学院

萝卜硫素对胃癌细胞生物学特征的影响及其机制研究840-844

作者:杨艳华; 梁丽琴 单位:恩施土家族苗族自治州中心医院消化内科; 湖北恩施445000

基于UPLC-MS/MS多指标成分测定的灵芝质量评价844-848

作者:范蕾; 陈张金; 吴查青; 王发英 单位:丽水市食品药品与质量技术检验检测院; 浙江丽水323000
摘要:目的:建立同时测定灵芝三萜类多指标成分的UPLC-MS-MS分析方法。方法:采用液质联用法,对灵芝酸C2、灵芝酸A、灵芝酸G、灵芝酸B、赤芝酸A、灵芝烯酸D进行含量测定。以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~4 min A的体积分数25%→30%;4~6 min A的体积分数30%→35%;6~7.5 min A的体积分数35%→60%);流速为0.3 ml·min^-1,柱温为40℃。采用电喷雾离子源负离子扫描模式进行检测。结果:灵芝中6种成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求。加样回收率为96.5%~100.2%,RSD为1.21%~1.90%(n=6)。结论:利用液质联用法测定各成分含量高效便捷,灵敏度高,可为灵芝的质量评价提供可靠的依据。

中药骨炎方治疗胫骨慢性骨髓炎的作用机制848-851

作者:黄楠; 齐明; 张军; 武永刚; 李金宸; 张亚军 单位:武警北京市总队医院外二科; 北京100027; 北京大学人民医院创伤骨科

参苓健体粉指纹图谱和含量测定方法的研究852-856

作者:吴雯; 吴锐枫; 康江丽 单位:解放军联勤保障部队900医院药学科; 福州350000
摘要:目的:建立高效液相色谱法同时测定参苓健体粉中欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ9个成分的含量,并建立HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,柱温为30℃,切换波长300 nm、210nm、220 nm及275 nm。以去氢土莫酸为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)对12批参苓健体粉进行相似度分析。结果:欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的线性范围分别为4.15~83.00μg·ml^-1(r=0.999 9)、5.06~101.20μg·ml^-1(r=0.999 8)、6.88~137.60μg·ml^-1(r=0.999 7)、8.87~177.40μg·ml^-1(r=0.999 9)、4.03~80.60μg·ml^-1(r=0.999 5)、7.32~146.40μg·ml^-1(r=0.999 8)、3.84~76.80μg·ml^-1(r=0.999 7)、3.81~76.20μg·ml^-1(r=0.999 8)和5.37~107.40μg·ml^-1(r=0.999 6),平均加样回收率分别为98.9%,99.3%,99.8%,100.8%,101.1%,100.3%,101.3%,100.5%和99.9%。12批样品中9个有效成分的含量范围分别在0.125 8~0.127 9 mg·g-1、0.134 7~0.136 7 mg·g-1、0.172 6~0.174 1 mg·g-1、0.226 6~0.228 1 mg·g-1、0.102 6~0.104 5 mg·g-1、0.200 7~0.202 2 mg·g-1、0.120 0~0.121 2 mg·g-1、0.120 4~0.122 0 mg·g-1和0.146 0~0.147 9 mg·g-1。12批参苓健体粉的相似度均在0.98以上。结论:本研究建立了参苓健体粉的指纹图谱及多指标成分含量的测定方法,为该制剂的质量控制及深入研究奠定了基础。

通腑排气合剂HPLC指纹图谱研究857-860

作者:余芳; 熊鑫 单位:武汉市第一医院; 武汉430022
摘要:目的:建立通腑排气合剂的HPLC指纹图谱分析方法,完善其质量标准。方法:采用Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相(梯度洗脱),检测波长为270 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10μl,柱温为30℃。以没食子酸为参照,测定10批样品的HPLC图谱并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2010版)软件进行分析。结果:建立了通腑排气合剂的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰,10批通腑排气合剂指纹图谱相似度均>0.9。结论:该方法操作简便,重复性高,可用于通腑排气合剂的质量控制。