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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

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    曾用名

中国药师 2007年第12期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
益母草与川芎配伍水煎醇沉工艺实验研究1163-1165

作者:罗毅; 张伶俐; 郭红军; 周本宏 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060; 武汉大学药学院99级学生
摘要:目的:优选肾宁颗粒制备中益母草与川芎的最佳水煎醇沉工艺。方法:采用正交试验法。以盐酸水苏碱含量和干膏收率为指标,对影响提取的各因素进行考察;以水苏碱含量和80%乙醇浸出物得率为指标,对影响醇沉的各因素进行考察。结果:最佳工艺为煎煮2次,每次2h,每次加水12倍量;水提液浓缩至1:1.5(g:m1),加乙醇使含醇量达50%,静置48h。结论:所建立提取纯化工艺稳定,为肾宁颗粒及其他制剂的生产提供了参考。

20(S)-原人参二醇的抗肿瘤及免疫调节作用研究1165-1168

作者:陈明侠; 徐华丽; 于小风; 曲绍春; 睢大员; 李绪文; 金永日 单位:吉林大学药学院药理教研室; 长春130021; 吉林大学化学学院
摘要:目的:探讨20(s)-原人参二醇(Protopanaxdiol,Ppd)的抗肿瘤及免疫调节作用。方法:建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌和黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,小鼠每日灌胃给予Ppd(25,50,100mg·kg^-1)1次,连续12d,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量,同时测定H22荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率、NK细胞杀伤活性及IL-2含量。结果:Ppd25,50,100mg·kg^-1剂量对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.85%,43.55%,49.11%;对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率分别为23.07%,44.96%,49.61%;对小鼠黑色素瘤B.6的抑瘤率分别为30.21%,37.43%,43、20%。Ppd50,100mg·kg^-1可明显提高肝癌H22小鼠的T淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性和IL-2含量。结论:Ppd对小鼠三种移植瘤均具有明显的抗肿瘤活性并与免疫调节作用呈相关性,提示其抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。

灵芪胶囊体内抑瘤作用及其机制的研究1168-1170

作者:王宏婷; 苏云明; 王文凯; 佟欣; 李厚忠 单位:黑龙江中医药大学; 哈尔滨150040
摘要:目的:探讨灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制。方法:实验用昆明种小鼠接种H22瘤株,灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算押瘤率。采用双抗夹心ELISA法检测H22荷瘤小鼠外周血IL-1、TNF-α含量。结果:给予灵芪胶囊的小鼠肿瘤明显小于空白对照组,给药后各组小鼠外周血IL-1、TNF-α含量明显升高。结论:灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能是通过调节免疫系统的失衡以及抑制肿瘤细胞增殖而发挥抗肿瘤作用。

强化降脂对冠心病血管内皮功能及颈动脉内膜中层厚度的影响1170-1173

作者:刘刚; 籍振国; 李海滨; 刘超; 姚丽; 刘坤中 单位:河北医科大学第一医院心内科; 石家庄050031; 河北医科大学第三医院心内科
摘要:目的:观察强化降脂对冠心病患者血管内皮功能和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法:随机将148例冠心病病人分为阿托伐他汀10mg·d^-1组72例及强化降脂40mg·d^-1组76例,分别于用药前及用药6个月后采空腹静脉血,测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、甘油三酯(TG)。观察CIMT及血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果:强化降脂组,CIMT由用药前1.52±0.19mm,降至用药6个月时的1.42±0.20mm(P〈0.05),较常规剂量组(1.52±0.19mm与l、5l±0、19mm)有更显著的效果。两组FMD升高,TC、LDL—C水平降低(P〈0.05).40mg组比10mg组更明显。结论:强化降脂治疗能更有效地降低TC和LDL—C水平,改善内皮功能,降低冠心病患者CIMT,并具有良好的安全性。

罗布麻叶抗抑郁活性部位的筛选1173-1175

作者:周本宏; 冯琪; 李小军; 王慧媛; 刘敏; 黄付伟; 王高华; 胡先明 单位:武汉大学人民医院; 武汉430060; 武汉大学药学院; 武汉大学基础药理学系
摘要:目的:筛选罗布麻叶的抗抑郁活性部位,并探讨抗抑郁活性与总黄酮含量的关系。方法:用小鼠强迫游泳实验评价抗抑郁作用;用荧光分光光度法测定单胺类神经递质;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:罗布麻叶乙醇提物对小鼠的不动时间没有显著的影响,而其他4个部位均可不同程度的降低小鼠的不动时间,其中正丁醇部位和水相部位的作用最强。罗布麻叶乙醇提取物显著降低了5-HT在纹状体中的浓度,而石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位对NA、DA、5-HT在海马,纹状体中的浓度有不同程度的影响。结论:罗布麻叶醇提物没有抗抑郁活性,但其他四个部位具有抗抑郁活性,其活性成分主要分布在正丁醇和水溶性部位,且抗抑郁活性与总黄酮含量没有线性关系。

雷诺嗪的合成工艺改进1176-1177

作者:郑晋鄂; 汤军; 罗智; 项光亚 单位:华中科技大学同济医学院药学院; 武汉430030; 华夏学院制药工程系
摘要:目的:合成抗心绞痛药雷诺嗪并进行工艺改进。方法:以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料经过酰化、烃化、缩合、加成四步反应合成雷诺嗪。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为49.1%。结论:改进的合成工艺简便、合理且可行。

百花定喘丸中非法掺入西药成分的鉴别与含量测定1177-1179

作者:马春燕 单位:南通药品检验所; 江苏南通226006
摘要:目的:检查中成药百花定喘丸中非法掺入的西药成分醋酸泼尼松及地西泮。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC—DAD)分析技术,分离和测定百花定喘丸的甲醇提取液。结果:检查3批样品均含有醋酸泼尼松和地西泮并测定其含量。结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测百花定喘丸中添加的醋酸泼尼松及地西泮。

欢迎订阅《中国临床药学杂志》1179-1179


松茸多糖对K562细胞抗肿瘤作用的实验研究1180-1181

作者:王辉; 刘刚; 周本宏; 张先洲 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060
摘要:目的:研究松茸多糖对K562细胞增殖与分化的影响。方法:采用细胞培养方法观察松茸对K562细胞增殖与分化的影响。结果:松茸对K562细胞增殖具有明显的抑制作用。结论:松茸是抑制白血病细胞增殖并诱导其分化的天然诱导剂,但其机理有待进一步探讨.

益母草鲜汁抗皮肤衰老的实验研究1181-1183

作者:程静; 邴飞虹; 但汉雄 单位:湖北中医学院; 武汉430061
摘要:目的:研究益母草鲜汁抗皮肤衰老的作用。方法:分光光度法分别测定益母草鲜汁对衰老模型小鼠皮肤和尾腱中羟脯氨酸含量和衰老大鼠皮肤中成纤维细胞含量影响。结果:益母草鲜汁能增加衰老模型小鼠皮肤和尾腱中羟脯氨酸的含量;与模型组比较有统计学差异(P〈0.001);益母草鲜汁能明显增加衰老大鼠皮肤中成纤维细胞含量,与模型组比较有统计学差异(P〈0.01)。结论:益母草鲜汁能增加衰老皮肤中羟脯氨酸和成纤维细胞的含量,达到美容的功效。

硫普罗宁肠溶胶囊人体生物等效性研究1183-1185

作者:赵红卫; 秦玉花; 高恩民; 杨朝宽; 丁祖锐 单位:河南省人民医院; 郑州450003
摘要:目的:研究硫普罗宁肠溶胶囊与片剂在健康人体的生物等效性。方法:18例健康受试者采用双周期交叉试验,单剂量口服硫普罗宁肠溶胶囊剂或片剂300mg,LC—MS法测定血清中硫普罗宁浓度,3P97软件拟合主要药动学参数,并进行2种制剂的生物等效性评价。结果:硫普罗宁肠溶胶囊与片剂的主要药动学参数分别为:t1/2(2.8±0.5)和(2.6±0.4)h,Cmax(1453.0±263.1)和(1526.8±288.1)ng·ml^-1,Tmax(3.3±0.3)h和(3.1±0.5)h,AUC0-1(7414.3±1248.3)和(7347.2±1286.8)ng·h·ml^-1,AUC0-1(8102.0±1310.9)和(7902.8±1346.7)ng·h·ml^-1。肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(101.2±5.4)%。两药Tmax。差异无统计学意义,肠溶胶囊AUC0-1和Cmax的90%可信限分别落在片剂的98.8%-103.4%和93.1%~97.5%。结论:两种制剂生物等效。

N-三甲基壳聚糖对双氯芬酸钠经皮渗透作用的研究1186-1188

作者:王军; 郭成希 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060
摘要:目的:考察N-三甲基壳聚糖(N—trimethylchitosan,TMC)作为透皮吸收促进剂的作用:方法:用壳聚糖及碘甲烷为主要原料,合成季铵化程度为60%的TMC,即TMC60,通过1H—NMR确定其季铵化程度。以2%氮酮为阳性对照,以双氯芬酸钠为模型药物,以离体小鼠皮肤为屏障,采用预处理法考察2%TMC60对双氯芬酸钠透过离体皮肤的促渗作用。结果:经^1H-NMR确定合成得到的TMC60季铵化程度为67.2%。体外透皮实验中,累积透过量及稳态透皮速率大小顺序均为:TMC60组〉氮酮组〉空白组,TMC60的促进作用强度大于同浓度的氮酮(P〈0.05)。结论:TMC对双氯芬酸钠具有较好的经皮促渗透作用。

LC/MS/MS法测定辛伐他汀血浆浓度及其在健康人体内的药物动力学研究1188-1191

作者:杨晓燕; 张力; 柳强妮; 龚培力; 曾繁典 单位:华中科技大学同济医学院临床药理研究所; 武汉430030
摘要:目的:建立人体血浆中辛伐他汀的LC/MS/MS测定方法,并研究辛伐他汀片在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机交叉服用单剂量辛伐他汀试验片剂和参比片荆20mg,采用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法测定血浆辛伐他汀的浓度。采用DAS2、0程序计算药物动力学参数和相对生物利用度,并进行等效性评价。结果:测定单剂量口服20mg辛伐他汀参比片剂和试验片剂的AUC(0→1)分别为(14.90±5.86)和(14.37±4.94)ng·h·ml^-1,AUC(0→∞)分别为(15.62±6.29)和(14.78±5.02)ng·h·ml^-1;Cmax分别为(4、54±2.11)和(4.00±1.34)ng·ml^-1;Tamx分别为(1、75±0.79)和(1、39±0.65)h。以AUC(0→1)与AUC(0→∞)计算相对生物利用度分别为(108.0±52、7)%和(106、4±52.5)%。结论:该法准确灵敏,测得的数据可靠,统计分析表明两种制剂生物等效。

羧甲基壳聚糖在大鼠颅内组织相容性的初步观察1191-1193

作者:张玲莉; 郭咸希 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060
摘要:目的:探讨生物可降解缓释材料羧甲基壳聚糖(CMCS)在大鼠脑组织中的生物相容性,为开发其临床新用途奠定基础。方法:32只SD大鼠随机分为实验组和对照组,分别植入同面积的CMCS和明胶海绵。观察术后大鼠的行为改变和第3,7,14,30天的局部组织反应(HE染色)。结果:两组大鼠在实验期内均无明显行为改变,术后第3,7,14.30天的组织学观察表明CMCS为异物反应,与明胶海绵类似,无明显差异(P〈0.05)。随时间推移,CMCS有不同程度降解。结论:CMCS具有良好的脑组织生物相容性,并可安全的降解,可作为颅内植入化疗缓释材料进一步开发。

三七花中总皂苷对大鼠血液流变学的影响1193-1195

作者:金楠; 周莉 单位:湖北省直属机关医院药剂科; 武汉430071; 湖北省直属机关医院检验科
摘要:目的:观察三七花中的总皂苷对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响。方法:给大鼠注射大剂量盐酸肾上腺素,并施以冰水浸泡,制作急性血淤模型大鼠,测定不同切变率的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、凝血酶原时间、纤维蛋白原的数量等指标。结果:三七花中的总皂苷高、中、低三个剂量组可明显降低大鼠的全血高、中、低切粘度值,和红细胞压积指数.能延长凝血酶原时间,使纤维蛋白原数量减少。结论:三七花中的总皂苷可明显改善急性血淤模型大鼠的血液流变性,可以防止血液粘度增加。