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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2018年第12期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
GKLF基因在胃癌组织和细胞株中的表达及与胃癌耐药的关系2091-2095

作者:张明; 张哲; 蔺强; 邓新娜; 王娟 单位:河北省人民医院肿瘤科; 石家庄050051; 河北省人民医院代谢病重点实验室; 华北油田总院肿瘤科

复乳法制备盐酸多柔比星固体脂质纳米粒及其体外稳定性研究2096-2100

作者:简宇凡; 卜伟; 李韦韦; 窦芳; 葛人杰; 王文军; 卫培峰; 海文利; 王婧雯; 文爱东; 樊婷婷 单位:空军军医大学西京医院药剂科; 西安710032; 陕西中医药大学药学院; 西安高新医院药剂科
摘要:目的:复乳法制备载盐酸多柔比星(DOX·HCl)固体脂质纳米粒(DOX·HCl-SLNs),并对其制剂学性质、形态、体外释放及稳定性进行考察。方法:采用W/O/W复乳法制备固体脂质纳米粒,建立高效液相色谱法(HPLC)测定药物含量并进行相关方法学验证,激光粒度测定仪下测定粒径及Zeta电位、计算包封率和载药量。通过透射电镜对固体脂质纳米粒进行形态学考察,在2~8℃条件下观察纳米粒96h内的稳定性,并考察其20h体外释放情况。结果:DOX·HCl-SLNs平均粒径(263.73±0.95)nm,平均Zeta电位值为(-31.88±0.41)mV,平均包封率(72.34±3.46)%,平均载药量为(4.82±0.92)%;DOX·HCl-SLNs在透射电镜下的形态多呈类球形,可以看到外部因PEG链产生的浅色区域的存在;稳定性实验表明72h内DOX·HCl-SLNs包封率无显著变化、48h内DOX·HCl-SLNs粒径无显著增大;体外释放实验DOX·HCl-SLNs在20h释放率接近100%,与DOX·HCl原药相比具有明显的缓释效果。结论:DOX·HCl-SLNs包封率高,稳定性良好,是一种潜在的高效靶向制剂。

多柔比星与槲皮素联载胶束逆转乳腺癌多药耐药研究2100-2105

作者:曹晓静; 汪一帆; 应栩华; 陈瑞杰 单位:温州医科大学附属第二医育英儿童医院; 浙江温州325000; 浙江省立同德医院(浙江省中医药研究院)中西医结合肿瘤研究所
摘要:目的:以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,构建多柔比星(DOX)与槲皮素(QUE)的PEG-PLGA/DOX+QUE联载胶束,并对其逆转乳腺癌多药耐药效果进行评价。方法:采用透析袋法制备载PEG-PLGA/DOX+QUE联载胶束,并对该药物递送系统的理化性质、体外释放特性、药效学以及安全性进行系统评价。结果:所制得的PEG-PLGA/DOX+QUE联载胶束平均粒径为(58. 2±5. 6) nm,联载胶束中DOX与QUE的载药量分别为(9. 12±0. 97)%和(8. 34±0. 92)%;细胞摄取实验结果表明联载胶束中的QUE可有效抑制乳腺癌耐药(MCF-7/ADR)细胞对DOX的外排作用,且PEGPLGA/DOX+QUE联载胶束对MCF-7/ADR细胞的细胞毒性显著大于游离DOX、游离DOX+QUE及PEG-PLGA/DOX胶束;体内药效学结果显示PEG-PLGA/DOX+QUE联载胶束可有效抑制荷瘤小鼠皮下瘤生长,并且显示出良好的生物相容性。结论:PEG-PLGA/DOX+QUE联载胶束可有效逆转乳腺癌多药耐药,增强对耐药肿瘤细胞的毒性作用,是一种有应用前景的抗肿瘤药物递送系统。

辛伐他汀联合缬沙坦改善肾衰竭大鼠血管钙化的实验研究2106-2111

作者:施王萍; 姚松强; 邵倩; 纪峻峰 单位:浙江省医疗健康集团杭州医院药剂科; 杭州310022

败酱草提取物的化学成分与抗氧化活性相关性的研究2111-2113

作者:孙晓春; 雷莉妍; 黄文静; 史鑫波; 宋忠兴; 唐志书 单位:陕西中医药大学陕西省中药资源产业化协同创新中心; 陕西省中药基础与新药研究重点实验室; 陕西咸阳712083
摘要:目的:对白花败酱和黄花败酱提取物中咖啡酸、绿原酸、总黄酮和体外抗氧化活性的相关性进行研究。方法:采用HPLC法检测咖啡酸和绿原酸含量,亚硝酸钠-硝酸铝比色法检测总黄酮含量,4种体外抗氧化体系(·OH、DPPH·、O2^-·清除能力和总抗氧化能力)评价提取物的体外抗氧化性。结果:黄花败酱水提物中绿原酸的含量最高,为(117.29±0.85)mg·g^-1,白花败酱醇提物中咖啡酸的含量最高,为(21.19±1.24)mg·g^-1,总黄酮在黄花败酱水提物中含量最高,为(383.00±3.61)mg·g^-1。水提液对·OH和DPPH·的清除作用均高于醇提液,随着提取物浓度增大,对·OH和DPPH·的清除率也逐渐增大,具有浓度依赖性。提取液对O2^-·清除作用和总抗氧化能力结果为:黄花败酱水提液>白花败酱水提液>黄花败酱醇提液>白花败酱醇提液。结论:提取物中绿原酸和总黄酮的含量与自由基清除能力呈正相关。

植物源性多不饱和脂肪酸对高脂血症大鼠血脂影响2114-2118

作者:胡慧芸; 陈则华; 陈鹰; 李子福 单位:解放军武汉总医院; 武汉430070; 湖北中医药大学药学院; 华中科技大学无限极现代制剂技术联合实验室; 华中科技大学生命科学与技术学院

咪唑斯汀不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片处方的对比研究2118-2122

作者:张晓燕; 梅冬; 赵立波; 王晓玲 单位:首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心; 北京100045
摘要:目的:本研究以咪唑斯汀为模型药物,对其不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片进行对比研究,并通过调整不溶型骨架缓释片处方以达到与市售咪唑斯汀缓释片相似的释放性能。方法:以乙基纤维素(EC)作为骨架材料,分别采用羟丙基甲基纤维素K4M(HPMCK4M)、HPMCE5、聚乙二醇6000(PEG6000)等溶蚀型缓释材料和氢化蓖麻油等不溶型缓释材料制备咪唑斯汀骨架缓释片,以市售咪唑斯汀缓释片为参比制剂,以体外释放曲线以及现有标准中的三点释放度监控作为指标,比较咪唑斯汀不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片不同的释放行为,并通过调整不溶型骨架缓释片缓释材料的用量和比例,最终达到与市售制剂相似的释放曲线。结果:以HPMCK4M等为缓释材料的溶蚀型骨架片释药行为表现为先快后慢,药物迅速释放完全,且缓释材料粘度越大,释放越慢。以氢化蓖麻油为缓释材料的不溶型骨架缓释片释放行为更接近市售制剂,释药速率先快后慢,缓慢释放直至药物释放完全。结论:咪唑斯汀不溶型骨架缓释片和溶蚀型骨架缓释片表现出不同的释放行为,其中自制的咪唑斯汀不溶型骨架缓释片释放行为更接近市售制剂。

不同生长年限的6种重楼属植物根茎中9种皂苷含量动态累积比较2123-2127

作者:王林娜; 胡培; 杨光义; 孙良学; 曹克红; 余辉亮 单位:湖北中医药大学药学院; 武汉430000; 湖北医药学院; 深圳市宝安中医院(集团); 十堰市龙王寨珍稀中草药种养农民专业合作社; 湖北济世药业有限责任公司; 神农架国家公园管理局神农架金丝猴保育生物学湖北省重点实验室
摘要:目的:比较6种重楼属植物根茎中皂苷的含量及不同生长年限的重楼根茎中皂苷的含量。方法:采集6个品种、不同年限的重楼属植物根茎,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS法)测定根茎中9种皂苷的含量。结果:重楼根茎中皂苷含量因生长年限不同而变化,总体呈先上升后下降的趋势;七叶一枝花与竹溪重楼中的皂苷总含量于第6年达到峰值,球药隔重楼和毛重楼中皂苷总含量于第7年达到峰值,长药隔重楼中皂苷含量于第4年达到峰值;不同重楼属植物中的皂苷种类及其含量存在一定的差异;重楼皂苷Ⅰ含量在七叶一枝花中最高,重楼皂苷Ⅱ含量在滇重楼中最高,重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅶ在球药隔重楼中的含量最高;球药隔重楼4种皂苷总含量较高。结论:重楼属植物中皂苷含量的累积与生长年限关系密切,除中国药典收载品种外,其他品种的重楼亦具有较大开发潜力。

沙棘固本速溶茶水提工艺研究2128-2132

作者:宋毓涛; 刘又嘉; 瞿昊宇; 张超文; 王亚敏; 谢梦洲 单位:湖南中医药大学; 长沙410208; 湖南省药食同源功能性食品工程技术研究中心; 湖南中医药大学中医诊断研究所
摘要:目的:优选沙棘固本速溶茶最佳水提工艺参数,为工业化生产提供依据。方法:以人参皂苷Rg1、Re、Rb1和多糖含量为评价指标,单因素试验法考察水提次数,响应面设计试验法优选沙棘固本速溶茶最优水提工艺参数(加水量、水提时间、浸泡时间)。结果:药材加水煎煮2次,浸泡时间1h,第1次加水量为药材量的15倍,水煎煮时间2.5h;第2次加水量为药材量的10倍,水煎煮时间1.5h。结论:按优化的水煎煮参数制备沙棘固本速溶茶,其工艺科学、合理、稳定、可行。

基于中药用药告知的医疗机构药学服务调研2133-2139

作者:王雨; 林志健; 董一珠; 郭鹏杰; 曲聪聪; 张冰 单位:北京中医药大学中药学院; 北京100029; 北京中医药大学中药药物警戒与合理用药研究中心
摘要:目的:了解各级医疗机构中药用药告知药学服务实践情况,探讨中药用药告知中存在的问题,为制定相应对策提供参考和建议。方法:采用问卷调查方式,对276名各级医疗机构的药学服务人员进行中药用药告知认知情况、临床执行现况及规范化培训需求三方面的调查。结果:本次调研发放问卷276份,回收有效问卷276份,有效回收率100%。96.74%的药学服务人员高度认同中药用药告知的必要性,但对于中药用药告知具体工作内容及理论来源的认知尚不充分。在本次调查的药学服务人员所在单位中,只有77.55%的医疗机构开展了中药用药告知工作。近23.13%的药学服务人员不了解与格列本脲慎同用的中成药,仅有29.93%的药学服务人员认为应对患者进行仙灵骨葆胶囊的针对性用药告知,药学服务人员对特殊人群、中西药联用、药物不良反应等方面的告知有待于进一步加强。97.28%的药学服务人员认为对中药用药告知规范化培训需求十分迫切。结论:各级医疗机构中药用药告知药学服务实践还存在问题,应有针对性地加强药学服务人员的中药用药告知规范化培训,保障患者的安全、合理、有效用药。

乙醇注入法制备高乌甲素脂质体凝胶的工艺研究2140-2144

作者:肖卫红; 徐蕾; 杨爱霞 单位:武汉市第一医院; 武汉430022; 湖北中医药大学药学院
摘要:目的:优化高乌甲素脂质体制备处方及工艺,考察其经皮吸收能力。方法:采用乙醇注入法制备高乌甲素脂质体,并用正交试验法确定高乌甲素脂质体的优选工艺;建立高乌甲素高效液相含量测定方法,以包封率及粒径评价脂质体质量;进一步制备高乌甲素脂质体凝胶,并采用透皮吸收试验评估透皮吸收能力。结果:正交试验确定高乌甲素脂质体最佳处方工艺组合为卵磷脂:胆固醇为6:1、药脂比为1:30、水化温度为55℃。按最佳处方得到的脂质体结构完整,平均包封率为(61.32±2.82)%,平均粒径为(314.7±0.45)nm,平均Zeta电位为(-28.6±0.21)mV。透析袋释放试验与体外透皮试验显示,与普通高乌甲素凝胶相比,脂质体透皮速率缓慢,具有缓释作用。结论:乙醇注入法制备高乌甲素脂质体工艺简单可行,可得到包封率高、粒径较小的高乌甲素脂质体,并且能使药物在皮肤蓄积,达到缓释的效果。

中国药师杂志药物与临床
临床药师在骨科围手术期镇痛药物合理使用中的作用2145-2148

作者:陈岷; 李获; 龙恩武; 陈鸣 单位:四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室; 成都610072

临床药师参与抗癫痫药物的个体化药学服务实践与体会2149-2151

作者:龚文娟; 曹凤; 吴方建 单位:长江航运总医院·武汉脑科医院药学科; 武汉430010
摘要:药师通过对3例患者临床实践,利用群体药动学(PPK)模型,依托血药浓度监测或药物基因监测手段,临床药师有效地指导临床调整抗癫痫个体化的用药方案,并得到临床医师的认可,更好地促进抗癫痫药物的安全合理使用。

某三级骨专科医院泮托拉唑临床应用合理性评价2151-2154

作者:李闻新; 张余; 部实; 刘丹; 张福林 单位:唐山市第二医院药剂科; 河北唐山063000
摘要:目的:对某三级骨专科医院注射用泮托拉唑的使用情况进行评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,通过检索某院PASS系统,获取2018年1-3月出院患者中使用注射用泮托拉唑的医嘱信息及数据,依据药品说明书、美国医院药师协会(SAHP)指南等对其临床应用合理性进行评价和分析。结果:1325份使用注射用泮托拉唑的出院病例用药合理率为62.3%。主要不合理原因有无适应证用药(78.2%)、疗程过长(13.8%)、溶媒量错误(4.0%)等。药品不良反应发生率为2.6%。结论:某三级骨专科医院使用注射用泮托拉唑的合理率较低。临床医师应规范诊疗行为,严格把握预防用药指征,避免疗程过长;临床药师参与查房和治疗方案设计,指导临床合理用药,通过多方共同努力减轻患者经济负担、降低药品不良反应风险,改善注射用泮托拉唑的临床用药现状。

星状神经节阻滞联合吗啡对胃癌晚期患者疼痛应激反应及生活质量的影响观察2155-2157

作者:周亚月; 白利君 单位:秦皇岛军工医院手术室; 河北秦皇岛066000; 秦皇岛军工医院肿瘤科; 河北秦皇岛066000