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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2009年第03期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
金雀异黄素对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导及相关基因表达的调控275-277

作者:王晶华 李喜伟 马英丽 单位:黑龙江中医药大学药学院 哈尔滨150040 牡丹江医学院药学系
摘要:目的:研究金雀异黄素(Genistein,Gen)对胃癌细胞SGC-790t凋亡的影响及凋亡相关基因表达的调控。方法:应用MTT比色法检测Gen对胃癌细胞SGC-7901生长活力的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;RT—PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Fas表达水平的改变。结果:Gen对SGC-7901细胞有生长抑制作用,且呈时间/浓度依赖性;10.0mg·L^-1,20.0mg·L^-1Gen能诱导SGC-7901细胞凋亡,凋亡率与剂量正相关(r=0.9830);Gen使SGC-7901细胞Bcl-2 mRNA表达下调,Fas mRNA表达上调。结论:Gen可能通过调控Bcl-2、Fas的基因水平而诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡。

中国药师杂志医院信息
《中国药师》杂志2009年继续药学教育项目告读者277-277


中国药师杂志研究论文
复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用278-280

作者:邹瑛 宋金春 马俊玲 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060
摘要:摘要目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌梗死面积的影响。结果:复方当归粉针剂可对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血,增加血清中SOD活力,减少MDA生成,缩小心梗面积。结论:复方当归粉针剂对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

《中国组织工程研究与临床康复》杂志征订启事282-282


HPLC法测定患者脑组织中4种抗癫痫药物浓度283-285

作者:沈江华 姜德春 蔡立新 朴月善 吴燕川 王育琴 单位:首都医科大学宣武医院药剂科 北京100053
摘要:目的:建立同时测定难治性癫痫(IE)患者脑组织中拉莫三嗪(LTG)、苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)及苯妥英钠(PHT)药物浓度的HPLC法。方法:流动相为10mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液:甲醇:乙腈:丙酮=55:22:12:11.流速1ml·min^-1,柱温:室温,检测波长:210nm,采用外标法。结果:LTG、CBZ浓度在0.5—40μg·ml^-1。和PB、PHT浓度在1~80μg·ml^-1范围内,被测药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相对回收率均高于85%,日内、日间RSD均小于12%。结论:本法操作简便、准确度高,可用于测定难治性癫痫患者脑组织中4种抗癫痫药物浓度。

《药物流行病学杂志》2009年征订启事285-285


甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸的研制286-288

作者:李庆国 关世侠 彭灿 林忠泽 单位:广州中医药大学 广州510006
摘要:目的:制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸,并研究其体外释药情况。方法:采用离心造粒法制备甲磺酸双氢麦角毒碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,研究包衣微丸体外释药机制。结果:所制微丸体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.41+29.22t1/2(r=0.9782)。结论:甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸体外释药缓慢、平稳。

关于切勿在稿件中夹寄现金的重要提示288-288


替米沙坦片的药物动力学和生物等效性研究289-291

作者:廖日房 曾转萍 温预关 单位:中山大学附属第二医院临床药学部 广州510120 广东药学院流行病与卫生统计教研室 广州市脑科医院临床药理研究所
摘要:目的:研究替米沙坦片在正常人体内的药物动力学行为。方法:采用随机交叉设计,18例健康男性受试者随机交叉口服国产替米沙坦片和进口片剂,服药后0.5~72h内间隔取血。血样加入内标扎来普隆经预处理后用HPLC—FLD测定。采用3P97药物动力学程序拟合主要药动学参数,并以进口片剂为参比制剂,估算国产替米沙坦片的生物利用度,判断生物等效性。结果:替米沙坦参比片和供试片的药-时曲线均符合二房室模型,其AUC0-72分别为(2307.4±1697.8)ng·h·ml^-1和(2359.1±1204.7)ng·h·ml^-1;AUC0-∞分别为(2408.4±1809.0)ng·h·ml^-1和(2485.9±1318.7)ng·h·ml^-1,Cmax分别为(520.07±159.47)ng·ml^-1和(520.59±136.52)ng·ml^-1,tmax分别为(0.94±0.29)h和(0.94±0.24)h。以进口片为对照,用AUC0-72计算的国产片生物利用度为(112.20±25.87)%;用AUC0-∞计算的国产片生物利用度为(112.47±24.29)%。结论:本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便,统计学结果表明两制剂生物等效。

参苓胶囊对实验性肿瘤的治疗及对化疗药减毒作用研究292-294

作者:王艳 吴欣 单位:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 哈尔滨150086
摘要:目的:研究参苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤,H22肝癌和Lewis肺癌的抗肿瘤作用及对环磷酰胺(CTX)所致小鼠免疫功能抑制的保护作用。方法:根据抗癌药物筛选标准进行体内抑瘤试验。采用CTX制备免疫功能低下模型,测定参苓胶囊与CTX配伍对小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和NK细胞活性的影响。结果:不同浓度的参苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤,H22肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,其中高剂量组效果最佳,抑制率分别为44.8%,52.2%,43.3%(P〈0.01),且对小鼠体重生长无明显影响。参芩胶囊可明显减少CTX所致的小鼠白细胞下降,免疫器官重量和NK细胞活性降低等副作用。结论:参苓胶囊具有明显的抗肿瘤和免疫增强作用。

灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠p53和bcl-2蛋白表达的影响294-296

作者:杜永强 赵大卓 姜波 白云 苏云明 单位:黑龙江中医药大学 哈尔滨150040
摘要:目的:探讨灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤作用机制。方法:采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的H22荷瘤小鼠腹水,无菌0.9%氯化钠溶液1:3稀释(约含瘤细胞2×10^6/ml),按0.2ml/7,接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,灌胃给药灵芪胶囊11d后,称取小鼠体重,脱椎处死小鼠,取脾脏及胸腺称重并计算胸腺指数和脾脏指数。用免疫组化法检测各组凋亡相关基因突变型p53和bcl-2基因的表达。结果:灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量对荷瘤动物的免疫器官指数无明显影响;灵芪胶囊三个剂量组突变型p53基因和bcl-2基N的表达均低于模型组。结论:灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能与抑制突变型p53基N和bcl-2基因表达有关。

二草清肝汤对免疫性肝损伤大鼠细胞因子表达的影响296-297

作者:姜雪强 冯红萍 程良斌 单位:郧阳医学院附属东风总医院 湖北十堰442001 湖北中医学院附属医院国家肝病中心
摘要:目的:观察中药二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤的保护作用并探讨其药理学机制。方法:采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)建立大鼠免疫性肝损伤模型。肝组织病理切片观察肝组织损伤情况;采用ELISA法检测血清IL-10及IL-12水平。结果:大鼠免疫性肝损伤时,血清IL-10及IL-12水平显著升高;中药组及西药对照组(环磷酰胺)IL-10及IL-12水平明显低于模型组(P〈0.01),中药组和西药组肝组织病理改变较模型组明显减轻,中药组一般情况明显好于西药组。结论:二草清肝汤能降低免疫性肝损伤大鼠的血清IL-10及IL-12水平,对实验性免疫肝损伤有明显保护作用。

苦石莲对CCl4所致小鼠急性肝损伤保护作用研究300-301

作者:刘明 李丽仙 罗廷顺 严金梅 王石粉 刘晓波 单位:大理学院药学院药理系 云南大理671000
摘要:目的:研究苦石莲对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用苦石莲预防性给药若干天后,用CCl4所致肝损伤模型为研究对象,检测小鼠血清ALT、AST及肝脏系数等指标。结果:苦石莲能抑制小鼠急性肝损伤血清ALT、AST的含量和肝脏系数的升高(P〈0.01,P〈0.05)。结论:苦石莲对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定保护作用。

LC/MS法测定人血浆中的卡维地洛浓度302-304

作者:何春 董海军 李见春 单位:蚌埠医学院附属医院药剂科 安徽蚌埠233004 合肥合源医药科技股份有限公司 蚌埠医学院药学系药剂教研室
摘要:目的:建立测定人血浆中卡维地洛浓度的LC/MS方法。方法:以盐酸氨溴索为内标,待测血浆样品经乙腈沉淀,高速离心后取上清液进样,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS柱(250mm×2.0mm,5μm),甲醇-0.1%甲酸水溶液:64:36(含10mmol·L^-1乙酸铵)为流动相。ESI离子源;CDL Tempe 250℃,Heat Block Tempe 200℃,Detector Voltage 1.7Kv;正离子方式检测,扫描方式为选择离子扫描(SIM),用于定量的离子分别为卡维地洛m/z:407;内标(氨溴索)m/z:379;扫描时间:0.2s。结果:内源性物质不干扰卡维地洛的检测,每个样品分析时间约4.4min,卡维地洛的线性范围为0.3—120ng·ml^-1,批内、批间RSD均小于10%,低、中、高浓度的(0.6,5,60ng·ml^-1)平均提取回收率分别为92.43%、85.08%、88.32%。结论:该法操作快速、简单、准确,介质用量少,可用于,临床药物动力学研究中大批量血样的处理。

高效液相荧光色谱法测定人血浆中唑吡坦的浓度304-306

作者:朱定春 于翠霞 余潜 邹建军 卢弢 朱余兵 单位:南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地 南京210006 南京市第二医院
摘要:目的:建立测定人血浆中唑吡坦浓度的高效液相荧光色谱法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-1%醋酸液(40:60)为流动相,流速为0.3ml·min^-1,色谱柱为Agilent Zorbax C18(150mm×3mm,3.5μm),柱温为22℃,荧光检测波长:激发波长(λex)254nm,发射波长(λem)390nm。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,唑吡坦的线性范围为2~300μg·L^-1,定量下限为2μg·L^-1,日内、日间RSD均〈5%。样品经3次冻融及再沉淀后,4℃下6h内稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于唑吡坦的临床药动学研究。