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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

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中国药师 2006年第04期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
序贯顺序对反义硫代寡核苷酸联合赫赛汀抗乳腺癌活性的影响291-294

作者:孙君重; 宋林萍; 蒋双; 宋海峰; 宋三泰; 江泽飞; 李留树 单位:中国人民解放军总医院第304临床部; 北京100039; 军事医学科学院放射医学研究所; 军事医学科学院附属307医院
摘要:目的:研究以HER2 mRNA为靶点的反义硫代脱氧寡核苷酸(S-ODNs)HA6722单用及以不同的顺序与赫赛汀舍用时对HER2过表达乳腺癌细胞株MDA—MB-453体外增殖的抑制作用;方法:选择HER2过表达的MDA-MB-453乳腺癌细胞,MTT法观察HA6722单用及与赫赛汀合用时对该肿瘤细胞增殖的影响;以末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果:赫赛汀及HA6722单用均可以剂量依赖方式抑制MDA—MB-453细胞的体外增殖,IC50值分别为(62.71±18.39)nmol·L^-1及(86.33±14.62)mol·L^-1(n=3)。联合应用的顺序直接影响二者的交互作用,如先用HA6722再用赫赛汀.则在200nmol·L^-1的浓度下联合应用对MDA—MB-453细胞增殖抑制作用增强;反之则否。结论:反义寡核苷酸HA6722与单克隆抗体赫赛汀序贯应用顺序对其抗乳腺癌细胞增殖作用有重要影响。

几种表面活性剂的细胞毒性研究294-296

作者:胡大裕; 李高; 陈鹰; 黄建耿; 斯陆勤 单位:华中科技大学同济医学院药学院; 武汉430030
摘要:目的:研究不同的表面活性剂的细胞毒性。从而筛选出低毒性的表面活性剂,为以后的进一步研究表面活性剂逆转肿瘤细胞的多药耐药提供基础。方法:采用MTT(四甲基偶氮唑盐)检测方法,研究9种不同类型表面活性荆对肿瘤细胞K562/S及其多药耐药株K562/A02的细胞毒性,并比较同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞和多药耐药肿瘤细胞的细胞毒性之间的差别。结果:非离子表面活性剂对肿瘤细胞K562/S及其多药耐药细胞K562/A02的IC50在10^-1mg·ml^-1数量级,阳离子及阴离子表面活性剂的IC50为10^-3mg·ml^-1数量级。结论:非离子表面活性剂的细胞毒性最小,阴离子表面活性剂次之,阳离子表面活性剂的细胞毒性最大,同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞及其肿瘤耐药细胞的细胞毒性没有差异,表明表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药的逆转不是由其本身的细胞毒性引起的。

川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究297-301

作者:宋金春; 胡传芹; 曾俊芬; 李玉琴 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060; 武汉大学药学院
摘要:目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有lO个色谱峰(RSD小于3%,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定。

尼可地尔对心肌肥厚大鼠的保护作用及机制研究301-304

作者:司延斌; 龚培力; 曾繁典 单位:华中科技大学同济医学院药理系; 武汉430030
摘要:目的:研究KATP通道开放剂尼可地尔(nicorandil,Nic)对甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚的作用。方法:采用犬鼠连续10d,ip,左旋甲状腺素(L-thyroxine,L-thy)造心肌肥厚模型,造模第3天开始Nic灌胃给药,共8d。观察Nic对大鼠心重指数、组织形态学,心肌线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量厦Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力的影响:用免疫组化方法测定Nic对心肌Fas,Bcl-2蛋白表达的影响。结果:与模型组相比,Nic显著降低大鼠的心重指数及改善病理改变,提高心肌线粒体中SOD活性,减少MDA含量,并显著增加Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力;Nic明显抑制肥厚心肌Fas的表达,促进Bcl-2的表选。KATP通道的阻滞剂格列苯脲可减弱Nic的上述作用。结论:Nic能显著抑制L-Thy诱发的大鼠心肌肥厚,对肥厚心肌具有明显的保护作用,这可能与Nic通过开放KATP通道从而抑制心肌细胞线粒体脂质过氧化,显著改善能量供应以厦减少心肌细胞凋亡等有关。

两种方法制备肺靶向地塞米松磷酸钠微球的比较304-307

作者:陶兆武; 叶燕青; 徐启勇 单位:武汉大学中南医院呼吸内科; 武汉430071
摘要:目的:研究两种制备方法所制备的肺靶向地塞米松磷酸钠微球的特性,确定两种方法是否适合用于制备该微球。方法:对油/水型乳化-溶剂挥发法的工艺进行优化。以优化后的油/水型乳化-溶剂挥发法和水/油/水型乳化-溶剂挥发法制备微球,考察微球的大小、载药量、体外释药等性质。结果:两法所制的微球的平均粒径相近,载药量和体外释药特性各不相同。结论:两种方法都适合用于制备肺靶向的地塞米松微球。从载药量方面分析,优化后的油/水型乳化-溶剂挥发法较好。

苯酰甲硝唑分散片的血药浓度及生物等效性测定307-310

作者:何秀萍; 彭彦; 宫文会; 陈萍 单位:华中科技大学同济医学院药学院; 武汉430030
摘要:目的:建立人血清中苯酰甲硝唑体内代谢产物——甲硝唑的反相高效液相色谱分析方法,比较苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊生物等效性。方法:采用Eurosphex-100 C18柱,以乙腈-KH2PO4(0.01mol·L^-1)(22:78,v/v)为流动相,替硝唑作内标,紫外检测渡长为318nm,测定血清中甲硝唑的血药浓度。结果:血清中甲硝唑的浓度在0.1~20.0μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=8)。受试制剂及参比制剂的Cmax分别为(10.475±2.135)和(10.118±2.116),Tmax分别为(4.000±1.414)和(4.667±1.138)h,tl/2分别为(11.247±2.264)和(10.800±2.000)h,根据AUC0→t计算受试制剂的相对生物利用度为(100.9±20.2)%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于血清中甲硝唑浓度的测定。苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊具有生物等效性。

肾炎四味片对大鼠的长期毒性试验310-312

作者:余启枝; 杨惠芳; 杨欣; 杨红武; 李旻 单位:湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心; 武汉430061
摘要:目的:观察肾炎四味片长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:140只wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各30只,分别给予肾炎四味片8.0和24.0g生药·kg^-1·d^-1,高剂量组40只给予肾炎四味片72.0g生药·kg^-1·d^-1,对照组40只给予相同体积的0.5%的羧甲基纤维素钠混悬液。各组连续灌胃给药26周,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:给药组动物各项观察指标和各项检测指标与空白对照组比较均无显著差异(P〉0.05)。高剂量组动物脏器组织形态学检查结果与空白对照组比较无明显异常。结论:肾炎四味片对大鼠连续ig26周的无毒性剂量为72.0g生药·kg^-1·d^-1。

RP-HPLC法测定匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量312-314

作者:辛俊衡 单位:广西梧州食品药品检验所; 广西梧州543002
摘要:目的:建立匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的RP-HPLC测定方法。方法:用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果:马来酸氯苯那敏在20.21—60.63μg·ml^-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD=0.4%(n=9)。结论:本法适用于匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定。

RP-HPLC法同时测定壳聚糖止血海绵中3组分的含量314-316

作者:夏曙辉; 张月娟; 李德平 单位:南京军区南京总医院; 南京210002; 江苏省盐城卫校
摘要:目的:建立壳聚糖止血海绵中地塞米松磷酸钠、替硝唑及克林霉素的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Dis-coveryC18桂(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH至5.3:流速1.0ml·min^-1;检测波长210nm。结果:地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素分别在2—10μg·ml^-1(r=0.9997)、6-30μg·ml^-1(r=0.9998)、30—150μg·ml^-1(r=0.9998)线性范围内呈现良好的线性关系。3组分的平均回收率分别为99.4%(RSD=2.1%);98.7%(RSD=1.7%)、99.2%(RSD=1.9%)。结论:本法操作简便、快速、结果准确。可作为该制剂的质控方法。

HPLC法测定血浆中法舒地尔浓度316-317

作者:刘宇; 刘东 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部; 武汉430030
摘要:目的:建立高效液相色谱法测定血浆中法舒地尔的浓度。方法:色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,10μm);流动相;O.05mol·L^-1磷酸二氢钾(pH5.0)-甲醇(75:25);流速:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;检测波长:276nm。结果:法舒地尔在10—1000ng·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991);低、中、高三种浓度相对回收率分别为89.73%,103.75%,104.57%;日内、日间RSD均小于10%。结论:本法可行。

中国药师杂志继续教育
保证血液制品安全性的有效措施(下)318-321

作者:沈琦; 程雅琴 单位:中国药品生物制品检定所; 北京100050
摘要:3.1.5有机溶剂/去污剂处理有机溶剂/去污剂混合物(S/D)破坏包膜病毒的脂膜,一旦破坏脂膜病毒不可能再与感染细胞结合。该法不能灭活非包膜病毒。已应用的典型灭活条件是0.3%磷酸三丁酯(TNBP)和1%非离子去污剂,吐温-80或Triton X-100,在24℃用Triton X-100处理至少4h,或用吐温-80处理至少6h。当用TNBP/Triton X-100时,某些制剂在4℃处理获得了成功。高脂含量可能影响病毒灭活效果,因此应根据病毒灭活验证研究的最终结果(验证的最差灭活条件)选择病毒灭活条件,即最低允许的温度和试剂的浓度,最高允许的制品浓度。在处理之前,用1μm过滤除去溶液中的颗粒。另一种方法,如果在加入试剂以后过滤,应证明未改变加入的有机溶剂和去污剂的浓度,保温期间轻轻搅拌溶液。用于生产时,应通过物理方法验证是均一的混合物,保温期间温度维持在规定的范围内。

2006年《中国药师》杂志部级继续药学教育320-321


中国药师杂志研究报告
抗菌药中高分子杂质的特性及抗菌药过敏反应(下)321-323

作者:胡昌勤 单位:中国药品生物制品检定所; 北京100050
摘要:3 β-内酰胺类抗生素间的交叉过敏反应 过敏反应由相应的抗原.抗体反应所致。不同药物之间是否发生交叉过敏反应呢,决定于不同药物形成的抗原决定簇结构。

2006年《中国药师》杂志部级继续药学教育323-323


高效液相色谱法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量324-325

作者:黄文远; 周野 单位:阜新药品检验所; 辽宁阜新123000; 阜新第五医院
摘要:目的:采用HPLC法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇.水(70:30)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长274nm。结果:丹皮酚在0.13—1.26μg范围内有良好线性关系r=0.9999。平均回收率为97.5%,RSD=1.4%。结论:该法简单,快速,准确可用于济生肾气丸的质量控制。