中国药师杂志
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  • 主管单位:国家药品监督管理局
  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
  • 影响因子:1.3
  • 下单时间: 1-3个月
  • 国际刊号:1008-049X
  • 国内刊号:42-1626/R
  • 全年订价:¥ 523.20
  • 起订时间:
  • 创刊:1998年
  • 曾用名:
  • 周期:月刊
  • 出版社:中国药师
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 主编:江德元;张生勇
  • 邮发:38-325
  • 库存:159
  • 邮编:430071
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中国药师 2016年第04期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
大鼠肠道菌群对长梗冬青苷体外代谢的影响 作者:曹迪 范真 朱锦萍 杨宝 周联 金晶 赵钟祥 单位:广州中医药大学中药学院 广州510006 中山大学药学院
621-624

摘要:目的:探究体外孵育的大鼠肠道菌群对长梗冬青苷的代谢转化规律。方法:将长梗冬青苷与大鼠肠道菌群在厌氧条件下共孵育,分别于0,4,8,12,24,48 h时取样,经乙酸乙酯萃取后采用HPLC法进行定性和定量分析。结果:在与大鼠肠道菌群共孵育48 h后,90.8%的长梗冬青苷被代谢转化为M_2,M_2与铁冬青酸对照品通过HPLC分析时色谱行为一致,故确定M_2为铁冬青酸。结论:长梗冬青苷可以被体外孵育的大鼠肠道菌群代谢转化为铁冬青酸。

枸骨叶提取物对高脂血症模型大鼠脂代谢及血液流变学的影响 作者:曾庆锋 谭军 单位:武汉市中医医院 武汉430014
631-633

摘要:目的:探讨枸骨叶提取物对高脂血症模型大鼠血脂调节功能及血液流变学影响,为该药物的开发和应用提供实验依据。方法:高脂饲料喂饲4周建立高脂血症大鼠模型后,随机将试验大鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、枸骨叶提取物高剂量组(0.60 g·ml^-1)、中剂量组(0.30 g·ml^-1)、低剂量组(0.15 g·ml^-1),灌胃给药9周,分别测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量,并测定血液流变学各项指标。结果:给药9周后,与模型组比较,不同剂量枸骨叶提取物对大鼠TC、TG、LDL-C、ALT、AST、MDA、载脂蛋白B的含量均有不同程度降低,对HDL-C、SOD活性及载脂蛋白A的水平均有不同程度升高,其中以枸骨叶高剂量作用效果最显著(P〈0.05,P〈0.01);不同剂量枸骨叶提取物均能不同程度地降低大鼠血浆黏度、全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积,升高红细胞变形指数,且枸骨叶高剂量差异极显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:枸骨叶对高脂血症模型大鼠的血脂和血流异常具有显著调节作用,从而达到降低血脂水平的目的。

非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束的制备及在大鼠体内的口服药动学研究 作者:陶小妹 孙路路 王淑梅 陶巍巍 单位:首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科 北京100038 大连医科大学护理学系
634-638

摘要:目的:为提高非诺贝特溶解度,将非诺贝特包载于PEG_(2000)-DSPE胶束中,研究其在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:对非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束进行表征,大鼠单剂量灌胃给予非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束和非诺贝特混悬液,眼底静脉丛取血,HPLC法测定血浆中非诺贝特酸含量,并用药物与统计(Drug and Statistics,DAS)软件分析处理药动学数据。结果:成功制备了非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束,平均粒径为(23.40±3.62)nm,包封率和载药量分别为(97.65±3.32)%和(1.33±0.32)%。大鼠体内口服药动学结果表明非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束和非诺贝特混悬液的药动学行为均符合二室模型,非诺贝特PEG20 00-DSPE胶束和非诺贝特混悬液的AUC_((0-24))分别为(61.41±5.71)μg·h·ml^-1和(8.49±0.66)μg·h·ml^-1,C_(max)分别为(9.67±1.65)μg·ml^-1和(0.71±0.09)μg·ml^-1。非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束的AUC_((0-24))和C_(max)相比于非诺贝特混悬液组分别提高了7倍和14倍。非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束相对于原料药生物利用度为723.3%。结论:非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束显著提高了非诺贝特在大鼠体内的口服吸收速度和生物利用度。PEG_(2000)-DSPE胶束作为口服药物载体具有优良的应用前景。

美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物温敏型液体栓的制备及性质考察 作者:宋兴龙 何文 张玲莉 李卫华 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060 武汉大学药学院 枝江市人民医院药剂科
639-642

摘要:目的:研制美沙拉嗪羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)包合物温敏型液体栓,并对其体外性质进行考察。方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏材料,负载美沙拉嗪HP-β-CD包合物,制备美沙拉嗪HP-β-CD包合物温敏型液体栓;比较美沙拉嗪HP-β-CD包合物温敏型液体栓和美沙拉嗪液体栓的黏度、胶凝强度、生物黏附性、体外凝胶溶蚀及药物释放等。结果:与MSZ液体栓相比,美沙拉嗪HP-β-CD包合物的加入不影响液体栓的胶凝温度,能使液体栓的黏度、胶凝强度及生物粘附性显著增加。凝胶溶蚀不受包合物的影响,而药物释放率得到显著提高,且药物释放与凝胶溶蚀呈现良好的线性关系。结论:美沙拉嗪HP-β-CD包合物温敏型液体栓具有较理想的胶凝温度,以及良好的粘性、胶凝强度及生物粘附性,且体外释药速度较MSZ液体栓快。

基于生物活性测定方法的黄连素固体制剂体外溶出度研究 作者:欧阳迎光 单位:佛山市顺德区妇幼保健院 广东佛山528300
642-646

摘要:目的:探讨符合中医药特点的中药固体制剂质量控制与评价的化学-生物联合评价模式。方法:以复方黄连素片为模型药,考察在溶出介质水中,不同溶出时间的复方黄连素片溶出液对敏感菌的抑制作用,提出基于细菌抑制率所得复方黄连素片的溶出度测定法,并与HPLC法所测的盐酸小檗碱指标成分的溶出度进行f_2相似因子法相关性评价。结果:抑菌实验表明,黄连素对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、藤黄微球菌和白色念珠菌等多种菌敏感,其中枯草芽胞杆菌的抑菌圈边缘清晰、敏感度较高。以HPLC法所测得的复方黄连素片的溶出曲线为参比,7个不同厂家复方黄连素片的生物效价溶出度曲线相似因子f_2均大于50,说明以生物效价测定法为基础的溶出度能较为全面地反映出复方黄连素片的生物利用度。结论:以生物活性为基础的溶出度评价方法有望成为评价中药固体制剂体外溶出度的有效手段之一。

乳康口服液对乳腺增生大鼠作用机制研究 作者:吴晓燕 瞿发林 许立 单位:解放军第102医院制剂中心 江苏常州213000 南京中医药大学
647-651

摘要:目的:对乳康口服液治疗乳腺增生的作用机制做进一步研究。方法:实验分为6组:正常对照组、模型对照组、三苯氧胺组和乳康口服液低、中、高剂量组,用苯甲酸雌二醇注射液和黄体酮注射液制备大鼠乳腺增生模型后再予相应药物治疗。给药结束后应用ELISA法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、P53、Oct4的浓度,用Western blot检测乳腺组织ER、PR、P53和Oct4表达,用荧光定量PCR法检测促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRHR)的表达,原位杂交法检测乳腺组织端粒酶的表达。结果:乳康口服液可以降低血清和乳腺组织中ER、PR的表达量(P〈0.01),降低P53、端粒酶及Oct4的表达(P〈0.01),降低下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达(P〈0.01),从多方面逆转乳腺增生,发挥其治疗作用。结论:乳康口服液可通过抑制降低血清和乳腺组织中ER、PR的表达,下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达等途径发挥药效学。同时乳康口服液可能会通过降低与乳腺癌发生相关的三个相关标志物P53、端粒酶和Oct4表达量来发挥预防乳腺增生发展为乳腺癌的功效。

基于细胞色素P450的左金丸体外药物相互作用研究 作者:龚睿林 吕春明 石美智 郭澄 韩永龙 单位:上海交通大学附属第六人民医院药剂科 上海200233
652-655

摘要:目的:探讨左金丸对人肝细胞色素P450的CYP1A2/2C8/2C9/2C19/2D6/3A4亚型的体外抑制作用。方法:左金丸、黄连和吴茱萸的水提物分别与CYP1A2/2C8/2C9/2C19/2D6/3A4/3A4亚型的7种混合探针底物在人肝微粒体中共同孵育后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定这7种代谢产物(对乙酰氨基酚/6α-羟基紫杉醇/4-羟基双氯芬酸/4-羟基美芬妥英/右啡烷/1-羟基咪达唑仑/6β-羟基睾酮)的浓度,计算其IC_(50)值表示对该亚型的抑制程度。结果:在人肝微粒体体外孵育体系中,左金丸提取物对CYP2D6的IC_(50)值为11.6μg·ml^-1,对CYP1A2和CYP3A4的IC_(50)值分别为77.4μg·ml^-1和97.0μg·ml^-1,对其他亚型的IC_(50)值从334μg·ml^-1到690μg·ml^-1;黄连提取物对CYP2D6的IC_(50)值为5.8μg·ml^-1,对CYP1A2和CYP3A4的IC_(50)值分别为36.8μg·ml^-1和59.2μg·ml^-1,对其他亚型的IC_(50)值从163μg·ml^-1到476μg·ml^-1;吴茱萸提取物对CYPs的IC_(50)值均大于107μg·ml^-1。结论:左金丸在体外对人肝微粒体CYP2D6活性有抑制作用,对CYP1A2和CYP3A4活性有弱的抑制作用,其君药黄连在该抑制作用中起到了主要作用,在联合用药时应注意左金丸与CYP2D6相关的药物相互作用。

盐酸罗哌卡因透皮凝胶剂的处方优化 作者:熊蕊 符旭东 罗梦颖 徐莲 单位:广州军区武汉总医院药剂科 武汉430070 湖北中医药大学药学院
660-664

摘要:目的:筛选盐酸罗哌卡因透皮凝胶剂的最佳处方。方法:以盐酸罗哌卡因凝胶的稳态透皮速率和24 h累积透皮率为考察指标,采用3因素3水平进行正交试验设计,并采用Design Expert 8.0.5.0软件对试验结果进行分析,确定最佳处方。结果:最佳处方的组成为:卡波姆2%,丙二醇10%,氮酮5%。以最佳处方制得的凝胶稳态透皮速率为0.695 1 mg·h^-1·cm^-2,24 h累积透皮率为91.04%,与相同浓度的盐酸罗哌卡因药物溶液相比,24 h累积透皮率提高了22.79%。Design Expert 8.0.5.0软件对最佳处方的稳态透皮速率和24 h累积透皮率预测值良好。结论:该处方设计合理,性质良好,适合作为皮肤局部用药。

丝素固定化凝血酶的工艺研究 作者:苗艳丽 余广仁 徐银龙 刘义峰 黄慰凤 陈绍红 单位:广东海洋大学理学院 广东湛江524088 广东海洋大学现代生物化学中心
671-674

摘要:目的:考察家蚕丝素对凝血酶的固定化作用。方法:以家蚕丝素为载体,戊二醛为交联剂制备固定化凝血酶。以固定化凝血酶的活力回收率(AR)为考察指标,采用正交试验确定丝素固定化凝血酶的最佳工艺条件。结果:丝素固定化凝血酶的最佳工艺条件为:固定时间为6 h,加酶量为2 400 NIH·g^-1载体,温度为25℃,p H为7.6。固定化凝血酶的回收率(AR)达67.22%。结论:丝素对凝血酶有良好的固定化作用。

狗肝菜多糖P2B对CCl_4致L-02肝细胞损伤的保护作用 作者:许丹华 何宇愿 杨世豪 李恺祺 杨雄辉 沈志滨 单位:广东药学院 广州510006 中国药科大学药学院 国药集团德众药业有限公司
675-677

摘要:目的:探讨狗肝菜多糖(P2B)对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝L-02细胞损伤的保护作用。方法:培养人肝L-02细胞,建立CCl_4肝细胞损伤模型,分组实验:正常对照组、CCl_4损伤组和不同浓度的P2B(0.125、0.25和0.5 mg·ml^-1)样品组。采用MTT法检测生化分析培养液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:与CCl_4损伤组相比,各P2B样品组细胞活力明显增强,上清液中ALT、AST活性明显降低;细胞内SOD明显升高、MDA含量降低。结论:P2B对CCl_4诱导的体外L-02肝细胞损伤均具有保护作用,随着浓度的增加,作用也随着增强,其机制可能与其抗氧化作用有关。

复方酮康唑凝胶促渗剂的筛选 作者:黄文涛 周进 单位:武汉市中西医结合医院药学部 武汉430022
685-688

摘要:目的:研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、丙二醇(PG)以及氮酮(Azone)对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑透皮行为的影响,筛选最佳促渗剂。方法:采用RYJ-6A型药物透皮扩散实验仪,考察不同浓度的Lab、PG、Azone对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑透皮行为的影响。结果:3%PG的促渗作用最明显,使复方酮康唑凝胶中酮康唑渗透效果增加了2.004倍,硝酸咪康唑渗透效果增加了1.795倍,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:3%PG的促渗效果明显,可应用于复方酮康唑凝胶制剂中。

黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中黄芩苷的药动学的比较 作者:袁立 刘韶 袁铁流 张顺芝 雷鹏 单位:长沙市第一医院 长沙410005 中南大学湘雅医院
689-692

摘要:目的:比较黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中黄芩苷药动学行为的一致性。方法:大鼠分别灌胃低、中、高剂量两种汤剂后,采用HPLC法测定血浆中黄芩苷含量,采用DASS 2.1.1软件计算相关药动学参数。结果:灌胃低、中、高剂量两种汤剂后,大鼠血浆中黄芩苷C_(max)分别为:0.25和0.27μg·ml^-1,0.30和0.31μg·ml^-1,0.40和0.45μg·ml^-1;AUC分别为:2.48和2.59μg·h·ml^-1,3.59和3.71μg·h·ml^-1,5.71和6.16μg·h·ml^-1;T_(max)为3.0和3.0 h,3.0和3.0 h,4.0和4.0 h;Vd分别为:(2 822.4±118.2)和(2 998.9±255.6)L·kg^-1,(3 102.6±176.3)和(3 405.3±213.8)L·kg^-1,(4 231.2±155.4)和(4 486.0±187.0)L·kg^-1;CL分别为:(2 923.3±215.6)和(2 767.5±184.6)L·h^-1·kg^-1,(4 921.7±225.4)和(4 040.8±246.7)L·h^-1·kg^-1,(5 255.9±189.7)和(4 868.7±260.4)L·h^-1·kg^-1;t_(1/2)分别为:(3.88±0.41)和(3.71±0.37)h,(4.19±0.36)和(3.73±0.51)h,(5.54±0.38)和(5.80±0.54)h。结论:两种汤剂中黄芩苷的药动学参数差异无统计学意义。

中国药师杂志药物与临床
甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性和安全性 作者:孔亚坤 耿秀琴 周艳红 陈玉凤 郭振云 单位:新乡市中心医院 河南新乡453000
695-697

摘要:目的:评价甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法:采用随机、开放,门冬胰岛素30平行对照的研究方法,将98例60岁以上口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀组(观察组)52例和门冬胰岛素30特充组(对照组)46例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率及体质指数(BMI)。结果:观察组FBG和低血糖发生率均低于对照组(P〈0.05);2hPBG、HbA1c和BMI等指标比较两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:甘精胰岛素与西格列汀联用对口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生率低,通过糖尿病教育的实施,将是一种很好的治疗方案。

临床药师参与大隐静脉曲张手术围术期抗菌药物管理的效果评价 作者:朱亚兰 包云光 郭佳奕 吕世文 仝淑花 徐媛青 单位:浙江大学金华医院 浙江金华321000
697-700

摘要:目的:评价临床药师参与大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物管理的效果。方法:选取2010年6~9月(干预前)、2011年6~9月(干预后)和2014年6~9月(巩固期)出院的大隐静脉单纯剥脱术、大隐静脉高位结扎加剥脱术及大隐静脉高位结扎加静脉内激光治疗的所有病例,针对预防应用抗菌药物的合理性进行评价。结果:临床药师参与管理后,大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物在用药指征、药物品种选择、用法用量、给药途径、溶媒及溶媒量、给药时机、用药疗程、联合用药方面改善明显;抗菌药物使用率、平均住院日、抗菌药物比例、药品比例及输液率均明显降低,并得以巩固。结论:临床药师对大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物的干预,提高了抗菌药物合理使用率,对降低患者费用,规范医院管理有一定意义。

某院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药的干预效果分析 作者:甘源 许素燕 苏琼华 单位:河南省人民医院药学部 郑州450000
700-702

摘要:目的:分析用药干预对某院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药的影响。方法:采取回顾性调查方法,选取该院2013年4~12月收治的170例行Ⅰ类切口手术患者作为干预前组,另选2014年4~12月收治的173例行Ⅰ类切口手术患者作为干预组,比较预防用药比例、时机、药物选择和用药疗程方面的干预效果。结果:经过重点干预,干预前组Ⅰ类切口手术使用抗菌药比例为67.65%,干预组降至26.59%(P〈0.01);预防用药时机不合理比例由15.88%降至4.63%,预防用药时间不合理比例由30.58%降至8.09%,联合用药由10.59%降至5.20%。结论:通过对Ⅰ类切口手术预防用药的干预,合理用药水平有了明显的升高,但仍需进一步的规范。