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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2007年第08期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
中药制剂中非法掺入化学药物成分的测定735-737

作者:刘起中; 李慧义; 杭太俊 单位:临沂市药品检验所; 山东临沂276001; 中国药品生物制品检定所; 中国药科大学药物分析室
摘要:目的:建立检测中药制剂中非法添加化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松的方法。方法:采用TLC法初筛,HPLC—DAD、LC—MS法确认,对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:4批中药制剂中分别检测到化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松。结论:方法选择性强,准确可靠,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分氨茶碱、醋酸泼尼松的有效检验方法。

中国药师杂志医药信息
低分子量肝素引起HIT发生率的前瞻性队列研究737-737

作者:李瑛(摘译); 吴佳(校译)
摘要:与普通肝素拥有大量文献资料相比,低分子量肝素引起的肝素致血小板减少症(HIT)的发生率尚未较好地确定。此试验中有来自17个医学中心的1754例患者使用低分子量肝素用于预防或治疗血栓栓塞疾病,同时监测其血小板计数。

中国药师杂志研究论文
HPLC法检测人红细胞中巯嘌呤甲基转移酶的活性738-740

作者:熊晖; 熊磊; 苏丹; 辛华雯; 吴笑春; 李罄; 李高 单位:华中科技大学同济医学院药学院; 武汉430030; 广州军区武汉总医院临床药理科
摘要:目的:建立一种测定巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性的高效液相色谱法。方法:以S-甲基-^14C-腺苷-甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体,6-硫鸟嘌呤(6-TG)作为反应底物,TPMT催化6-TG生成6-甲基硫鸟嘌呤(6-MTG),高氯酸沉淀后进样分析。采用Hypersil BDS C18(250min×4.6min,5μm)柱;流动相为磷酸钾缓冲液-乙腈-四氢呋喃(94:4:2),流速1ml·min^-1;荧光检测器激发波长:315nm,发射波长:390nm。结果:标准曲线方程为Y=0.0933X—0.0022,r=0.9993,线性范围为7.5~300.0μmol。日内RSD小于5.0%,日间RSD小于13.0%,高、中、低浓度的平均方法回收率分别为94.42%,99.90%,103、94%。平均提取回收率分别为94、42%,81.85%,91.62%。结论:该法操作简便,回收率稳定,灵敏度高,适于临床常规检测。

甘草次酸配伍丹参酮防治大鼠免疫性肝纤维化的作用机制741-744

作者:邓秀兰; 王青青; 张晓晶; 刘燕南; 曾郁敏; 贾翎; 李澎涛; 蔡大勇 单位:北京中医药大学; 北京100029
摘要:目的:分析甘参复方(甘草次酸与丹参酮配伍)防治大鼠免疫性肝纤维化的作用机制。方法:采用牛血清白蛋白静脉注射复制大鼠免疫性肝纤维化模型;以秋水仙碱为阳性对照药,灌胃给予高、中、低剂量的甘参复方防治,观察肝功能、肝组织羟脯氨酸含量、肝脏胶原纤维面积、血清补体C3含量和抗体IgE含量。结果:甘参复方降低肝脏羟脯氨酸含量(P〈0.01),降低肝脏胶原纤维百分比(P〈0.01),升高血清补体C3含量(P〈0.01),降低血清IgE含量(P〈0.01)。结论:甘参复方通过阻抑Ⅱ和Ⅲ型变态反应的启动环节,阻止Ⅰ型变态反应的延迟效应,发挥抗免疫性肝纤维化作用。

格列喹酮分散片处方工艺研究744-746

作者:杨淑芳 单位:石家庄市中心医院; 石家庄050000
摘要:目的:对格列喹酮分散片的处方工艺进行研究。方法:正交设计L9(3^4)确定最优处方,并对优选工艺所制格列喹酮分散片进行考察。结果:优化处方工艺为:用交联聚维酮(PVPP)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)作为联合崩解剂,微晶纤维素(MCC)作辅助崩解剂,甘露醇(MNT)、乳糖(SL)(2:1)作为填充剂,0.8%微粉硅胶作为润滑剂,50%乙醇溶液作为黏合剂,制得格列喹酮分散片。结论:本制剂处方工艺简单,制得格列喹酮分散片符合《中国药典》2005版要求。

空心莲子草资源调查及品质研究746-748

作者:李琼娅; 范文乾; 马卓; 陈树和; 刘焱文 单位:湖北中医学院; 武汉430061; 湖北工业大学生物工程学院; 湖北省中医院药剂科
摘要:目的:了解空心莲子草资源分布及品质差异情况。方法:深入湖北、湖南、江西、江苏、浙江、福建等6省进行实地调查、采集标本,以齐墩果酸含量为指标,比较不同产地陆生和水生空心莲子草的品质差异。结果:空心莲子草主要分布于长江以南各省区,齐墩果酸水生普遍高于陆生。结论:空心莲子草植物资源丰富,其品质具有显著的生态地域性差异。

热毒清片、宫血宁胶囊治疗流行性感冒的疗效研究748-750

作者:郝青林; 韦嘉; 沈进; 张力燕; 徐鸥 单位:昆明医学院第一附属医院; 昆明650032
摘要:目的:研究热毒清、宫血宁两种中成药制荆对流行性感冒的临床疗效。方法:选择确诊流感病例90例,随机分为热毒清治疗组30例,宫血宁治疗组30例,复方南板蓝根片阳性对照组30例,3d为一疗程。3组分别自身前后对照及平行对照观察治疗前、治疗后2d,治疗后3d病情程度改善情况及临床疗效评价。结果:热毒清、宫血宁对于流感病毒所致急性呼吸道感染患者病情程度有明显改善,临床总有效率分别为90.0%23及86.7%,复方南板蓝根片总有效率90.0%,3药疗效无统计学差异。结论:热毒清、宫血宁治疗流行性感冒临床疗效确切。

出血性大肠杆菌O157:H7四株菌株的vero细胞毒性比较751-753

作者:张瑾; 杨正时 单位:中国药品生物制品检定所; 北京100050
摘要:目的:研究出血性大肠杆菌四株菌株的vero细胞毒性,从而筛选出vero细胞毒性强的菌株,为进一步研究vero细胞毒素(vT)提供基础。方法:用超声法破碎菌体,用倒置显微镜观察法检测vero细胞毒性,并用毒素中和试验检测毒素提取液中的vero细胞毒素。结果:国际菌株933和中国流行菌株882364的毒素提取液的vero细胞毒性最强,其毒素提取液的vero细胞毒性可以被VT1抗体和VT2抗体部分中和。结论:在出血性大肠杆菌中国流行菌株中,882364菌株vero细胞毒性最强,并含有多种vero细胞毒素。

白庀丸的质量标准753-755

作者:张苏蘅; 康阿龙; 郭涛 单位:解放军第451医院; 西安710054
摘要:目的:建立白庀丸质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的川芎、当归、苦参、苍术进行定性鉴定;采用薄层扫描法对苦参中的氧化苦参碱进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰易于观察,氧化苦参碱在0.4~2.0μg范围内线性关系良好。r=0.9998,平均回收率为97.1%,RSD为2.6%(n=5)。结论:方法简便准确,能有效控制制剂的质量。

舒筋活血定痛丸质量标准研究755-758

作者:刘敏敏; 赖志辉; 黄亮 单位:广东省药品检验所; 广州510180; 中山大学测试中心; 广州市白云山制药总厂
摘要:目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡素、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡素、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11—0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。

异丙肾上腺素对雌性大鼠的产热效应758-760

作者:王勇; 李国彰; 唐炳华; 张春保; 马海强; 洪秋阳; 蔡大勇 单位:北京中医药大学; 北京100029
摘要:目的:观察异丙肾上腺素的产热效应。方法:在中性环境温度(28℃)下,测定雌性大鼠使用异丙肾上腺素后180min的肛温、胸部皮肤温度、肢端温度和环境温度,以温度峰值和体温曲线下面积,计算ED50。结果:肛温峰值和体温曲线下面积的ED50分别为0.277mg·kg^-1和0.106mg·kg^-1,胸部体表温度与肛温的变化趋势一致,肢端体表温度与肛温的变化趋势部分分离。结论:异丙肾上腺素产热效应ED50的等效剂量在临床用药剂量范围内,使用该类药物时需考虑产热效应对临床疗效的影响。

HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能研究760-762

作者:李冬梅; 尹晓飞; 蔡大伟 单位:中国人民解放军第251医院; 河北张家口075000
摘要:目的:研究HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察HPD-600大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为20mg·ml^-1,药液的pH调节为5~6时,最大上样量为260ml,以2mg·ml^-1流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积(Br),以2ml·min^-1的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用HPD-600吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达45%以上,总黄酮解析率达85%以上,总黄酮纯度可达80%。

灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的影响762-764

作者:程晖; 刘红燕; 邱昌建 单位:武汉大学人民医院肾内科; 武汉430060
摘要:目的:探讨灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的作用及机制。方法:将糖尿病肾病患者按自愿原则分为灯盏细辛注射液治疗组和对照组,观察血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化。结果:治疗前,两组T-SOD、GSH-Px、MDA差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,灯盏细辛注射液治疗组T-SOD、GSH-Px较对照组明显升高(P〈0.01),MDA较非治疗组明显降低(P〈0.01)。灯盏细辛注射液治疗组尿蛋白定量较对照组明显下降(P〈0.01)。结论:糖尿病肾病患者细胞抗氧化能力明显降低,而灯盏细辛注射液通过升高SOD、GSH-Px活性而抑制活性氧的产生和膜脂质过氧化,具有延缓肾小球硬化的作用。

卡托普利缓释微丸的制备及处方因素考察764-767

作者:陈秀莹; 黄健; 刘振华 单位:武警总医院药局; 北京100039; 军事医学科学院毒物药物研究所
摘要:目的:制备卡托普利缓释微丸,并对其处方工艺因素进行考察。方法:选用尤特奇RS30D与尤特奇RL30D的混合物作为包衣缓释材料,采用溶液层积法、流化床底喷方式,进行空白丸芯的上药和缓释包衣;并考察缓释聚合物尤特奇RS30D与尤特奇RL30D的不同比例、包衣增重,以及增塑剂用量对药物释放的影响。结果:当尤特奇RS30D与尤特奇RL30D的比例为4:1,包衣增重为10%,增塑剂用量为20%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,在1、4和8h的累积释放率分别为标示量的20%-35%,40%-65%和75%以上。结论:通过调整尤特奇RS30D与尤特奇RL30D之间的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使卡托普利载药微丸具备较理想的缓释效果。

中国药师杂志医药信息
FDA许可每月用药一次的Vivitrol注射剂治疗酒精中毒767-767

作者:李瑛(摘译); 吴佳(校译)
摘要:FDA批准Alkermes和Cephalon两家公司每月用药1次的环丙甲羟二羟吗啡酮(naltrexone,Vivitr01)注射剂治疗酒精中毒,同时辅以心理学治疗。