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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

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  • A4

    纸张开本

  • 38-325

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中国药师 2017年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
响应面法优选运脾通便合剂的提取工艺777-780

作者:邹恺平; 朱海鸥; 刘平平; 刘顺 单位:南京中医药大学附属医院; 南京210029; 南京中医药大学; 天津市第二人民医院
摘要:目的:优选运脾通便合剂提取工艺。方法:以浸膏得率以及橙皮苷、白术内酯Ⅲ含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择提取时间、提取次数和液料比为自变量,采用Box-Benhnken响应面分析法优选最佳提取工艺。结果:运脾通便合剂最佳提取工艺条件为:提取3次、15倍溶剂、提取66 min。此条件下综合评分预测值为1.204 78,实测值为1.198 40。结论:优选的提取工艺简便可行,预测性良好。

肉桂皮及叶中木脂素类化学成分的研究781-784

作者:曾俊芬; 朱虎成; 周忠泉 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060; 华中科技大学同济医学院药学院; 荆州市第一人民医院心血管内科
摘要:目的:对肉桂皮和叶乙酸乙酯部位进行化学成分研究。方法:肉桂皮和叶乙醇提取后的乙酸乙酯部位采用各种柱色谱进行分离纯化,并通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从肉桂皮中分离得到了5个木脂素类化合物,分别为(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(1),1,2,3-propanetriol,1-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]-,(1R,2R)(2),(6R,7R,8R)-7a-[(β-Dglucopyranosyl)oxy]lyoniresinol(3),(6S,7R,8R)-7a-[(β-D-glucopryanosyl)oxy]lyoniresinol(4),(6R,7S,8S)-7a-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]lyoniresinol(5)。从肉桂叶中分离得到2个木脂素类化合物,分别为(+)-lariciresinol(6),(-)-4-epi-lyoniresinol(7)。结论:所有化合物均为首次从肉桂中分离得到。

藏药川木香的化学成分研究785-787

作者:魏华; 刘玲玲; 许利嘉; 彭勇; 肖培根 单位:吉首大学植物资源保护与利用湖南省高校重点实验室; 湖南吉首416000; 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所
摘要:目的:研究藏药川木香根的化学成分。方法:采用多种柱色谱方法对藏药川木香根的化学成分进行分离,通过波谱分析和文献对比鉴定化合物结构。结果:分离得到6个化合物,包括3个倍半萜类化合物、3个脂肪酸类化合物,分别鉴定为二氢去氢木香内酯(Ⅰ)、vladimenal(Ⅱ)、矮艾素A(Ⅲ)、正十一烷(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、亚油酸甲酯(Ⅵ)。结论:化合物Ⅳ-Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。

一种氨基葡萄糖棉酚Schiff碱衍生物的制备及其抗HIV-1病毒活性787-790

作者:杨健; 赵巍; 杨靖翔; 景振华; 郭咸希 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060; 武汉大学药学院; 武汉市儿童医院药剂科
摘要:目的:确定1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱结构及其优势构象,并探讨其抗HIV-1病毒活性。方法:制备1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱,并利用红外光谱,核磁波谱技术和PM6半经典计算等方法对其结构进行解析;采用HIV-lIIIB/TZM-bl细胞指示系统测定其抗HIV-1病毒活性。结果:光谱分析表明1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱新化合物具有烯胺-烯胺结构特征,并归属了所有碳原子和氢质子化学位移;PM6研究表明1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱烯胺-烯胺和亚胺-亚胺构型的生成热分别为-4 168.415 kJ·mol^-1和-4 150.080 kJ·mol^-1,烯胺-烯胺构型在能量上更有利,并确立了其优势构象,分子内氢键使其更为稳定,与光谱分析结果一致;新化合物显示了较强的抗艾滋病毒活性,可能作用在病毒感染细胞的进入阶段。结论:1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖棉酚Schiff碱以烯胺-烯胺构型存在,具有一定抗艾滋病毒活性。

国产硝苯地平缓释片的体外溶出度和虚拟生物等效性研究791-794

作者:孙晓迪; 张伟; 胡爽; 刘建芳 单位:山西医科大学药学院; 太原030001; 白求恩国际和平医院药剂科; 中国人民武装警察部队8654部队卫生队
摘要:目的:通过体外溶出试验考察4种国产硝苯地平缓释片的质量一致性,并利用Gastro Plus软件进行虚拟生物等效性研究。方法:采用日本橙皮书和中国药典的溶出方法,测定不同厂家硝苯地平缓释片的溶出曲线,利用溶出曲线相似性f2因子法比较溶出曲线相似性。将原研制剂的体外溶出度数据与Gastro Plus软件结合计算得到模拟的药物体内吸收曲线,通过与文献实测值比较,选择体内外相关性良好的溶出介质;采用选定的溶出介质进行国产硝苯地平缓释片的溶出试验,得到模拟的体内吸收参数,与原研制剂比较,进行虚拟生物等效性评价。结果:两种溶出方法的考察结果显示,4种国产制剂与原研制剂的f2因子均小于50;与日本橙皮书方法相比,采用中国药典方法得到的原研制剂溶出曲线的体内外相关性更好。4种国产硝苯地平缓释片的药动学参数Cmax及AUC0-∞模拟值与原研药的实测值相差在±20%以内。结论:4种国产硝苯地平缓释片与原研制剂相比,体外溶出曲线不相似,但体内模拟生物等效。

崖柏精油致突变作用研究795-797

作者:唐璐; 彭锦; 肖艳; 陈洋; 鲍美华 单位:长沙医学院; 长沙410219; 青岛科标检测中心
摘要:目的:采用鼠伤寒沙门菌回复突变(AMES)试验和哺乳动物微核试验对崖柏精油的遗传毒性进行评价。方法:AMES试验采用TA97、TA98、TA100和TA102四种菌株,对崖柏精油的致突变性进行评价。采用小鼠骨髓噬多染红细胞微核试验,对本品的染色体毒性进行评价。结果:崖柏精油不同剂量组对TA97、TA98、TA100、TA102四种试验菌株,在加大鼠肝微粒体酶S9和不加S9的情况下,回复突变数均不超过溶剂对照组的1倍,差异无统计学意义(P〈0.05),为诱变阴性。微核试验表明,崖柏精油各剂量组对小鼠骨髓微核率无显著影响(P〉0.05)。结论:崖柏精油无明显遗传毒性。

四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量比较798-801

作者:林远灿; 骆海莺; 金乾兴 单位:浙江中医药大学附属第一医院; 杭州310006; 南京军区杭州疗养院
摘要:目的:比较四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量的差异。方法:采用紫外分光光度法在540 nm、488 nm波长处分别对四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖的含量进行测定。结果:人参皂苷Re在10.909-65.454μg·ml^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6);D-无水葡萄糖在2.160-12.960μg·ml^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为99.46%,RSD为0.73%(n=6)。3个批次的配方颗粒供试品溶液中总皂苷的含量略高于传统汤剂,而总多糖的含量略低于传统汤剂,两者含量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:四君子汤配方颗粒与传统汤剂间的物质基础差异较小,该配方颗粒应用于临床具有一定的可行性。

星点设计-效应面法优化镰形棘豆总黄酮的提取工艺801-804

作者:曾棋平; 王艺红; 蔡小辉; 杨丽娜; 陈锦珊 单位:解放军第175医院/厦门大学附属东南医院制剂科; 福建漳州363000
摘要:目的:优选镰形棘豆总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮含量为指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计-效应面法考察溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间对镰形棘豆总黄酮含量的影响。结果:最佳提取工艺为加入20倍量66%乙醇回流提取2次,每次84 min,在此条件下,总黄酮的含量达23.21 mg·g^-1。结论:采用星点设计-效应面法优选的提取工艺条件稳定可行,预测性好。

常春卫矛提取物对H2O2诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用805-808

作者:农毅清; 蒋林; 罗宇东; 张文涛; 杨柯; 米阿娜 单位:广西-东盟食品药品安全检验检测中心; 南宁530001; 广西中医药大学; 广西中医药大学制药厂
摘要:目的:研究常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物分别对血管内皮细胞ECV-304氧化损伤的保护作用。方法:体外培养ECV-304细胞,以H2O2诱导ECV-304细胞氧化损伤为模型,分别将常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物(终浓度为400,200,100,50,25μg·ml^-1)作用于细胞24 h后,以MTT法检测细胞存活率;Hochest染色观察细胞凋亡情况;以测定超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)和一氧化氮(NO)的含量评价药物对血管内皮细胞氧化应激的影响。结果:常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物在25-400μg·ml^-1浓度范围内,对ECV-304细胞均无细胞毒作用,其中乙酸乙酯提取物在400μg·ml^-1浓度下,对细胞有一定增殖作用(P〈0.05);常春卫矛乙酸乙酯(浓度50-400μg·ml^-1)、正丁醇(浓度100-400μg·ml^-1)提取物对氧化损伤ECV-304细胞存活率有显著提高,OD值与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物能明显提高氧化损伤ECV-304细胞分泌SOD、NO水平(P〈0.05或P〈0.01),对NOS水平无影响;常春卫矛乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取物均能抑制氧化损伤细胞凋亡,细胞核形态改善,凋亡率与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:常春卫矛提取物对H2O2诱导血管内皮细胞氧化损伤有一定保护作用。

萝卜硫素对肾小管上皮细胞氧化应激及Nrf2/HO-1信号通路的影响809-812

作者:覃正碧; 毛卫林 单位:湖北民族学院附属民大医院药学部; 湖北恩施445000; 湖北民族学院附属民大医院泌尿外科; 湖北恩施445000
摘要:目的:探讨萝卜硫素(SFN)对肾小管上皮细胞(HK-2)的氧化应激及核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶(HO)-1信号通路的影响。方法:体外培养HK-2细胞,将细胞分为空白对照组、H2O2处理组、H2O2+10μmol·L-1SFN组、H2O2+20μmol·L-1SFN组和H2O2+40μmol·L-1SFN组;测定HK-2细胞中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性;RT-PCR和Western Blot法分别检测Nrf2和HO-1 mRNA及蛋白表达水平。结果:与空白对照组相比,H2O2处理组中MDA、NO含量明显升高,GSH水平和SOD酶活性显著降低(P〈0.05);经高、中、低3种浓度的萝卜硫素处理后MDA、NO含量显著降低,GSH水平显著升高,SOD酶活性也显著升高,Nrf2和HO-1mRNA及蛋白表达明显上调(P〈0.05)。结论:萝卜硫素有抗HK-2细胞氧化应激损伤的作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

利用限制性片段长度多态性技术鉴别梅花鹿骨种属来源的研究813-816

作者:王自强; 吕晶; 邵泓; 夏瑞雪; 陈钢 单位:上海市食品药品检验所; 上海201203; 哈尔滨誉衡药业股份有限公司
摘要:目的:建立一种基于限制性片段长度多态性技术鉴别梅花鹿骨粉的种属来源的方法。方法:对脱钙后的动物骨粉样品进行核糖核酸提取,通过聚合酶链式反应对梅花鹿特征片段进行扩增,并通过限制性片段长度多态性分析进一步对其种属来源进行确证。结果:通过对特征片段进行聚合酶链式反应扩增,可将梅花鹿及马鹿来源的骨粉样品与牛、猪、狗等动物骨粉样品进行区分。通过对限制性内切酶Xba I进行酶切后的片段长度进行分析,可进一步区分梅花鹿与马鹿来源的骨粉样品。结论:建立了一种基于限制性片段长度多态性技术的梅花鹿骨粉种属来源的鉴别方法。

芪防鼻敏颗粒抗炎、抗过敏作用研究816-819

作者:续艳; 楚慧伦; 孔德明; 丁子桐; 高琴琴; 阎玥; 孙文燕; 李友林 单位:北京中医药大学中药学院; 北京100102; 中日友好医院国家中医药管理局肺病慢性咳喘重点研究室
摘要:目的:初步探讨中药复方芪防鼻敏颗粒的抗炎、抗过敏作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽组织形成法观察芪防鼻敏颗粒的抗炎作用,采用大鼠同种被动皮肤过敏反应实验和小鼠耳异种被动皮肤过敏反应观察芪防鼻敏感颗粒的抗过敏作用。结果:与空白组比较,芪防鼻敏颗粒各剂量组可显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P〈0.01或0.05),对大鼠棉球肉芽组织增生无明显抑制作用。与空白组比较,芪防鼻敏颗粒各剂量组可明显降低卵蛋白所致大鼠皮肤蓝斑A值(P〈0.01或0.05),芪防鼻敏颗粒高剂量组可显著降低小鼠耳廓蓝染程度(P〈0.05)。结论:芪防鼻敏颗粒具有一定抗炎、抗过敏作用。

伏立康唑长循环脂质体的制备及在大鼠体内药动学研究820-823

作者:葛晓静 单位:解放军第153中心医院药剂科; 郑州450042
摘要:目的:制备伏立康唑长循环脂质体,并考察其在大鼠体内药动学特性。方法:采用薄膜分散-挤压法制备伏立康唑长循环脂质体,并分别考察长循环脂质体在磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中的释放情况,评价长循环脂质体在冻干前后的粒径分布、形态等理化性质;测定伏立康唑长循环脂质体在大鼠体内的药动学行为。结果:所制备的伏立康唑长循环脂质体的平均粒径为(192.1±49.3)nm,呈球形或类球形分布;在磷酸盐缓冲液(PBS)中释放缓慢,而在大鼠血浆中释放较快;大鼠体内药动学表明,伏立康唑长循环脂质体的t1/2及AUC0-t分别为伏立康唑注射剂的2.17和2.31倍。结论:伏立康唑长循环脂质体延长了药物在血浆中的滞留时间,能达到长循环目的。

地榆鞣质提取物对大鼠心、肝、脑及肾组织体外抗脂质过氧化作用的研究824-827

作者:陈鹏; 汪静; 张红盼; 吴玥; 周本宏 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060; 武汉大学药学院
摘要:目的:研究地榆鞣质提取物对大鼠心、肝、脑、肾组织体外抗脂质过氧化作用。方法:采用分光光度法测定地榆鞣质提取物对由Fe^2+-半胱氨酸(Fe^2+-Cys)体系、Fe^2+-维生素C(Fe^2+-Vit C)体系、Fe^2+-过氧化氢(Fe^2+-H2O2)体系诱导的大鼠心、肝、脑、肾组织体外脂质过氧化的抑制作用。结果:地榆鞣质对Fe^2+-Cys、Fe^2+-Vit C、Fe^2+-H2O2诱导的大鼠脑、心、肝匀浆、肾及线粒体脂质过氧化产生的MDA的抑制作用显著。结论:地榆鞣质对大鼠心、肝、脑及肾组织体外抗脂质过氧化具有较强保护作用,值得进一步研究与开发。

达托霉素脂质体的制备和体外释放度考察827-832

作者:张登山; 刘留成 单位:江苏省中医院药学部; 南京210029; 江苏奥赛康药业股份有限公司
摘要:目的:制备达托霉素脂质体,并考察其体外释放度。方法:采用主动载药法制备达托霉素脂质体,激光粒度测定仪测定脂质体的粒度及其分布、Zeta电位,高效液相色谱仪测定包封率和体外释放度。结果:达托霉素脂质体粒径为109.5 nm,多相分散系数为0.042,Zeta电位为-6.48 mV,凝胶柱法和离心法测得的包封率分别为50.8%和50.3%。体外释放度显示:相比于注射用达托霉素,达托霉素脂质体具有良好的缓释效果。结论:本方法制备的达托霉素脂质体,粒径均匀,能够实现药物的缓慢释放,减少给药次数。