中国药师杂志
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  • 主管单位:国家药品监督管理局
  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
  • 影响因子:1.3
  • 下单时间: 1-3个月
  • 国际刊号:1008-049X
  • 国内刊号:42-1626/R
  • 全年订价:¥ 523.20
  • 起订时间:
  • 创刊:1998年
  • 曾用名:
  • 周期:月刊
  • 出版社:中国药师
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 主编:江德元;张生勇
  • 邮发:38-325
  • 库存:159
  • 邮编:430071
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中国药师 2012年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
天麻多糖对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用 作者:周本宏 吴丽宁 沈恒 刘刚 金龙 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060 武汉大学药学院
595-598

摘要:目的:研究天麻多糖(polysaccharides from gastrodia elata blume,GEP)对皮质酮(corticosterone,CORT)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法提取,经Sevag法脱蛋白及透析处理制得GEP。将培养好的细胞分为正常对照组、模型组(200μmol·L~(-1) CORT)和GEP高(1 000μg·ml~(-1))、中(500μg·ml~(-1))、低(250μg·ml~(-1))剂量组。GEP与CORT共孵PC12细胞48 h后,采用MTT比色法判断细胞损伤的程度;化学比色法测定乳酸脱氢酶的释放量;倒置显微镜和DAPI荧光染色法观察PC12细胞凋亡形态。结果:与正常对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P〈0.01),LDH释放量增加,且凋亡细胞增多。当给予GEP后,各剂量组均能显著降低LDH释放量,细胞存活率增加,凋亡细胞显著减少(P〈0.01)。结论:GEP对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用,为GEP的临床应用提供试验依据。

N-三甲基壳聚糖包衣脂质体生物安全性评价 作者:郭咸希 何文 韩瑞玲 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060 武汉大学药学院
599-601

摘要:目的:评价N-三甲基壳聚糖(TMC60)包衣脂质体的生物安全性,为其作为肿瘤靶向制剂的载体奠定实验基础。方法:分别采用静脉注射及腹腔注射,对TMC60包衣脂质体的小鼠急性毒性进行了考察,获得LD_(50);同时对其注射刺激性、过敏性及溶血性进行了评价。结果:TMC60包衣脂质体小鼠静脉注射及腹腔注射的LD_(50)和95%置信限(95%CI)分别为224.1(95%CI:178.8~302.6)mg·kg~(-1)和342.3(95%CI:269.7~534.2)mg·kg~(-1),同时在实验剂量时,无注射刺激性、过敏性及溶血性。结论:TMC60包衣脂质体的生物安全性较高,值得进一步研究。

广西黄皮叶挥发油化学成分GC-MS分析研究 作者:黄桂红 董晓敏 陈薇 罗昱澜 罗力立 李柔 单位:桂林医学院附属医院药学部 广西桂林541001
601-603

摘要:目的:对广西黄皮叶挥发油进行气相-质谱研究。方法:利用水蒸气蒸馏法提取广西黄皮叶挥发油,采用气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果:从广西黄皮叶挥发油中共分离出40多个组分,鉴定了其中32个化合物,占总量的90%以上,主要成分为石竹烯(25.31%)、石竹烯氧化物(14.86%)、β-红没药烯(8.95%)、斯巴醇(8.88%)、柏木-8(15)-烯-9-醇(7.54%)、α-法呢烯(6.51%)等,并鉴定出12种文献未见报道的组分。结论:广西黄皮叶挥发油中含倍半萜醇类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等多种化学成分,本试验为广西黄皮叶的进一步开发利用提供了科学依据。

甘草次酸与甘草酸二铵抗炎护肝作用的实验研究 作者:郑艳 胡汉昆 单位:武汉大学中南医院 武汉430071
604-606

摘要:目的:研究甘草次酸与甘草酸二铵在抗炎护肝作用中的差异,为临床用药提供思路。方法:建立大鼠皮下肉芽肿性炎症与四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤模型,比较甘草次酸与甘草酸二铵的药理活性差异。结果:甘草次酸、甘草酸二铵2、10 mg·kg~(-1)组在抗炎护肝作用中均显示出较好活性。在本研究所设定的剂量范围内,甘草次酸的抗炎作用优于甘草酸二铵,甘草次酸2、10 mg·kg~(-1)组肉芽肿分别为甘草酸二铵组的91.5%、56.0%(P〈0.05)。结论:与甘草酸二铵相比,甘草次酸的抗炎剂量范围更广。本研究为临床新抗炎药物的运用提供了新的思路。

GC法测定广西产千年健芳樟醇含量 作者:谢丽莎 蒙田秀 欧阳炜 龚志强 单位:广西中医学院赛恩斯新医药学院 南宁530222
607-608

摘要:目的:建立气相色谱(GC)法测定广西6个产地千年健药材中芳樟醇含量的方法。方法:样品以乙酸乙酯为溶剂,采用HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),初始温度70℃,程序升温上升到250℃,EI离子源,检测器温度300℃,载气流速1.0 ml·min~(-1)。结果:芳樟醇进样浓度在33~330μg·ml~(-1)范围内呈现良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.0%,RSD=1.08%。结论:该方法简便,结果准确,可靠,重复性好。广西6个产地千年健药材均达到《中国药典》芳樟醇含量规定项要求。

眼用西罗莫司壳聚糖包覆脂质体-原位凝胶的体外释放特性与刺激性 作者:郑建灵 陈鹰 董少华 胡静波 胡晓 苏卫 单位:南方医科大学 广州510515 广州军区武汉总医院药剂科 湖北中医药大学
609-612

摘要:目的:研究眼用西罗莫司壳聚糖包覆脂质体-原位凝胶的体外释药特性以及刺激性。方法:采用无膜溶出法研究其释放机制,对释放曲线进行拟合分析;Draize评分法结合组织学检查,评价其对大鼠角膜的刺激性。结果:该制剂的溶蚀度与体外释放度有明显相关性,裂隙灯观察和组织学检查对角膜均无损伤。体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,凝胶溶蚀是决定药物释放的主要因素。结论:该凝胶具有良好的生物安全性,值得进一步研究。

浙江产玄参不同采收季节哈巴俄苷和肉桂酸含量变化分析 作者:刘洪宇 钮正睿 蔡铁全 单位:国家食品药品监督管理局保健食品审评中心 北京100070 中国食品药品检定研究院食品化妆品检定所
613-616

摘要:目的:测定浙江产栽培玄参不同采收期、不同植物部位以及不同采收期野生玄参主根中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法:Zorbax ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液线性梯度洗脱(20:80:50:50)(20min),流速为1 ml·min~(-1),室温,检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.7%和102.3%,RSD分别为0.68%和1.93%。测定了浙江产16份玄参样品中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。结论:野生玄参和栽培玄参的次生代谢产物累积的周期不同,11月份采收的野生玄参中哈巴俄苷的含量比较高;而9月份采收的栽培玄参中哈巴俄苷的含量比较高。根茎、子芽也可以考虑作为玄参的药用部位。

聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷研究 作者:张金杰 陈宇峰 苏明智 颜鸣 赵庆春 单位:沈阳军区总医院药剂科 沈阳110840 沈阳药科大学
616-620

摘要:目的:研究聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的工艺条件。方法:以野菊花中蒙花苷的解析率与纯度为指标,通过考察静态、动态吸附试验,优化聚酰胺分离纯化野菊花中蒙花苷的工艺条件。结果:聚酰胺对黄酮苷有良好的分离效果,其优化工艺为:最佳上柱样品溶液质量浓度2.0 mg·ml~(-1),吸附流速2 BV·h~(-1),10%乙醇除杂液和50%乙醇洗脱液分别以1 BV·h~(-1)速度洗脱。蒙花苷动态饱和吸附量7.582 mg·g~(-1),蒙花苷动态解析率为91.27%,纯度达到12.63%。结论:聚酰胺对野菊花中蒙花苷分离纯化性能较高,纯度提高了5.2倍。可用于野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的进一步分离与纯化。

毛细管气相色谱法测定瑞舒伐他汀钙中有机溶剂残留量 作者:史敬芬 陈玉洁 史颖 张雅然 王程程 单位:石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 石家庄050035
621-623

摘要:目的:建立毛细管气相色谱法测定瑞舒伐他汀钙中有机溶剂的残留量。方法:采用HP-FFAP毛细管色谱柱,载气为氮气,流速为6 ml·min~(-1);分流比为5:1;程序升温;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃,进样口温度200℃;按外标法测定溶剂残留量。结果:乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯分别在100.58~1 005.80(r=0.999 9)、102.00~1 020.00(r=0.999 9)、14.66~146.60(r=0.999 9)、19.12~191.20μg·ml~(-1)(r=0.999 9)范围内,线性关系良好;平均回收率分别为99.1%(RSD=2.0%),98.5%(RSD=1.6%),98.9%(RSD=1.8%),99.2%(RSD=2.1%)。结论:该方法专属性好、快速、简单、结果准确,可用于瑞舒伐他汀钙中有机溶剂残留量的测定。

苓枣片中酸枣仁皂苷A和细叶远志皂苷的含量测定 作者:周琴 曹艳 陈科力 单位:湖北中医药大学教育部中药资源和中药复方重点实验室 武汉430065
623-625

摘要:目的:测定中药苓枣片中酸枣仁皂苷A和细叶远志皂苷的含量。方法:应用HPLC-ELSD法检测酸枣仁皂苷A的含量,采用DIONEX Acclaim 120 C_(18)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,ELSD检测雾化温度40℃,压力3.6 bar;采用HPLC检测细叶远志皂苷的含量,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液,检测波长210 nm。结果:酸枣仁皂苷A在0.1~1.0 mg·ml~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为98.77%;细叶远志皂苷在0.0625~1.0000 mg·ml~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为98.47%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于苓枣片的质量控制。

因子设计-效应面法优化紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸纳米粒处方和制备工艺 作者:胡振夏 邓艾平 符旭东 李德忠 单位:广州军区武汉总医院药剂科 武汉430070 湖北中医药大学药学院 武汉市中心医院 广州军区武汉总医院医学实验科
626-629

摘要:目的:优化紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米粒处方和制备工艺。方法:以PLGA为载体,采用溶剂扩散法制备紫杉醇PLGA纳米粒,用3~2满因子设计实验,考察因素PLGA在有机相中的浓度和理论载药量对纳米粒的粒径、载药量和包封率的影响,实验数据分别采用线性方程和二次多项式拟合,根据最佳数学模型绘制效应面并选出最优处方。结果:2个影响因素和3个评价指标之间存在定量关系,最优处方为:紫杉醇的理论载药量为9.09%、有机相中PLGA浓度为2%,制备得到的纳米粒粒径为281 nm,实际载药量为7.73%,包封率为57.43%。结论:采用因子设计-效应面法完成了紫杉醇纳米给药系统的多目标同步优化。

毛细管电泳法测定小鼠组织中的反义核酸药物KS0604 作者:王诗鸿 王秀中 王彤 向慎思 王清清 宋海峰 单位:解放军第188医院 广东潮州521000 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
629-632

摘要:目的:建立小鼠组织中KS0604的定量分析方法。方法:采用组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用无胶筛分毛细管电泳技术测定小鼠组织中的KS0604。结果:小鼠肾组织中KS0604在2.0~2000μg·g~(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为2.0μg·g~(-1);其他组织中KS0604在1.3~128μg·g~(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为1.3μg·g~(-1);r〉0.999。加样回收率试验RSD〈10.82%,精密度试验RSD〈2.3%,稳定性试验结果表明KS0604在小鼠组织中的稳定性良好。结论:该方法可用于定量检测小鼠组织中的KS0604。

中国药师杂志药学进展
基于纳米技术的结肠靶向给药系统研究进展 作者:付帮翠 张芸 郭苗苗 徐丹 单位:荆门市第二人民医院 湖北荆门448000 湖北中医药大学药学院2011级研究生 湖北中医药大学药学院2009级研究生
633-636

摘要:通过纳米技术将药物直接纳米化或包封于纳米载体后进行结肠靶向给药,可使药物在胃、十二指肠、空肠、回肠前端不释放药物,直至将药物运送至回盲部才释放,从而发挥结肠局部或全身治疗作用。这一纳米给药技术能消除体内生理环境的作用,防止药物进入结肠靶点前被破坏或降解。利用纳米药物载体比表面积大、界面活性高的特点,通过对其进行表面修饰,还可避免其被体内的免疫系统识别、吞噬,克服体内的“生物屏障”,从而实现体内结肠靶向给药。

中国药师杂志研究报告
路路通胶囊的质量标准 作者:肖燕 宁素英 单位:怀化市食品药品检验所 湖南怀化418000 湖南怀化学院
637-640

摘要:目的:建立路路通胶囊的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min~(-1);柱温:25℃;检测波长为320 nm。结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010~0.103μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n=9)。结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法。

HPLC法测定多维元素胶囊(15)中烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6的含量 作者:王伟姣 唐湘伟 黄莉 单位:湖南省食品药品检验研究院 长沙410001 邵阳市食品药品检验所
640-643

摘要:目的:建立高效液相色谱法测定多维元素胶囊(15)中的烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6的含量。方法:采用Boston Green ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.941 g,加冰乙酸10 ml,加水1000 ml溶解,用NaOH试液调节pH至3.8)-甲醇(70:30);进样量:20μl;检测波长为280 nm;柱温:30℃;流速1.0ml·min~(-1)。结果:烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6分别在38.83~349.44,9.88~88.94,4.03~36.25,3.97~35.77μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 6);平均回收率分别为98.7%(RSD=0.89%),98.7%(RSD=1.03%),99.0%(RSD=1.03%),99.8%(RSD=1.49%)。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可作为多维元素胶囊(15)的质量控制方法之一。