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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2010年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
黄芩X射线粉末衍射鉴定与黄芩苷定量分析研究607-611

作者:龚宁波 杨宁 季思伟 马林 马辰 吕扬 单位:中国医学科学院药物研究所 北京100050
摘要:目的:建立黄芩粉末X射线衍射鉴定分析技术与黄芩苷定量分析方法。方法:采用粉末X射线衍射技术获取7个不同产地或来源的黄芩样品和1个对照品的粉末X射线衍射Fourier指纹图谱,通过对黄芩苷对照品的单一成分的衍射Fou—rier图谱获取其特征标记峰;通过HPLC技术定量检测8个样品中的黄芩苷含量;分析计算黄芩粉末X射线衍射Fourier图谱中的衍射特征峰强度与黄芩苷含量关系。结果:获得黄芩中药材的对照X射线衍射指纹图谱及其对应的50个特征标记峰,衍射峰d=3.1795A的相对强度与黄芩药材中黄芩苷含量呈现良好的线性关系,线性方程为Y=1.0719X-0.193,r=0.9956。结论:粉末X射线衍射不仅可以给出反映中药材全成分的Fourier指纹图谱,并可实现对中药材中有效化学成分的定量含量检测。

中国药师杂志药学与临床
头孢克洛缓释胶囊不良反应1例611-611

作者:蔡青 何永红 单位:英山县人民医院 湖北英山438700
摘要:患者女,29岁,因出现尿频、尿急、尿痛、小腹不适、腰部疼痛、发热及畏寒等。于2009年8月9日来我院妇科门诊就诊,体检:T38.1℃,尿道口有少量粘液性分泌物;尿常规:白细胞58个/μl;血常规:WBC11.6×10^9L^-1,N81.4%。既往身体健康,无相关疾病史及药物过敏史。考虑为尿路感染,给予头孢克洛缓释胶囊(湖南百草制药有限公司,

中国药师杂志研究论文
新化合物(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满-4-酮体外抗肿瘤作用612-614

作者:崔世怡 刘玉欣 杨更亮 方保岭 田伟 单位:河北大学药学院细胞药理研究室 河北保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室 保定市第三中心医院
摘要:目的:研究(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满4-酮(FMTK)对人宫颈癌HeLa细胞系,肺癌A549细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系,低分化胃腺癌BGC-823细胞系的抗肿瘤活性,为深入研究FMTK抗肿瘤作用提供实验依据。方法:4种肿瘤细胞培养于含有不同浓度的FMTK培养液中,实验设受试药物组、阴性对照组、阳性对照组、空白对照组、溶剂对照组,采用四甲基偶氮唑蓝微量酶比色法(MTF法)检测FMTK对以上4种肿瘤细胞增殖的影响;采用大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6检测FMTK对正常细胞的毒性。结果:通过检测以上细胞的增殖情况,得出FMTK半数抑制浓度(IC50)如下:HeLa(80.09±1.48μg·ml^-1),BGC-823(55.87±1.14μg·ml^-1),HePG2(35.06±2.68μg·ml^-1),FMTK对A549几乎没有抑制作用。FMTK对人宫颈癌HeLa细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系,低分化胃腺癌BGC-823细胞系抑制作用随着剂量和时间的增加而增高,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);FMTK对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6没有抑制作用。结论:FMTK具有体外抗肿瘤活性,对正常细胞IEC-6无毒性。

关于切勿在稿件中夹寄现金的重要提示614-614


摘要:尊敬的作者: 感谢广大读者和作者对本刊的厚爱,本刊的投稿量不断增长,鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况,特再次提醒作者:请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中,

树舌多糖的分离纯化、理化性质及抗炎镇痛活性研究615-617

作者:焦连庆 于敏 焦莹 杨明 刘大有 单位:吉林省中医药科学院 长春130021 吉林大学 长春中医药大学
摘要:目的:分离纯化树舌多糖,获得均一多糖,并对其理化性质进行研究。对树舌多糖抗炎镇痛活性进行研究。方法:分离纯化采用DEAE离子交换色谱法和葡聚糖凝胶色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法,示差折光检测器;单糖组成采用气相色谱质谱联用法测定。抗炎实验采用小鼠二甲苯性耳廓水肿法及大鼠角叉菜胶足肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果:获得三种均一多糖(GapsⅠ、GapsⅡ、GapsⅢ),峰位分子量分别为6221、5535、3518D。红外光谱证实GapsⅢ结构中有β构型异头碳,核磁共振氢谱和碳谱均证实GapsⅢ结构中有α、β构型异头碳。树舌多糖明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜致大鼠足肿胀,并减少小鼠扭体次数。结论:三种多糖分子量分布及单糖组成均不同,均主要由葡萄糖组成。

HPLC法测定人血浆中多沙普仑的浓度618-619

作者:程佳 夏东亚 郭涛 唐云彪 颜鸣 隋因 单位:沈阳药科大学 沈阳110016 沈阳军区总医院药剂科
摘要:目的:建立测定人血浆中多沙普仑浓度的HPLC法。方法:血浆样品经液-液萃取处理后进行测定。色谱柱为Dia—monsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.01Mol·L^-1,pH4.5).甲醇-乙腈(56:30:14);流速为1.3ml·min^-1;紫外检测波长为214nm;内标为非那西丁。结果:多沙普仑血药浓度在0.05-5μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9990);提取回收率为60.6%~64.0%;日内RSD小于6.5%,日间RSD小于13.4%。结论:此方法操作简便,灵敏,准确,适用于多沙普仑的临床药物动力学研究。

复方虎杖烧伤凝胶抗炎镇痛作用实验研究620-622

作者:丰艳梅 车晓侠 单位:西安交通大学医学院第二附属医院药剂科 西安710004
摘要:目的:观察复方虎杖烧伤凝胶的抗炎、镇痛作用。方法:采用不同的炎症和疼痛模型观察复方虎杖烧伤凝胶对实验动物的抗炎、镇痛作用。结果:复方虎杖烧伤凝胶能有效降低小鼠毛细血管通透性,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及蛋清所致的大鼠足趾肿胀。镇痛实验表明复方虎杖烧伤凝胶能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论:复方虎杖烧伤凝胶具有明显的抗炎镇痛作用。

药效差示血清色谱法研究红花的药效物质基础624-626

作者:乔逸 杨志福 田云 杨静 贾艳艳 文爱东 单位:第四军医大学西京医院药剂科 西安710033
摘要:目的:应用药效差示血清色谱法探索红花的药效物质基础。方法:采用HPLC指纹图谱分析方法,比较红花提取物及红花阴性提取物最大药效时刻、最小药效时刻的含药血清色谱图,探索红花在正常大鼠体内的药效物质基础。结果:红花提取物中出现了一个与药效强弱有关的物质峰,红花阴性提取物中既无药效也无此物质峰。结论:HSYA是红花的药效物质基础;药效差示血清色谱法是一种研究中药药效物质基础的新方法。

大鼠口服雄黄后砷的药物动力学与毒代动力学研究626-629

作者:白冰 李秀芳 杨堃 宋亚娟 孙艳 丁国华 单位:黑龙江省卫生学校 哈尔滨150036 黑龙江中医药大学 黑龙江省第二医院
摘要:目的:探讨大鼠口服不同剂量雄黄后砷的药动学及毒代动力学规律。方法:氢化物发生.原子荧光光谱法测定大鼠单次灌胃3.5g·kg^-1和7.0g·kg^-1。雄黄后不同时间的血及组织中砷含量,拟合药动学模型,计算药动学参数。结果:大鼠单次口服雄黄后砷的药动学特征符合一室模型,3.5g·kg^-1和7.0g·kg^-1两个剂量组主要药动学和毒代动力学参数分别为:t1/2:15.87h和16.87h;Cmax:3.74×10^2μg·L^-1和6.89×10^2μg·L^-1;AUC0—6:9.86×10^3μg·h·L^-1和1.69×10^4μg·h·L^-1。砷在各组织均有分布,以肝、肾中含量最高。结论:大鼠口服不同剂量雄黄后砷在大鼠血中的药动学过程基本一致,在体内可造成蓄积。

苜蓿降血脂胶囊抗实验性家兔动脉粥样硬化的作用研究629-631

作者:邴飞虹 程静 单位:湖北中医学院药学院 武汉430065 解放军451医院
摘要:目的:研究苜蓿降血脂胶囊对实验性家免动脉粥样硬化的作用。方法:高脂喂养建立家兔AS模型,分为苜蓿提取物高、中、低剂量组,阳性组,模型组,空白组;灌胃给药,4周后测定血清内皮素、前列环素、主动脉斑块的病变分级、内膜、中膜厚度及比值、主动脉肉眼及形态学检查。结果:与模型组比较,苜蓿降血脂胶囊高剂量组能显著降低ET、升高6-keto—PGFla水平(P〈0.05);高、中剂量组能降低主动脉斑块病变平均等级及粥样硬化面积/主动脉面积比值(P〈0.05,P〈0.01);各剂量组均能减少内膜厚度、增加中膜厚度(P〈0.01)。结论:苜蓿降血脂胶囊对兔动脉粥样硬化有较好的治疗作用。

眼用维生素A棕榈酸酯阳离子脂质体-原位凝胶的研制及体外释药研究631-634

作者:冯敏 何文 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060
摘要:目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为模型,制备眼用阳离子脂质体-原位凝胶系统,并对其体外释药行为进行考察。方法:采用薄膜分散法制备VAP脂质体,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:透射电镜显示VAP脂质体-原位凝胶(VAPL—ISG)粒径分布均匀,经N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣后Zeta电位〉40mV,泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,VAPL—ISG中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。结论:VAPL—ISG具有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,延缓了药物释放,为下一步研究其延长角膜滞留时间打下基础。

中国药师杂志药学与临床
克林霉素磷酸酯致皮疹1例634-634

作者:倪庆芳 张化冰 单位:解放军251医院药剂科 河北张家口075000
摘要:患者,女,46岁,因上呼吸道感染,伴发热,于2009年5月入院。入院体验:T38.8℃,P90次/min;R20次/min.BP110/72mmHg;WBC13.2×10^9L^-1,N:82%,L:7%.

中国药师杂志研究论文
LC-ESI-MS同时测定大鼠血浆中盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量635-637

作者:乐芳华 裴静波 任国飞 单位:杭州市萧山区中医院 杭州311201 浙江中药与天然药物研究院
摘要:目的:建立同时测定大鼠血浆中盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱串联质谱法,色谱柱为Shim Pack VP—ODS C18色谱柱(150mm×2.0mm,5μm),柱温30%,流动相为乙腈:0.5%甲酸水溶液(80:20,氨水调pH=3.5),流速0.2ml·min^-1。结果:盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的最低检测限范围为1.0~1.2ng·ml^-1,定量下限范围为5.0~11.5ng·ml^-1,日内、日间RSD〈2.98%。结论:该法准确、快速,可用于上述4神成分的药动学研究。

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析638-641

作者:何志高 鲍思蔚 翟晓波 张小刚 单位:同济大学附属东方医院药学部 上海200120
摘要:目的:比较吉西他滨、长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的缓解率、一年生存率与毒性反应。方法:检索Pubmed数据库和CHKD数据库,纳入随机对照试验,用专用软件Review Manager version4.2.2进行系统评价。结果:共有8个研究1741例患者纳入系统评价,吉西他滨+顺铂方案与长春瑞滨+顺铂方案在总缓解率和一年生存率上无区别,吉西他滨+顺铂方案中性粒细胞减少发生率低于长春瑞滨+顺铂方案,血小板减少发生率高于长春瑞滨+顺铂方案,恶心呕吐发生率与神经系统反应两者差异无统计学意义。结论:在晚期非小细胞肺癌治疗中,吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂疗效相似,在毒性反应方面各有利弊,应结合患者具体情况,选择对患者生活质量影响较小的方案。

血塞通注射液对鼠肝CYP3A体外抑制作用研究642-644

作者:韩永龙 李丹 孟祥乐 卫余奇 李颜 郭澄 单位:上海交通大学附属第六人民医院药剂科 上海200233 上海中医药大学 大庆油田总医院临床药学科
摘要:目的:研究血塞通注射液对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的体外抑制作用。方法:在大鼠肝微粒体体外孵育体系中加入CYP3A酶的底物睾酮和不同体积的血塞通注射液,用高效液相色谱法测定睾酮的羟化代谢产物6β-羟基睾酮的生成量反映CYP3A酶的活性。酮康唑为阳性对照药。结果:在大鼠肝微粒体体外孵育体系中,血塞通注射液对CYP3A酶的IC50和Ki值分别为血塞通注射液原液的0.87%和0.43%。结论:血塞通注射液在体外对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性有抑制作用,符合混合型抑制模型。