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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2007年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
NK1受体拮抗剂对早期烫伤微血管的保护作用407-409

作者:陶克; 陈璧; 胡大海; 李学荣; 李志远 单位:第四军医大学西京医院全军烧伤中心; 西安710032; 第四军医大学基础部中心实验室电镜中心
摘要:目的:NK1受体拮抗剂L-703,606对烫伤早期创周微血管超微结构的保护作用。方法:给予NK1受体拮抗剂L-703,606后大鼠严重烫伤,硝酸镧示踪观察创周微血管的超微结构。结果:静脉给予L-703,606可使大鼠深Ⅱ度烫伤后旱期创周微血管内皮细胞间连接明显变窄,开放减少,内皮细胞肿胀空化减轻,水肿减轻,镧示踪剂沉积减少;半定量分级评分显示差别有显著性意义。结论:静脉给予L-703,606可明显减轻深Ⅱ度烫伤大鼠后旱期创周微血管结构及组织的病理性变化,拮抗水肿的发生。

关于2006~2010年全国执业药师继续教育指导大纲推荐教材的通知409-409


抗痨胶囊质量控制研究410-411

作者:程立方; 崔秀君 单位:山东省中医药研究院; 济南250014; 济南市妇幼保健院
摘要:目的:建立抗痨胶囊质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别胶囊中异海松酸,HPLC法测定异海松酸含量,色谱条件Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60:37:3)为流动相,检测波长231nm,流速1ml·min^-1.结果:TLC法能检出异海松酸,异海松酸的线性范围为1.25~10.00μg(r=1.0000);加样回收率98.1%,RSD=2.3%(n=5)。结论:本法可作为抗痨胶囊质量控制方法。

滋肾丸及其提取物的体外抑菌试验412-413

作者:周琴妹; 陈晓斌; 邵家德; 孙蕾; 孙伟 单位:江苏省中医院; 南京210029
摘要:目的:对滋肾丸及其提取物的抑菌作用进行研究。方法:采用试管双倍稀释法和固体培养基法比较观察样品的体外抑菌作用。结果:滋肾丸及其提取物对大肠杆菌、不动杆菌、变形杆菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、奇变杆菌的抑菌作用均强于三金片。结论:滋肾丸及其提取物对试验菌有一定的抑菌和杀菌作用。

HPLC法测定血浆中盐酸依匹斯汀浓度414-415

作者:万元胜; 吴伶; 师少军; 陈华庭 单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院; 武汉430022
摘要:目的:建立测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度的HPLC方法。方法:采用Waters Symmetry shield C18(150mm×3.9mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%三乙胺(磷酸调pH为3.5)(22:78)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;紫外检测波长为220nm。结果:线性范围为2~200μg·L^-1;最低检测浓度为2μg·L^-1;方法回收率为98.17%~102.19%;日内RSD6.87%~10.81%;日间RSD3.6%~4.4%。结论:本方法灵敏、准确,可用于人血浆中盐酸依匹斯汀的浓度测定。

矫形手术患者使用方达肝素和依诺肝素预防血栓栓塞中的抗血小板因子4/肝素抗体415-415

作者:张伟(摘译); 吴佳(校译)
摘要:肝素引起血栓栓塞(HIT)是通过血小板激活IgG抗体产生的,而这种被激活的IgG抗体可识别结合到肝素上的血小板因子4(PF4)。各种肝素的免疫原性都不同,其间,未经分馏的肝素(UFH)可比低分子量肝素(LMWH)诱导出更多的抗PF4/肝素抗体,UFH还可引起更多的HIT。一般认为方达肝素(fondaparinux)不具有免疫原性,它是抗凝血酶结合戊糖形成的一种合成的抗凝血剂。

冠心病支架置入围手术期145例合理用药探讨416-418

作者:倪江洪; 宋小骏; 谢学建; 邹莺; 冷静; 黄晓晖 单位:南京军区南京总医院; 南京210002
摘要:目的:对住院冠心病支架置入者围手术期用药合理性进行探讨。方法:通过病历浏览系统及临床查房,采集145例患者用药资料,查阅有关文献进行分析。结果:用药基本合理,但有些问题还需进一步研究。结论:支架的置入过程中及治疗后均可能发生相关并发症,在治疗的全过程中合理地用药可有效防止并发症。

姜黄素对大鼠环孢素肾毒性的防治作用419-422

作者:刘慎微; 付艳红 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科; 武汉430030
摘要:目的:观察姜黄素对环孢素肾毒性的防治作用。方法:以30mg·kg^-1·d^-1的环孢素灌胃28d,以姜黄素治疗和预防环孢素所致大鼠肾毒性损伤,观察体重,尿量,血尿素氮和血肌酐的变化,光镜观察肾脏病变以及测定肾脏血红素加氧酶(HO-1)和碱性成纤维细胞因子(bFGF)的mRNA和蛋白质的表达含量。结果:与正常组相比,使用环孢素的大鼠体重降低(P〈0.05),尿量,血尿素氮,肌酐均上升(P〈0.05);肾脏损伤性病变较典型;HO-1表达少而bFGF表达多(P〈0.01)。姜黄素治疗后使其肾毒性大鼠的体重回升(P〈0.05),尿量,血尿素氮和肌酐均回降(P〈0.05);病理改变显著好转;HO-1表达回升而bFGF回降(P〈0.01);且预防组疗效优于治疗组。结论:姜黄素可防治CsA环孢素所导致的肾毒性损伤,预防效果优于治疗效果。其机制与HO-1和bFGF的表达有关。

盐酸二甲双胍缓释片人生物利用度和生物等效性423-426

作者:朱定春; 朱余兵 单位:南京医科大学附属南京第一医院药剂科; 南京210006
摘要:目的:研究盐酸二甲双胍缓释片单次给药和多次给药的相对生物利用度及生物等效性。方法:采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者单剂量口服受试制剂、参比制剂各1.0g及多剂量口服受试制剂(1.0g,bid)和参比制剂(500mg,bid),用HPLC法测定血浆中的二甲双胍浓度,采用3p98软件计算药物动力学参数。结果:单剂量口服受试制剂、参比制剂1.0g后,普通片的Cmax(1.95±0.31)mg·L^-1显著高于缓释片(1.51±0.27)mg·L^-1,缓释片口服给药后,tmax为(3.4±0.8)h较普通片(1.6±0.3)h延迟(P〈0.05),相对生物利用度为(114.6±8.1)%。多剂量口服给药后,缓释片在稳态时的Cmin为(0.07±0.02)mg·L^-1,Cmax为(1.67±0.26)mg·L^-1,而普通片分别为(0.15±0.05)mg·L^-1,(1.21±0.22)mg·L^-1。结论:经统计学检验表明这两种制剂具有生物等效性,缓释片的达峰时间明显滞后于普通片,该缓释片显示出缓释特征。

盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学426-429

作者:李飞娥; 刘东; 刘异; 刘宇; 周红华 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部; 武汉430030; 中国药科大学分析测试中心
摘要:目的:研究单剂量和多剂量盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学特征。方法:健康受试者单次(2.5mg)或多次(2.5mg,tid,连续服药6d)口服盐酸曲普利啶胶囊,用LC-MS法测定血浆中曲普利啶浓度,用DAS2.0处理数据。结果:本法线性良好,精密度、准确度、回收率均符合要求。所得药物动力学参数如下,单剂量:t1/2=(5.88±1.62)h,tmax=(2.21±0.62)h,Cmax=(27.50±6.32)ng·ml^-1,AUC(0-∞)=(216.74±67.18)h·ng·ml^-1,MRT(0-∞)=8.64±1.24h。多剂量:t1/2=(6.38±2.58)h,tmax=(1.71±0.58)h,AUCss=139.29±47.22h·ng·ml^-1,Cmax=(27.78±6.52)ng·ml^-1,Cmin=(10.12±9.26)ng·ml^-1,Cav=(17.41±5.90)ng·ml^-1,DF=1.13±0.60。结论:该法灵敏度高,操作简便,盐酸曲普利啶胶囊多剂量给药与单剂量给药的药物动力学参数基本一致,无蓄积,给药后安全性良好。

评价卡马西平引发低钠血症的风险429-429

作者:张伟(摘译); 吴佳(校译)
摘要:报告1例卡马西平引起低钠血症而造成癫痫发作的事例。1例44岁妇女两次服用卡马西平的晚间剂量(通常为600mg)后,引发急性低钠血症和随后的强直阵挛性癫痫发作。入院时血钠水平为122mEq·L^-1。开始滴注0.9%氯化钠,24h内血钠水平恢复到以前的136m·Eq·L^-1。病人入院时的卡马西平浓度是8.6mg·ml^-1,入院后浓度是11.3mg·ml^-1,停止服用卡马西平后卡马西平的浓度为5.6mg·ml^-1。6个月前该妇女服用大剂量卡马西平时,也发生过同样的事件。作者确认在其他造成低钠血症的风险因素存在时,大剂量服用卡马西平是会引发低钠血症和癫痫发作的。

加替沙星片的人体药代动力学及生物等效性研究430-432

作者:吕向群; 黄敏珠 单位:浙江永康市第一人民医院; 浙江永康321300; 解放军第117医院
摘要:目的:研究国产加替沙星片在健康志愿者中的药物动力学及生物等效性和安全性。方法:选择24名健康成年男性受试者,随机分为2组,单次空腹口服国产或进口片剂400mg,采用HPLC法测定其血药和尿药浓度。结果:单剂量空腹口服国产和进口加替沙星片剂后体内过程均符合血管外二室模型,Cmax分别为(4.15±1.04)mg·L^-1和(3.95±0.75)mg·L^-1,tmax分别为(0.75±0.30)h和(0.75±0.32)h,t1/2为(6.77±1.58)h和(7.18±0.98)h,AUC(0-1)分别为(31.83±3.84)mg·h·L^-1和(32.41±3.81)mg·h·L^-1。48h内平均累积尿排出率分别为(79.53±5.79)%和(79.89±6.09)%。结论:国产片剂与进口片剂相比,主要药物动力学参数经统计学处理均无显著性差异,其相对生物利用度为(98.41±7.62)%。

维生素E琥珀酸聚乙二醇酯在紫杉醇聚酸酐微球中的应用研究433-435

作者:赵亮; 崔文禹; 王永峰 单位:辽宁医学院; 辽宁锦州121001; 沈阳药科大学; 阿斯顿大学
摘要:目的:研究维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(Vit E TPGS)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩聚合法制备聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用Vit E TPGS和聚乙烯醇(PVA)分另4作乳化剂,通过单乳化方法制备紫杉醇微球。结果:Vit E TPGS作为微球乳化剂的用量只有0.1%,低于传统乳化刺PVA的10%,载药量和包封产率提高到8.51%,89.1%,在体外释药实验中,无明显突释现象,累积释药率迟到85%。结论:相比于传统的乳化剂PVA,无论是在微球的制备还是在药物的包封产率上,Vit E TPGS都是一种更加有效安全的乳化剂。

反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素的浓度435-437

作者:陈鹭颖; 史道华; 郭文渊; 林思阳 单位:南京军区福州总医院药学科; 福州350025
摘要:目的:建立测定人血浆中罗红霉素浓度的反相高效液相色谱方法。方法:采用Agilent C18分析柱(150mm×4.6mm,3.6μm),以甲醇-0.02mol·L^-1乙酸铵(68:32,用氨水调pH至7.4)为流动相,流速0.8ml·min^-1,紫外检测波长210nm,柱温55℃,血浆样品碱化后用乙醚提取2次,以克拉霉素为内标。结果:罗红霉素的保留时间为6.2min,线性范围为0.25—33μg·ml^1(r=0.9997),最低检测限4ng,方法回收率在96.2%-100.1%之间,日内、日间RSD均小于4%。结论:该法简便快速、准确灵敏、重现性好,适用于罗红霉素血药浓度测定。

检测血药浓度来预测神经精神系统副作用与依法韦伦长期使用的关系437-437

作者:张伟(摘译); 吴佳(校译)
摘要:使用依法韦伦治疗引发长期中枢神经系统毒性的有关数据极少,其危险因子依然极不了解。本文旨在确定监测依法韦伦的血药浓度是否能预示与长期使用依法韦伦有关的神经精神系统副作用。纳入17例连续的感染HIV病毒的病人进行纵向研究,他们至少接受了6个月的抗逆转病毒药物依法韦伦治疗。在研究开始时和整个18个月研究期的不同时间点测定依法韦伦的血药浓度。结果:研究开始前,依法韦伦治疗的中间期是18个月(6~27个月),病人中有10例(占58.8%)出现了中枢神经系统不良反应,症状有失眠、怪梦、伴有自杀念头的抑郁症。病例中的4人(23.5%)因中枢神经系统毒性而中止了依法韦伦治疗。