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中国药师

中国药师杂志

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  • 主管单位

    国家药品监督管理局

  • 主办单位

    国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 42-1626/R

    国内刊号

  • 1998年

    创刊

  • 湖北

    发行

  • 430071

    邮编

  • 1008-049X

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 江德元;张生勇

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 523.20

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 38-325

    邮发

  • --

    曾用名

中国药师 2005年第01期杂志 文档列表

中国药师杂志药学研究
正交试验法优选D-氨基半乳糖敏化小鼠的内毒素休克模型3-5

作者:胡娅; 方建国; 汤杰; 刘云海; 王文清 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院药剂科; 武汉; 430030
摘要:目的:建立D-氨基半乳糖敏化小鼠内毒素休克的规范化模型.方法:选择对内毒素休克小鼠死亡率有影响的3个因素:D-氨基半乳糖增敏剂量、内毒素攻击剂量及其给药途径,每个因素选取3个水平,按L9(34)正交试验表安排试验.以小鼠48 h死亡率为评价指标,并通过验证试验,优化与实验要求相符的造模条件.结果:各因素对动物死亡率影响程度依次为:D-氨基半乳糖增敏剂量>内毒素给药途径>内毒素攻击剂量.采用D-氨基半乳糖600 mg·kg-1敏化小鼠,腹腔注射内毒素0.5 mg·kg-1的给药方案为佳.结论:规范内毒素休克模型的复制条件,将有利于科学评价药物的抗内毒素活性.

中药桑寄生的抗Ⅰ型变态反应作用5-7

作者:张秀敏; 刘冉; 许津 单位:中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所; 北京; 100050
摘要:目的:从传统中药中筛选抗Ⅰ型变态反应物质.方法:体外和体内(口服)给药,使用肥大细胞作为靶细胞,观察药物对其脱颗粒和释放组胺的影响.结果:桑寄生提取物(HT)对刀豆蛋白(Con A)诱导的肥大细胞脱颗粒呈明显的抑制作用,且呈剂量依赖关系.对卵白蛋白致敏大鼠肥大细胞的脱颗粒,桑寄生提取物同样有明显的抑制作用.口服该提取物也能抑制组胺的释放,抑制率达85%.结论:桑寄生提取物在体内外都显示出对肥大细胞的脱颗粒反应有非常显著的抑制作用.该提取物有可能开发成防治速发型变态反应的药物.

薯渣膳食纤维对吗啡所致便秘的治疗作用8-10

作者:向明; 张晓煜; 汤静; 张程亮 单位:华中科技大学同济医学院药学院药理室; 武汉; 430030; 华中科技大学生命科学院
摘要:目的:研究薯渣膳食纤维(FFSPD)对吗啡所致便秘的治疗作用及对吗啡镇痛作用的影响.方法:薯渣膳食纤维连续灌胃14 d,观察小鼠摄食量及体重变化;给予吗啡造成小鼠便秘模型,以墨汁胶液在小鼠小肠内推进的距离占小肠全长百分数为指标,观察不同剂量的FFSPD对胃肠推进运动的影响;采用热板法检测小鼠疼痛耐受时间,判断不同剂量的FFSPD对吗啡镇痛作用的影响.结果:各剂量FFSPD均可增加小鼠摄食量和体重(P<0.05);对吗啡所致便秘具有明显的治疗作用,且对吗啡镇痛作用无明显改变.结论:FFSPD能明显促进肠蠕动,治疗吗啡所致便秘,但不改变吗啡的镇痛作用.临床可与吗啡合用,参与各种疼痛的治疗,而缓解吗啡导致的便秘.

尼美舒利缓释微丸在家兔体内吸收与体外溶出相关性研究10-12

作者:王丽萍; 温实; 胡宝生; 周晓煜; 蔡浩 单位:保定市第一医院; 河北; 保定; 071000; 河北省人才交流中心
摘要:目的:研究尼美舒利微丸在家兔体内释药行为及其与体外溶出的相关性.方法:建立检测体内尼美舒利血药浓度的高效液相色谱法,研究家兔灌服微丸后的血药浓度经时变化情况,采用3p87药代动力学程序计算药动学参数.结果:缓释微丸的主要药动学参数Cmax(12.24±0.21)μg·ml-1;tpeak(3.78±0.02)h;ti/2a(2.04±0.15)h;AUC(130.74±4.08)μg·h·ml-1.溶出度结果体外累积溶出百分率与体内吸收分数的相关方程F=2.0104+0.6339X,r=0.993 8.结论:微丸在体外累积溶出百分率与体内吸收分数有显著相关性,且体内有良好的缓释作用.

中国药师杂志继续教育
失眠及其药物治疗13-17

作者:钱之玉 单位:中国药科大学南京210009
摘要:WHO的一项研究表明,睡眠病症在世界上是一个没有得到充分重视和良好解决的公共卫生问题,全球约有27%的人遭受睡眠病症的困扰.失眠是最为常见的睡眠病症,长期失眠会造成诸多负面影响,可损害身心健康,降低生活质量,影响工作学习能力,破坏人际关系,甚至导致意外事故的发生.因此,失眠的治疗不容轻视.

中国药师杂志默认
失眠及其药物治疗(续)18-21

作者:钱之玉 单位:中国药科大学南京210009
摘要:3.1.3其他镇静催眠药①水合氯醛:水合氯醛(chloral hydate)比巴比妥类的出现时间更早,至今仍在临床应用。该药口服或直肠给药均易吸收,15~30min即可诱导入睡,维持时间4—8h。该药催眠作用温和,不缩短REM睡眠时间,无明显的后遗作用,尤其适合老年失眠患者。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风以及子痫引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉,

《中国药师》杂志改进稿件回执反馈方式敬告广大作者30-30


静脉滴注万古霉素致小儿荨麻疹1例44-44

作者:蒋少红 单位:漳州市医院福建漳州363000
摘要:患儿,男,1岁,体重12kg,因发热,咳嗽3 d,加剧伴气促1 d于2004年2月13日入院.查体:T 39.7℃,呼吸稍促,呼吸音粗,双肺底部可闻及中、小水泡音及哮鸣音.血常规:WBC 9.1×109/L,N.0.53,Hb 111g/L,Plt 241×109/L;胸片示:支气管肺炎不能排除.临床诊断:支气管肺炎.因患者对青霉素类、头孢菌素类药物过敏,同时考虑病毒感染可能性大,入院后予静滴红霉素、更昔洛韦抗感染.

3例肾移植患者口服大黄制剂后引起环孢素全血谷浓度增高48-49

作者:纪松岗; 徐霞; 王春燕; 梁东升; 许自明 单位:中国人民解放军第401医院药剂科; 山东; 青岛; 266071
摘要:肾移植术后患者要长期服用免疫抑制剂预防或治疗移植物排斥反应,环孢素(CsA)是器官移植受者普遍应用的免疫抑制药之一.肾移植术后患者服用CsA达稳态后,服药剂量不变的情况下,其CsA的血药浓度应当差别很小,但实际监测中发现患者CsA的血药浓度与预期结果相差较大.

《中国药师》投稿须知85-87


《中国药师》杂志2005年继续药学教育项目告读者87-87


《中国药师》杂志第二届编委会成员名单88-88


中国药师杂志药品检验
高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量22-23

作者:范义凤; 黄石兵; 季卫荣 单位:南通医学院附属医院; 江苏; 南通; 226001
摘要:目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8~32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400~1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.

心宁胶囊中人参皂苷Rg1的HPLC测定23-25

作者:王隶书; 程东岩; 李阳 单位:吉林省中医中药研究院; 长春; 130021; 吉林工大医院
摘要:目的:建立心宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.392μg~4.704μg,平均回收率99.8%,RSD为2.23%.结论:方法可靠,简单可行,为控制心宁胶囊的内在质量提供了科学依据.

紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量25-26

作者:胡珊; 程义琳; 何秀国; 余忠 单位:随州市中心医院药剂科; 湖北; 随州; 441300
摘要:目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm.结果:盐酸川芎嗪在3.0~15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5).结论:本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂、医院对该制剂半成品的质量控制和快速分析.