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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2005年第06期杂志 文档列表

中国药师杂志药学研究
对氯苄基四氢小檗碱氯化盐光学异构体的结构确证443-446

作者:崔荣; 张灿; 林云; 华维一 单位:中国药科大学新药研究中心; 南京; 210009
摘要:目的:确证对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的结构.方法:通过对对氯苄基四氢小檗碱氯化盐四个光学异构体的氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)的解析,对所有的1H NMR,13C NMR谱的信号进行了归属.结果及结论:确证了对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的光学结构.

穿心莲内酯糖苷衍生物的合成446-448

作者:王秀萍; 费瀚雨 单位:华中科技大学同济医学院附属梨园医院; 武汉; 430077; 同济医学院药学院; 武汉430077
摘要:目的:合成穿心莲内酯糖苷衍生物.方法:对穿心莲内酯的羟基进行糖苷化,合成了穿心莲内酯-葡萄糖苷,穿心莲内酯-半乳糖苷,穿心莲内酯-甘露糖苷.结果与结论:目标化合物经IR、HNMR、MS得到结构确证,可能具有更强的抗艾滋病的潜力.

柔肝软坚冲剂抗肝纤维化的实验研究449-451

作者:李颖; 沈凯; 何学斌; 蒋鹏; 曾伶 单位:华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年医学研究所; 武汉; 430077
摘要:目的:探讨中药复方柔肝软坚冲剂对四氯化碳中毒性肝纤维化的治疗作用.方法:复制大鼠四氯化碳肝纤维化模型,以鳖甲煎丸作阳性对照组,经柔肝软坚冲剂干预后分别用生化法检测大鼠血清丙氨酸转移(ALT)、血清白蛋白(ALB),放免法检测血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(C-Ⅳ).同时观察大鼠肝组织病理学变化.结果:柔肝软坚冲剂可显著降低大鼠血清ALT,HA,LN及C-Ⅳ水平,升高ALB活性.病理组织学检查表明,用药各组肝纤维病理变化明显减轻.结论:柔肝软坚冲剂对实验性肝纤化大鼠肝细胞有保护作用及抗肝纤维化作用.

保护性通气策略联合山莨宕碱在大鼠急性肺损伤模型中肺保护作用的研究452-455

作者:黄志俭; 黄亦芬; 张建龙; 罗琴 单位:新疆医科大学第一附属医院呼吸内科; 乌鲁木齐; 830051; 新疆自治区人民医院呼吸内科
摘要:目的:研究肺保护性通气策略联合山莨宕碱在急性肺损伤(ALI)动物模型中的肺保护作用.方法:将40只雌性wistar大白鼠经尾静脉注射油酸制成急性肺损伤模型,随机分成5组(每组8只):A组为对照组;B组为山莨宕碱治疗组(5 mg·kg-1·h-1);C组采用大潮气量(15ml·kg-1)进行机械通气;D组采用小潮气量(5ml·kg-1)通气;E组为小潮气量机械通气联合山莨宕碱.分别监测各组治疗前后各时间点的动脉血气和mPAP;治疗4 h后,处死大白鼠,取出肺组织,制片后在光镜下观察肺损伤程度.结果:与治疗前相比,A组氧合指数(OI)进行性下降(P<0.05);B组OI呈上升趋势(第3,4 h点上升较为明显);D,E两组OI各时点也呈上升趋势,且各时点有显著性差异;C组OI呈先上升(1,2 h明显高于其他组)后大幅度下降(在3,4 h显著低于其他组)的趋势;E组在3,4 h显著高于其他组.A组mPAP呈上升趋势,各时点均显著高于治疗前;B,D,E组呈下降趋势,在2,3,4 h点均低于A组;C组前两时点显著低于治疗前和其他各组.C组的肺损伤积分均高于其他组(P<0.05),E组最低,B和D组得的肺损伤积分显著低于A组.结论:保护性肺通气策略联合山莨宕碱对实验性ALI动物模型具有协同治疗效果.

中国药师杂志本刊特别组稿
本刊特别组稿455-455


中国药师杂志继续教育
我国基因工程药物质量标准研究(上)456-458

作者:饶春明; 丁丽霞 单位:中国药品生物制品检定所,北京100050
摘要:基因工程药物,又称为重组药物,是利用基因工程技术,将目的基因(如人干扰素基因)经重组技术导入微生物(如大肠杆菌、酵母等)或动、植物细胞,通过发酵或细胞繁殖来生产出足够量多肽或蛋白质(重组人干扰素)制成的药物.

中国药师杂志默认
我国基因工程药物质量标准研究(下)459-461

作者:饶春明; 丁丽霞 单位:中国药品生物制品检定所,北京100050
摘要:1.2免疫原性分析 这项指标只能在人体内进行观察.大肠杆菌生产的多肽药物,即使其氨基酸序列与自然结构一致,其免疫原性往往高于自然提取的多肽药物.如个别氨基酸的改变就可增加其抗原性.采用大肠杆菌表达体系时,大肠杆菌的氨肽酶很难有效地去除其产物N端的甲硫氨酸,因而增加其免疫源性.所以在进行表达设计时要设法去除其N端的甲硫氨酸.通常低免疫原性是重组多肽药物的一个重要特点.

中国药师杂志药学进展
淫羊藿及其有效成分的药理研究进展462-464

作者:葛淑兰; 田景振 单位:山东省卫生学校; 山东中医药大学; 济南250002
摘要:淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberidareae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,始载于《神农本草经》。本品辛、甘、温,归肝、肾经。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效。现代药理实验研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,除了传统的医药价值及使用范围外,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿这一传统巾药材提供了可靠的依据。本文就近年来淫羊藿的化学、药理及临床研究进展情况综述如下?

纳米技术在中药中的应用465-466

作者:彭艳; 魏清 单位:三峡大学第一临床医学院湖北省宜昌市中心人民医院,443003
摘要:纳米中药的定义,一般认为是指运用纳米技术制造的、粒径小于100 nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂.本文就中药应用纳米技术,浅谈其优缺点和应用范围,并对其发展试作预测.

中国药师杂志药物与临床
水乐维他静脉滴注致呕吐一例466-466

作者:葛幼文 单位:南京大学医学院附属鼓楼医院,南京210008
摘要:患者,女性,72岁,因双下肢跛行一年,右足拇指发黑疼痛6个月,于2004年6月1日入院,既往无药物过敏史,入院时查体,T 36.9℃,P 75次·min-1,R 20次·min-1,BP135/70 mmHg双下肢腘动脉以下无搏动,ABI检查示双下肢动脉重度缺血,实验室检查,WBC 4.6×109·L-1,K 4.38mmol·L-1,Na 144.3 mmol·L-1,Cl 103.7 mmol·L-1,Ca2.45 mmol· L- 1 , P 1.20 mmol· L - 1 .

美托洛尔、维拉帕米和地尔硫zhuo在气管拔管时对血流动力学的影响500-502

作者:于华; 侯疏影; 赵春芝 单位:哈尔滨医科大学第一临床医学院药学部,哈尔滨150001

氟西汀治疗伴有情绪障碍表现的肠易激综合征患者的近期疗效观察502-503

作者:袁荭; 渠秉 单位:上海第二医科大学附属瑞金医院药剂科,上海200025
摘要:目的:探讨氟西汀治疗伴有情绪障碍表现的肠易激综合征(IBS)患者的近期疗效,观察此类患者腹部症状与精神症状的相互关系.方法:40例伴有情绪障碍表现的肠易激综合征患者口服氟西汀8周,治疗前后分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和胃肠道症状计分标准(GSRS)的评估,观察疗效以及2种评分之间的相互关系.结果:有2例患者因出现不良反应退出研究,其余38例患者用药后的精神抑郁症状与腹部症状均有明显改善,治疗前后的HAMD和GSRS之间均存在显著差异(P<0.05).而且HAMD与GSRS之间存在相关性(相关系数=0.65),表明肠易激综合征患者的腹部症状与情绪障碍之间存在一定相关性.结论:氟西汀对改善伴有情绪障碍的肠易激综合征患者的腹部症状及抑郁症状均有效果,提示抗抑郁治疗对此类患者有效.

2型糖尿病合并脂肪肝与胰岛素抵抗的关系504-505

作者:韦秀英; 李玉兰; 庞嫒尹 单位:广西医科大学第五附属医院; 柳州市人民医院内分泌科; 柳州; 545001
摘要:目的:观察2型糖尿病合并脂肪肝患者中是否存在胰岛素抵抗.方法:对66例2型糖尿病合并脂肪肝患者及129例2型糖尿病不伴有脂肪肝患者进行空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹血浆胰岛素(FINS)及C肽(C-P)、餐后2 h血浆胰岛素(2hINS)及C肽(2 hC-P)、血脂水平及身高、体重等的测定,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(IRI).结果:2型糖尿病伴有脂肪肝组的FINS,C-P水平,BMI,IRI均明显高于不伴有脂肪肝组(P<0.05).结论:2型糖尿病合并脂肪肝患者存在明显胰岛素抵抗及超重.

喹诺酮类药物致药物性肝炎2例505-506

作者:李鸿雁; 夏前明 单位:成都军区总医院呼吸科,成都610083
摘要:2002年4月~2002年8月我们使用环丙沙星和培氟沙星静脉滴注引起药物性肝炎2例,报告如下.

国产粒细胞刺激因子在肿瘤化疗中应用时机的临床研究506-508

作者:邵晓霞; 傅冲; 袁涛; 管继萍; 任玉兰; 吴利伟 单位:新疆克拉玛依市中心医院; 新疆克拉玛依; 834000; 新疆克拉玛依市人民医院
摘要:目的:观察国产粒细胞刺激因子(立生素G-CSF)在恶性肿瘤病人化疗过程中预防和治疗粒细胞减少的疗效.方法:240例病人,分为3组.第1组61例,化疗前WBC<4.0×109·L-1.用G-CSF 3~5 μg·kg-1·d-1,至WBC升至正常范围维持一周后开始化疗,化疗结束后,24~48 h,给予G-CSF,连用7~14 d;第2组,81例,既往有因化疗而WBC减少史,该次化疗前WBC正常范围.化疗结束后24~48 h应用G-CSF,连用7~14 d,剂量同1组;3组,首次化疗病人,98例,WBC正常范围,化疗结束后,每2天查WBC一次,当WBC<4.0×109/L时,开始应用G-CSF.结果:第1组7 d内WBC减少者18例,14 d仍未升至正常者8例;第2组分别是19例,5例;第3组分别是70例,23例.第1,2两组与第3组相比,其WBC降低例数明显减少(P<0.01),住院天数也明显缩短(P<0.01).结论:国产G-CSF能够预防和治疗恶性肿瘤病人化疗阶段的粒细胞减少.