中国药师杂志
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  • 主管单位:国家药品监督管理局
  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
  • 影响因子:1.3
  • 下单时间: 1-3个月
  • 国际刊号:1008-049X
  • 国内刊号:42-1626/R
  • 全年订价:¥ 523.20
  • 起订时间:
  • 创刊:1998年
  • 曾用名:
  • 周期:月刊
  • 出版社:中国药师
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 主编:江德元;张生勇
  • 邮发:38-325
  • 库存:159
  • 邮编:430071
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中国药师 2016年第02期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
基于谱效关系表达的中药三七药效物质筛选研究 作者:刘旭 李晓 崔晓博 李明春 单位:解放军第401医院药剂科 山东青岛266071
205-209

摘要:目的:以犬心肌缺血模型为对象,研究中药三七对犬心肌缺血保护作用谱效关系及药效物质基础。方法:在建立中药三七液相指纹图谱分析方法的基础上,采用结扎犬冠状动脉致急性心肌缺血的模型,运用双变量相关分析和多元回归分析,将三七提取物药效数据与指纹图谱共有峰的相对峰面积相关联,研究药物治疗心肌缺血作用的物质基础及谱效关系。结果:研究证实人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1均与药效呈显著正相关,其中人参皂苷Rb1可显著降低血清中乳酸等物质水平的升高,人参皂苷Rg1可显著降低血清FFA水平升高,是中药三七治疗心肌缺血的主要有效成分。结论:通过谱效关系研究获得了药效活性物质,建立了三七药材谱效关系评价的方法,客观反映了药物内在质量,为该类中药的创新研究提供了借鉴。

健脾生血片益气生血的作用机制研究 作者:李春福 张雪琼 翟丽 邱彤 黄志军 游东阁 郭小娟 熊富良 赵刚 单位:武汉理工大学化学化工与生命科学学院 武汉430070 健民药业集团儿童药物研究院
209-212

摘要:目的:考察健脾生血片对低铁贫血模型大鼠的作用机制。方法:SD大鼠50只随机分为5组,分别为正常组、硫酸亚铁组、健脾生血片低、中、高剂量(0.65,1.3,2.6 g·kg^(-1))组,建立低铁贫血模型,健脾生血片各组及硫酸亚铁组水溶液灌胃,给药2周后,检测大鼠肠黏膜二价金属转运体(DMT-1)表达量及肝脏Hepcidin mRNA表达量。结果:健脾生血片中、高剂量组能显著提高DMT-1蛋白表达量,硫酸亚铁组DMT-1蛋白表达下调。肝脏中Hepcidin mRNA表达量随着给药剂量的增加而增加。结论:健脾生血片中药成分对上调DMT-1起到重要作用,通过改善Hepcidin mRNA的表达以达到补铁作用。

多西他赛普朗尼克P123胶束的制备 作者:李倩 黄婷 尹东锋 单位:石河子大学药学院 新疆石河子832000 兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科
213-217

摘要:目的:优化以普朗尼克P123为载体材料的多西他赛胶束处方工艺。方法:采用薄膜水化法制备多西他赛普朗尼克P123胶束。采用星点设计-效应面法优化胶束处方工艺,以包封率作为评价指标,考察投药量、有机溶剂体积、水化体积、水化温度。采用透射电镜观察胶束形态,并测定胶束的粒径和Zeta电位,以透析法进行胶束体外释放特性考察。结果:以多元线性回归和二次、三次多项式拟合指标与因素之间的数学关系,结果表明三次多项式拟合度较好,制备出的胶束形态圆整,平均粒径和Zeta电位分别为108.3 nm和-3.99 m V,多分散指数为0.265,平均包封率和载药率分别为(97.91%±0.28%)和(3.72%±0.12%),多西他赛胶束120 h的累积释放率达95.03%,具有一定的缓释能力。结论:采用薄膜水化法制备的多西他赛胶束工艺简单可行,具有较高的包封率,在体外具有较好的缓释效果。

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度及药动学研究 作者:翟学佳 朱超然 汪难喜 陈芬 吕永宁 单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科 武汉430022
218-221

摘要:目的:建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度。方法:血浆样本加入适量内标,经乙腈直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C(18)柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm);流动相由乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.1%甲酸)(49:51)组成,柱温40℃;流速0.3 ml·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。长春花碱和内标长春新碱在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 811.4→m/z 224.2和m/z 825.4→m/z 807.4。结果:长春花碱在0.475-950 ng·ml^(-1)内线性关系良好(r=0.997 1),最低定量限为0.475 ng·ml^(-1),提取回收率为89.15%^95.28%,日内、日间精密度RSD均不高于7.95%。药动学研究结果表明,长春花碱在大鼠体内的t(1/2)为(5.86±2.37)h,AUC(0-t)和AUC(0-∞)分别为(68.45±14.51),(95.03±33.09)μg·L~(-1)·h。结论:该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究长春花碱和药物转运体提供了基础。长春花碱在大鼠体内的浓度较低,半衰期较长。

直缘乌头块根中二萜生物碱成分的研究 作者:张丽梅 易学伟 李桂琼 字淑慧 陈严平 沈勇 单位:云南农业大学农学与生物技术学院 昆明650201 丽江市古城区种子管理站
222-225

摘要:目的:对毛茛科乌头属植物直缘乌头的块根进行化学成分研究。方法:运用硅胶、氧化铝、Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离纯化,通过MS和NMR分析鉴定化合物的结构。结果:从总碱中分离得到12个C(19)二萜生物碱生物碱,分别鉴定为:滇乌碱(yunaconitine,1),印乌碱(indaconitine,2),草乌甲素(crassialine A,3),8-去乙酰滇乌碱(8-deacetylyunaconitine,4),塔拉地萨敏(talatisamine,5),chasmaconitine(6),14-乙酰塔拉地萨敏(14-acetyltalatisamine,7),vilmoraconitine(8),黄草乌碱丁(sachaconitine,9),14-乙酰黄草乌碱丁(14-acetylsachaconitine,10),acoforestinine(11),黄草乌碱丙(vilmorrianine C,12)。结论:化合物8~11为首次从直缘乌头中分离得到。

盐酸哌甲酯双相控释渗透泵片释放度测定方法的建立 作者:夏琼琼 刘辉 何佩芳 单位:广州军区武汉总医院药剂科 武汉430070 湖北中医药大学药学院
226-230

摘要:目的:建立盐酸哌甲酯双相控释渗透泵片释放度的测定条件和释放度的测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸哌甲酯双相控释渗透泵片的释放度,色谱条件:Diamonsil C(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.02 mol·L(-1)磷酸二氢钾溶液(用1%磷酸溶液调节p H为3.0)∶乙腈=70∶30,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min(-1),柱温为35℃,进样量为20μl;考察释放介质、不同释放装置和转速对盐酸哌甲酯双相控释渗透泵片释放度的影响。结果:建立的释放量测定方法在1.0-24.0μg·ml~(-1)线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.5%,RSD为1.58%(n=6);以900 ml p H 3.0磷酸盐缓冲溶液作为释放介质,转速为50 r·min(-1),加沉降篮的释放条件下,本品在0-2 h内快速释放,2-10 h符合零级释放,释药方程为Q=5.505t+44.221(r=0.994 5)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于盐酸哌甲酯双相控释渗透泵片释放度的质量控制。

正交设计法优选黄连姜炙工艺 作者:赵宏冰 庞雪 廖念 周逸群 罗怀浩 石继连 单位:湖南中医药大学药学院 长沙410208
230-232

摘要:目的:优选黄连的最佳姜炙工艺。方法:以盐酸小檗碱等4种生物碱的总含量为考察指标,用L9(3-4)正交设计表,选择生姜用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的姜炙工艺优选。结果:黄连的最佳姜炙工艺为:生黄连加15%姜汁润透后,在150℃下烘制40 min,取出,晾凉。结论:优选出的姜炙工艺设计合理、结果可靠,为规范姜炙黄连生产提供了理论依据。

陕西产黄精不同炮制品中多糖含量分析 作者:孙婷婷 张红 刘建峰 蒙麦霞 任岗虎 雷芳芳 单位:陕西省中医药研究院 西安710003 宜君县高级中学 陕西国际商贸学院
232-234

摘要:目的:本文探讨陕西产黄精不同炮制品中多糖含量变化规律。方法:采用紫外可见分光光度法,经过0.2%蒽酮-浓硫酸显色,在波长580 nm处对陕西产区黄精不同炮制方法所得饮片中多糖含量进行测定并进行分析。结果:陕西产黄精不同炮制品中多糖含量存在显著差异,以黄精生饮片中多糖含量最高,酒蒸品次之,清蒸品最低。另外,黄精不同炮制品中浸出物和多糖含量变化规律一致。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。

秋海棠抗炎作用及其机制研究 作者:黄蕾 郑丽慧 何开勇 吕晓君 李丹平 单位:武汉市第一医院 武汉430022 湖北省食品药品监督检验研究院
235-238

摘要:目的:探讨秋海棠不同溶剂提取物的抗炎作用及其机制研究。方法:制备秋海棠醇提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物,以脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞活化,不同溶剂提取物作用24 h后,ELISA法检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的含量,Griess法测定一氧化氮(NO)的含量。结果:秋海棠乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物能极显著抑制TNF-α、IL-1β、NO的含量(P〈0.01),秋海棠醇提取物、乙酸乙酯提取物能极显著抑制NO的含量(P〈0.01)。结论:秋海棠醇提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物抗炎作用显著,其机制可能与减少炎症因子的释放有关。

黑龙江地产山里红叶醇提液对急性心肌缺血大鼠血流动力学和血小板凝聚的影响 作者:于晓瑾 周博 孟鑫 吴秀莹 王振宇 刘莉 王蒙 单位:黑龙江中医药大学 哈尔滨150040 哈尔滨工业大学 黑龙江农业工程职业学院 哈尔滨凯程制药有限公司
238-241

摘要:目的:观察黑龙江省地产山里红叶醇提液对大鼠结扎造模后引起心肌缺血的血流动力学变化及注射异丙肾上腺素引起急性心肌缺血血小板凝聚的影响。方法:结扎造模建立大鼠急性心肌缺血大鼠模型,分别测定动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升(+)和下降(-)速率(±dp·dt max(-1))。以异丙肾上腺素建立大鼠急性心肌缺血模型,用血小板聚集仪测定血小板聚集率。结果:黑龙江地产的山里红叶醇提液高剂量组可显著升高SBP、DBP、LVSP、+dp·dtmax(-1)和HR,降低LVEDP,-dp·dtmax(-1),差异均有统计学意义(P〈0.05)。中剂量组除了对DBP影响较弱外,其余指标差异均有统计学意义(P〈0.05);低剂量组仅能对SBP、LVSP、±dp·dtmax(-1)起到明显作用,差异均有统计学意义(P〈0.05),其余则效果不明显。在测定1min,5min和最大的聚集率时,山里红叶醇提液高、中剂量组均显著抑制血小板凝聚,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:黑龙江地产山里红叶醇提液可改善急性心肌缺血大鼠的血流,减少缺血后血小板凝聚的作用。

Box-Behnken设计响应面法优选水杨梅总黄酮提取工艺研究 作者:陈程 冯锁民 罗国平 张存劳 杜萌 单位:西安医学院药学院 西安710021
241-243

摘要:目的:采用Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅的最佳提取工艺。方法:以水杨梅中总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、液料比、提取时间三个因素对总黄酮含量的影响,采用Box-Behnken设计响应面法对水杨梅的提取工艺参数进行优化。结果:水杨梅的最佳提取工艺:乙醇浓度为50%,液料比为4.2倍,提取时间为80 min,在该条件下平均提取量12.590 0 mg·g(-1)。结论:Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅总黄酮提取工艺合理,建立的数学模型和试验数据相符,具有较好的预测性。

液-质串联法测定软胶囊中药用油辅料内黄曲霉毒素B_1的含量 作者:甘盛 赖青鸟 李志成 韩婷 吴超权 单位:广西壮族自治区食品药品检验所 南宁530021 中华全国供销合作总社济南果品研究院 河北联合大学基础医学院药理教研室
244-247

摘要:目的:尝试利用液相色谱-串联质谱法对软胶囊中药用油辅料内黄曲霉毒素B1含量进行测定。方法:以甲醇-0.1%甲酸水溶液为溶剂提取软胶囊中花生油所含黄曲霉毒素B1,离心后取上清液过中性氧化铝固相萃取小柱净化,浓缩后进样测定,以甲醇-0.1%甲酸流动相梯度洗脱,流速为0.3 ml·min(-1),柱温:30℃,进样量:25μl。采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,多反应监测方式测定样品的浓度。结果:黄曲霉毒素B1在0.098-1.960μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5),检出限为0.05μg·L~(-1),平均加样回收率为97.73%,RSD=4.625%(n=6)。结论:此法灵敏准确,专属性强,干扰少,重现性佳,对含油药物制剂中黄曲霉毒素B1含量检测有参考意义。

槲皮苷衍生物的合成及药理作用研究 作者:汤小平 马哲龙 施宁川 丁志山 蒋福升 单位:富阳市妇幼保健院药剂科 浙江富阳311400 浙江中医药大学生命科学院
251-254

摘要:目的:初步探讨槲皮苷衍生物3',4',5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷的合成及对心肌缺血的作用。方法:以槲皮苷为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在无水碳酸钾存在下,缓慢滴加氯乙酸甲酯,在3'、4'、5、7位引入醚键,预得到目标产物3',4',5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷。化合物结构经LC-MS、1H-NMR进行了表征。利用薄膜分散法将产物3',4',5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷制成纳米乳,通过腹腔注射给药,观察其对垂体后叶素诱导的心肌缺血大鼠心血管系统的作用。结果:合成了3',4',5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷,体外代谢试验证明该产物大部分被代谢为末端游离羧基的去甲基产物,极性明显增大。心电图及动物试验结果显示产物对垂体后叶素致心肌缺血大鼠有一定的抗心肌缺血作用。结论:3',4',5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷制成纳米乳腹腔注射对静脉注射垂体后叶素的心肌缺血模型大鼠有明显的对抗作用。

石榴多酚对自发性高血压大鼠降血压作用的实验研究 作者:王著 陈颖 单位:安源生物科技(上海)有限公司 上海201203 上海中医药大学附属上海市中西医结合医院 上海中医药大学中药学院
255-258

摘要:目的:探讨石榴多酚对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其可能的作用机制。方法:40只12周龄雄性SHR大鼠随机分为5组:SHR对照组,石榴多酚低、中、高剂量组(120,240,480 mg·kg(-1))和卡托普利(15 mg·kg(-1))组。16只Wistar-Kyoto(WKY)大鼠随机分为2组:WKY对照组和石榴多酚480 mg·kg(-1)组,连续灌胃给药4周。每周检测收缩压(SBP),舒张压(DBP),给药4周后,动物禁食12 h,25%乌拉坦麻醉,腹主动脉取全血。酶联免疫法检测大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET),硝酸还原法检测血清一氧化氮(NO)含量。结果:石榴多酚240,480 mg·kg(-1)能显著降低SHR大鼠SBP、DBP和血清Ang II和ET含量,显著升高血清NO含量(P〈0.05或P〈0.01)。石榴多酚对WKY大鼠血压及血管活性物质含量无明显影响。结论:石榴多酚能够显著降低SHR大鼠血压,其机制可能与调节血管活性物质Ang II、ET、NO表达有关。

塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究 作者:李秋艳 王敏 谢鹏 李俊涛 薛强 单位:唐山市协和医院药剂科 河北唐山063004 唐山职业技术学院 唐山市工人医院
258-261

摘要:目的:制备塞来昔布纳米混悬剂(CXB-NSs),并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。方法:采用反溶剂沉淀-高压均质法制备CXB-NSs,并考察其粒度分布,多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar大鼠随机分为CXB-NSs组和CXB混悬液组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg(-1),采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的CXB浓度,用3P97软件计算相应的药动学参数。结果:CXB-NSs平均粒径为(442.5±61.9)nm,多聚分散系数为0.312±0.057,Zeta电位为(-31.6±3.9)m V。CXBNSs和CXB混悬液在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(5.13±0.77)和(13.51±3.18)mg·L(-1)·h;t(1/2)分别为(12.31±1.91)和(12.73±1.83)h;T(max)分别为(2.48±0.37)和(1.41±0.27)h;C(max)分别为(0.94±0.31)和(2.38±0.25)mg·L(-1)。结论:CXB-NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。