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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

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  • --

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中国药师 2010年第09期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
贝那普利对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的研究1223-1225

作者:陈铖 丁国华 易家志 朱玲 单位:武汉大学人民医院肾内科 武汉430060
摘要:目的:观察贝那普利对阿霉素肾病大鼠形态学和肾皮质结蛋白表达改变的影响,探讨其对足细胞损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、阿霉素肾病组和贝那普利治疗组。分别于给药4、7周后留取标本,检测24h蛋白尿、血肌酐,肾组织行形态学检查,应用免疫组化法检测肾皮质中结蛋白表达。结果:肾病组大鼠尿蛋白排泄明显高于对照组(P〈0.05),且有明显的肾小球足细胞损伤的病理学改变。肾皮质结蛋白表达增加(P〈0.05)。贝那普利治疗后肾脏病理明显减轻,结蛋白表达降低(P〈0.05)。结论:在阿霉素肾病中,贝那普利可改善肾小球足细胞的损伤程度,降低结蛋白表达,对肾小球起保护作用。

LC-MS/MS法测定全血中他克莫司浓度的方法学研究1226-1228

作者:谢华 王荣 贾正平 王浩亮 王娟 单位:兰州军区兰州总医院临床药理基地 兰州730050
摘要:目的:建立测定人全血中他克莫司液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)方法,并与微粒子免疫分析(MEIA)方法测定的结果进行了比较。方法:运用LC-MS/MS方法,血样经乙腈沉淀蛋白,上清液氮气吹干流动相复溶进样。色谱柱:Zorbax Extend—C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-20mmol·L^-1醋酸胺溶液(80:15:5);流速:0.4ml·min^-1。采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,多反应检测方式测定样品的浓度。检测离子对分别为m/z821.7→m/z 768.4和m/z 821.7→m/z 786.5。结果:他克莫司在0.5~128ng·ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9991,/2=5),最低定量限为0.5ng·ml^-1,平均回收率为99.0%,日内精密度、日间精密度的RSD分别为3.38%和4.16%。MEIA分析采用标准IMX测定方法。两种方法比较,其标准差小于3.0,表明相关性好。结论:本方法具有良好的灵敏度、准确度、精确度及专属性,可用于他克莫司血药浓度监测和人体药药动力学研究。

中国人CYP3A5和CYP2D6基因多态性与他莫昔芬及其活性代谢物血药浓度的相关性1229-1232

作者:张宇馨 李亚芬 陈冰 张伟霞 蔡卫民 单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院临床药理室 上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院乳腺疾病诊治中心 复旦大学药学院临床药学教研室
摘要:目的:研究中国汉族人群CYP3A5和CYP2D6基因多态性与乳腺癌患者体内他莫昔芬及其活性代谢物4-羟基他莫昔芬血药浓度的相关性。方法:30例乳腺癌患者,应用PCR方法检测其CYP3A5和CYP2D6基因型,应用LC—MS/MS方法测定患者体内他莫昔芬及其活性代谢物4-羟基他莫昔芬的含量,对试验数据进行统计分析。结果:CYP3A5基因型与乳腺癌患者体内他莫昔芬的浓度差异有统计学意义,比较发现*1/*1和*1/*3组的他莫昔芬的浓度值明显低于*3/*3组(P〈0.01)。CYP2D6基因型与其活性代谢物4-羟基他莫昔芬的浓度差异有统计学意义;*1/*1和*1/*10两组4-羟基他莫昔芬的浓度值都明显高于*10/*10组(P〈0.01),但*1/*1组和*1/*10组之间4-羟基他莫昔芬的浓度值差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:乳腺癌患者的CYP3A5和CYP2D6基因型影响他莫昔芬的体内代谢,相关基因型的测定可以为他莫昔芬个体化合理用药提供依据。

儿童急性白血病不同阿糖胞苷化疗方案的药物动力学研究1233-1235

作者:孟冬梅 肖翔林 陈福雄 卫凤桂 单位:广州医学院第一附属医院药学部 广州510120 广州医学院第一附属医院儿科 广州510120
摘要:目的:研究急性白血病儿童用不同方案大剂量阿糖胞苷(3g·m^-2,VD,q12h)化疗后的药物动力学。方法:采用HPLC法测定患者首、末次给药后阿糖胞苷及代谢物阿糖尿苷血药浓度。结果:大剂量长程连续化疗时,阿糖胞苷及阿糖尿苷浓度下降均较明显,短程化疗时阿糖胞苷及阿糖尿苷血浓度则较稳定。结论:大剂量阿糖胞苷长程化疗易致耐药及引起严重不良反应,短程化疗较为安全、有效。

染色延胡索中金胺O的检测方法研究1235-1238

作者:肖聪 饶伟文 钟名诚 单位:桂林食品药品检验所 广西桂林541002
摘要:目的:对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC,HPLC-PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果:经检测20批市售品,有7批检出金胺0,含量1.8%-6.0%。结论:延胡索染色所用的化工染料为金胺O,本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。

伊曲康唑脂质体在大鼠体内药动学研究1238-1240

作者:刘红梅 魏华 纪宏宇 唐景玲 刘艳 吴琳华 单位:哈尔滨医科大学附属第二医院药学部黑龙江省高校重点实验室 哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院药学部 哈尔滨医科大学药学院
摘要:目的:研究伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学。方法:大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液,建立液相-质谱联用分析(LC—MS/MS)方法测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。结果:伊曲康唑血浓度在10~1600ng·ml^-1范围内线性良好(r=0.9989),伊曲康唑脂质体及市售伊曲康唑注射液大鼠体内MRT分别为(3.68±0.19)h和(1.70±0.06)h,AUC分别为(155.47±13.84)mg·L^-1·h和(87.12±5.55)mg·L^-1·h,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:伊曲康唑脂质体具有一定的缓释作用。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱药理作用比较1241-1244

作者:李燕婧 钟正贤 陈学芬 卢文杰 刘布鸣 单位:广西中医药研究院 南宁530022
摘要:目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,ADP诱导小鼠急性肺栓塞模型,四氯化碳和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,并对长柱十大功劳生物碱进行急性毒性试验。结果:两种十大功劳生物碱都具有抗炎、镇痛、止泻、保肝退黄的作用.长柱十大功劳止泻作用效果强于阔叶十大功劳,阔叶十大功劳抗炎作用效果强于长柱十大功劳;此外,长柱十大功劳还具有明显的抗肺栓塞作用,半数致死量(LD50)为49.67g·kg^-1,95%可信限为43.12-56.52g·kg^-1。结论:长柱十大功劳生物碱与阔叶十大功劳药理作用相近,提示其药用价值有待深入研究。

丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法比较研究1244-1247

作者:杨光义 叶方 黄良永 王刚 郝新才 赵俊 单位:湖北医药学院附属太和医院 湖北十堰442000 房县人民医院
摘要:目的:优选丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法。方法:以丹酚酸B、总酚酸含量和干浸膏收率为指标,以回流提取法为参照,对半仿生法、纤维素酶酶解法、α-淀粉酶酶解法、复合酶酶解法和半仿生-纤维素法、半仿生-α-淀粉酶法、半仿生-复合酶法提取法进行比较。结果:半仿生-纤维素酶法所得综合评价指标最优。结论:半仿生.纤维素酶法提取丹参水溶性成分更为科学合理。

吡格列酮对早期2型糖尿病肾病患者血清基质金属蛋白酶-2的影响1247-1248

作者:陈宝平 杨素霞 郭岩岩 付传恒 孙志强 单位:河南大学淮河医院肾内科 河南开封475000
摘要:目的:探讨吡格列酮对2型糖尿病肾病患者基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)水平的影响。方法:选择早期2型糖尿病肾病患者40例,随机分为治疗组和对照纽,治疗组在对照纽常规降糖降压的基础上,加用吡格列酮30mg,po,qd,疗程12周。采用酶联免疫吸附法(EuSA)测定两组患者治疗前后MMP-2水平,并测定尿白蛋白/肌酐(ACR)。结果:治疗组治疗后MMP-2水平、ACR与治疗前比较,差异具统计学意义(P〈0.01),而对照组无明显差异(P〉0.01)。治疗组治疗后MMP-2水平、ACR与对照组比较,差异也具统计学意义(P〈0.01)。结论:吡格列酮可能通过升高MMP-2水平延缓糖尿病进展。

赤雹总黄酮提取优化工艺考察1249-1251

作者:程东岩 王隶书 范艳君 刘永宏 单位:吉林省中医药科学院 长春130012 长春中医药大学 中国科学院南海海洋研究所
摘要:目的:优选赤雹总黄酮的提取工艺。方法:以赤雹总黄酮的提出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选赤雹总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为70%乙醇回流,提取2次,每次1.5h,固液比为1:8。结论:此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。

中国药师杂志研究报告
甲基莲心碱脂质体的研制及其体外释药考察1255-1257

作者:杨淑清 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060
摘要:目的:研制甲基莲心碱脂质体,并对其体外性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,利用正交实验对其处方进行优化。对其形态、粒径、包封率及释药等体外性质进行考察。结果:甲基莲心碱脂质体形态规整,平均粒径为(842.5±4.65)nm,平均包封率为(72.8±1.5)%。体外释药遵循Higuehi方程:Q=30.78t1/2—5.12,(R^2=0.995),具有明显的缓释效果。结论:优化得到甲基莲心碱脂质体的处方及制备工艺,为进一步体内研究奠定了基础。

牛黄解毒滴丸解热镇痛和抗炎作用实验1257-1259

作者:陈敬然 孙红梅 尹晓飞 蔡大伟 李冬梅 王书杰 单位:解放军第251医院 河北张家口075000 张家口市第六医院
摘要:目的:观察牛黄解毒滴丸的解热镇痛和抗炎作用。方法:采用2,4-二硝基酚大鼠致热法观察其解热作用;小鼠扭体法、热板刺激法观察其镇痛作用;小鼠耳部肿胀法、大鼠蛋清足肿胀法观察其抗炎作用。结果:牛黄解毒滴丸显著降低2,4-二硝基酚所致大鼠升高的体温;明显减轻和抑制热板所致的小鼠疼痛及醋酸所致的小鼠扭体反应;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀。结论:牛黄解毒滴丸对实验大鼠、小鼠具有良好的解热、镇痛和抗炎作用。

镇痛宁胶囊的质量标准1267-1269

作者:瞿发林 林芝 董文燊 吴晓燕 单位:解放军第102医院 江苏常州213003
摘要:目的:建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果:薄层色谱宽点清晰,分离效果好。青藤碱在1—10μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.55%,RSD为1.53%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量1269-1270

作者:侯玉华 李君 丛晓东 孔艳 单位:徐州医药高等职业学校 江苏徐州221116 浙江中医药大学 徐州市中医院制剂室
摘要:目的:建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法:Shim—pack—vp-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(70:30)为流动相;流速1.0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚线性范围为0.16~0.55μg(r=0.9993),平均回收率为97.0%,RSD为2.46%(n=6)。结论:该方法可用于本品的质量控制。

SPE-HPLC法测定金鸡胶囊中三种生物碱的含量1271-1273

作者:丘明明 单位:广西食品药品检验所 南宁530021
摘要:目的:建立SPE-HPLC法测定金鸡胶囊中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱三种生物碱的含量。方法:选用WCX弱阳离子交换固相萃取小柱净化,采用Hvydro—RP 80A C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙睛-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH2.8)(27:73)为流动相,柱温35℃,流速1.0ml·min^-1,检测波长为265nm。结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在4.94~49.44ng(r=1.0000)、4.36~43.60ng(r=0.9999)和3.99-39.94ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,回收率分别为99.32%(RSD=2.2%)、101.78%(RSD=1.7%)和103.19%(RSD=1.5%)(n:9)。结论:该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于金鸡胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定。