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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

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中国药师 2011年第03期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
肺靶向多西紫杉醇壳聚糖微球的制备与工艺优化303-307

作者:庞延媛 程国华 胡泽丽 单位:广州医学院附属肿瘤医院 广州510095
摘要:目的:研制肺靶向多西紫杉醇壳聚糖微球,并对处方工艺进行筛选。方法:以壳聚糖为载体,采用乳化-化学交联法制备多西紫杉醇壳聚糖微球。在单因素考察的基础上,利用正交试验设计优化微球制备工艺,采用HPLC法测定微球的载药量与包封产率。结果:制得的微球显微观察形态圆整、表面光滑,无粘连;平均粒径为(8.63±0.27)μm,粒径7—12μm的微球平均占总数的83.5%,载药量为(25.01±1.80)%,包封产率为(85.54±2.21)%。结论:筛选的最佳处方工艺制备的微球粒径大小适宜,可满足肺靶向微球的要求;该制剂有可能成为临床肺部肿瘤治疗的一种靶向制剂。

高效液相色谱法同时测定苦碟子中四种黄酮的含量308-310

作者:陈英红 姜翔之 罗浩铭 姜瑞芝 单位:吉林省中医药科学院 长春130012 吉林大学中日联谊医院药剂科
摘要:目的:建立RP—HPLC法同时测定苦碟子药材中木犀草素7-O-β-D葡萄糖1—2葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、芹菜素7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈m.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长348nm。结果:8批次苦碟子药材中Ⅰ含量在0.30-1.20mg·g^-1,Ⅱ含量在0.30~1.10mg·g^-1Ⅲ含量在2.40~6.00mg·g^-1,Ⅳ含量在0.90-1.70mg·g^-1;平均回收率为1:97.32%(RSD=0.91%);Ⅱ:98.87%(RSD=0.86%);Ⅲ:98.55%(RSD:1.62%);Ⅳ:96.40%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。

《微量元素与健康研究》2011年征稿征订启事310-310


摘要:《微量元素与健康研究》(CN52—1081/R,ISSN1005—5320)创办于1984年。是国内创刊最早的微量元素学科专业期刊。栏目包括了微量元素研究的各行业、各学科与前沿、交叉多学科,全面报道与常量元素、微量元素有关的研究

复方双参口腔崩解片的制备工艺研究311-314

作者:尹东锋 刘璟 陈效 薛雯婷 曾平 单位:兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科 乌鲁木齐830000 新疆农业大学药学院
摘要:目的:制备复方双参口腔崩解片,使用星点设计-效应面优化法对处方工艺进行优化筛选。方法:以丹参水提物和人参皂苷为主药,采用粉末直接压片法制备复方双参口腔崩解片,选择MCC/L—HPC(8:2)和PVPP作为联合崩解剂。以MCC/L—HPC的用量及PVPP的用量为考察因素,崩解时限作为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时限和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面及等高线图,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:当MCC/L—HPC含量25%,PVPP含量8.2%时,片剂的崩解时间最短。各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好。结论:用星点设计-效应面法优化复方双参口腔崩解片处方工艺预测性良好。

正交试验优选槲皮素长循环脂质体制备工艺314-317

作者:王刚 常明泉 杨光义 曾南 叶方 单位:湖北医药学院附属太和医院药学部 湖北十堰442000 成都中医药大学
摘要:目的:研究以山嵛酸甘油酯、大豆卵磷脂和胆固醇为油相,泊洛沙姆、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和吐温-80作为水相的槲皮素长循环脂质体的制备工艺。方法:采用正交试验法,以纳米脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选槲皮素长循环脂质体油相与水相的最佳比例。结果:槲皮素长循环脂质体的最佳制备工艺为:水:油相比例为1.5:1.0,水相之间(泊洛沙姆:PEG2000-DSPE:吐温-80)比例为1:1:1.0,油相之间(山嵛酸甘油酯:大豆卵磷脂:胆固醇)比例为1:2:1,以此制备工艺制得的长循环脂质体包封率和载药量较为理想。结论:该优选工艺制备槲皮素长循环脂质体,方法简易、可行。

金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的指纹图谱研究318-321

作者:王辉 李亚平 周璐 章文颖 刘焱文 单位:湖北中医药大学中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室 武汉430061 马应龙药业集团股份有限公司博士后工作站
摘要:目的:建立金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的高效液相指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Venusil XBP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,检测波长335am。结果:确定了21个共有峰,分析方法的精密度、稳定性、重复性良好。结论:该方法准确可靠,可用于金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位提取物的质量控制。

DAD光谱库在中成药非法添加化学成分检测中的应用321-324

作者:李文霞 朱妙飞 陈勇 单位:杭州海王生物工程有限公司 杭州311101 浙江省食品药品检验所
摘要:目的:探索中成药中非法添加化学成分的通用检测方法并论证建立DAD光谱库的重要性。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-0DS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,采用梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测并对检出色谱峰的光谱图与光谱库中的光谱图比较,粗筛出非法添加的化学成分,并对检出的化学成分采用LC—MS进行验证。结果:可以检出吲哚美辛、吡罗昔康、醋酸泼尼松。结论:采用DAD光谱库可大大缩短筛选的时间,提高工作效率。

甲磺酸多沙唑嗪控释片的制备及体外释放度考察324-327

作者:朱春柳 沈琦 俞洪珍 高一萍 单位:上海交通大学 上海200030 中国科学院上海药物研究所
摘要:目的:制备甲磺酸多沙唑嗪控释片,并对其体外释放度进行考察。方法:以乙基纤维素-聚乙二醇复合材料作为控释衣膜,制备双层渗透泵控释片。以自制片与市售参比制剂体外释放度的相似因子f2为评价指标,采用正交试验设计优化甲磺酸多沙唑嗪双层渗透泵控释片的处方;同时,采用扫描电镜考察了释药过程中复合衣膜表面微孔的形成情况。结果:优化处方呈现良好的零级释药特征(r=0.9996),在不同释放介质的释药行为基本一致。结论:甲磺酸多沙唑嗪控释片的体外释放特征与市售参比制剂相比具有良好的相似性(f2=76.75)。

活性维生素D3对肾小球上皮间质转化的影响研究328-331

作者:余健 聂国明 齐曼丽 邹敏书 李琳 罗莉漫 徐洪涛 丁冬胜 单位:广州军区武汉总医院儿科 武汉430070 广州军区武汉总医院病理科 武汉430070
摘要:目的:观察活性维生素D3(1,25-(OH)2D3)对糖尿病大鼠肾小球足细胞标志蛋白Nephrin,间质转化标志蛋白Snail及间质标志蛋白Desmin表达的影响,探讨1,25-(OH)2D3在上皮间质转化中的作用。方法:24只链脲菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为糖尿病组(DM)和1,25-(OH)2D3治疗组(DD),后者给与1,25-(OH)2D3按3ng·100g^-1·d^-1皮下注射。另以10只大鼠作为对照组(NC)。于6周检测血糖(BG)、24h尿蛋白(24hUP)、尿液足细胞(UPC)。处死大鼠,PT—PCR及Westernbolt分别测定肾小球Nephrin、Snail、DesminmRNA和蛋白质的表达。结果:DM组BG、24huP较NC组显著升高,而UPC与NC组相比无显著差异。DM组肾小球NephfinmRNA和蛋白质的表达水平较NC组显著降低,而Snail、DesminmRNA和蛋白表达显著增加。DD组BG、UPC与DM组相比无显著差异,而24hUP较DM组显著降低,肾小球NephrinmRNA和蛋白质的表达较DM组升高,而Snail、DesminmRNA和蛋白表达降低。结论:1,25(OH)2D3上调Nephrin的表达,并减少Snail、Desmin的表达,可抑制上皮间质转化,减轻肾损伤。

盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性研究332-335

作者:乔逸 彭洁 马忠英 林琳 文爱东 单位:第四军医大学西京医院药剂科 西安710033 第四军医大学预防医学系 解放军522医院药剂科
摘要:目的:比较两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服盐酸氟桂利嗪胶囊(受试制剂)与盐酸氟桂利嗪胶囊(参比制剂)20mg,采用LC—MS/MS法测定人血浆中氟桂利嗪浓度,用BAPP2.2软件和DAS2.1软件计算药动学参数和生物利用度。结果:口服盐酸氟桂利嗪受试制剂与参比制剂后的人体药动学参数分别为Cmax(73.34±10.87)和(70.54±10.27)ng·ml^-1,tmax(4.2±1.2)和(3.8±1.1)h,t1/2β(6.1±1.4)和(6.4±1.8)h,AU C0~30(736.7±116.1)和(696.4±134.8)ng·h·ml^-1,AUC0^-1。(767.1±123.4)和(731.3±150.5)ng·h·ml^-1。受试制剂的相对生物利用度为(107.2±13.3)%。受试制剂AUCo。的90%置信区间在在参比制剂的等效范围内。结论:两种氟桂利嗪制剂生物利用度等效。

盐酸氨基葡萄糖两制剂人体生物等效性研究335-338

作者:林琳 乔逸 马忠英 杨林 杭太俊 文爱东 单位:解放军第522医院药剂科 河南洛阳471003 第四军医大学西京医院药剂科 中国药科大学分析化学教研室
摘要:目的:比较两种氨基葡萄糖制剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氨基葡萄糖颗粒(受试制剂)与氨基葡萄糖胶囊(参比制剂)0.75g,采用邻苯二甲醛/3-巯基丙酸衍生化后的LC—MS/MS法测定人血浆中氨基葡萄糖浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数和生物利用度。结果:1:2服氨基葡萄糖受试制剂与参比制剂后的人体药动学参数分别为:Cmax(1015±306)和(1026±470)ng·ml^-1,tmax(2.40±1.20)和(2.80±1.37)h,t1/2B(1.24±0.53)和(1.20±0.32)h,AUC0-x(4504±1303)和(4315±1410)ng·h·ml^-1,AUC0-∞(4579±1275)和(4341±1407)ng·h·ml^-1。受试制剂的相对生物利用度为(114.1±44.8)%。受试制剂AUC0-t.的90%置信区间在参比制剂的等效范围内。结论:两种氨基葡萄糖制剂生物利用度等效。

柱前衍生化HPLC法测定大鼠肝S9组分中川丁特罗对映体339-342

作者:唐婧 江坤 李坤杰 李发美 单位:沈阳药科大学 沈阳110016
摘要:目的:建立柱前衍生化HPLC法研究大鼠肝S9组分中川丁特罗对映体体外代谢的立体选择性。方法:以二-0-乙酰基-L-酒石酸酐(DATAAN)为衍生化试剂,采用反相高效液相色谱法拆分川丁特罗对映体,测定大鼠肝S9组分中川丁特罗对映体的浓度。结果:川丁特罗对映体达到基线分离,分离度为2.24,线性范围2.50~200μmol·L^-1,平均回收率(S)·)-川丁特罗为89.3%,(R)-川丁特罗为91.3%。平均日内、日间RSD均小于15%。在大鼠肝S9组分中川丁特罗的代谢呈现立体选择性。结论:此法专属性强、准确可靠,可用于大鼠肝S9组分中川丁特罗代谢的立体选择性研究。

正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺345-349

作者:刘文虎 刘毅 贺殿 单位:川北医学院药理教研室 四川南充637000 兰州大学药学院药物化学研究所
摘要:目的:探索当归苦参丸的新型仿生提取方法。方法:采用液.液连续萃取法,用酸水、碱水模拟胃肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标,采用L9(3^4)正交试验法,探讨酸(碱)水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响。结果:模拟胃环境仿生提取最佳工艺为A1B1D3,即酸水4倍量,pH为1,蒸馏时间6h;模拟肠环境仿生提取最佳工艺为A1B3D3,即碱水4倍量,pH为9,蒸馏时间6h。结论:仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行。

LC-MS/MS法测定人血浆中甲磺酸雷沙吉兰片浓度及其药动学研究353-355

作者:马忠英 乔逸 林琳 文爱东 单位:第四军医大学西京医院药剂科 西安710033 解放军522医院药剂科
摘要:目的:建立测定人血浆中甲磺酸雷沙吉兰的液相色谱-串联质谱色谱法(LC—MS/MS),研究甲磺酸雷沙吉兰在健康人体内的药物动力学特征。方法:采用LC—MS/MS测定人血浆中甲磺酸雷沙吉兰浓度,选择监测的离子为m/z172→117.15(甲磺酸雷沙吉兰)和m/z340.1—324.1(罂粟碱)。色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-(0.2%醋酸胺+0.25%氨水)(85:15)。结果:雷沙吉兰在0.010~40ng·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),最低检测浓度为0.010ng·ml^-1,应用此法测得0.5、1.0、2.0mg剂量组不同给药方式、多个时间点的雷沙吉兰血药浓度,结果呈线性动力学特征。结论:该方法灵敏度高、专属性强、准确、简便,适用于甲磺酸雷沙吉兰片的人体药动学研究。

中国药师杂志药学进展
卷柏属药用植物研究进展356-359

作者:喻剑 陈科力 单位:省部共建中药资源和中药复方教育部重点实验室 湖北中医药大学药学院 武汉430065
摘要:蕨类石松纲卷柏科卷柏属(Selaginella)植物,全世界约有700种,我国有60~70种,其中药用植物有20多种,分布于全国各地,资源十分丰富。卷柏属药用植物具有抗肿瘤、抗病毒、降血糖、