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中国药师杂志
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中国药师杂志


  • 主管单位:国家药品监督管理局
  • 主办单位:国家食品药品监督管理
  • 影响因子:0.944
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号:1008-049X
  • 国内刊号:42-1626/R
  • 全年订价:¥ 523.20
  • 起订时间:
  • 创刊:1998年
  • 曾用名:中国药师
  • 周期:月刊
  • 出版社:中国药师
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 主编:曹立亚
  • 邮发:38-325
  • 库存:171
  • 邮编:430014
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中国药师期刊级别: 统计源期刊
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主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家食品药品监督管理
出版地方:湖北
快捷分类:医学
国际刊号:1008-049X
国内刊号:42-1626/R
邮发代号:38-325
创刊时间:1998
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月
业务类型:杂志服务

中国药师杂志简介

《中国药师》杂志是面向所有从事药学及与药物相关工作的综合性药学学术期刊。1998年6月创刊,月刊,大16开本,每月5日出版。该刊为科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊,被国内许多大型检索数据库、《国际药学文摘》和世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)收录,在年获得省优秀期刊的基础上,2010年被评为省医学精品期刊。杂志主要登载药品科研、生产、经营、管理及临床使用诸多方面的研究成果与工作经验,及时传播国内外药学领域的最新进展,辟有研究论文、药学进展、药学与临床、药品监管、研究报告、综述,医药信息等。杂志开设“中药临床药学”等滚动刊出的专栏及必要时增设其他栏目,是广大药师的重要学术交流园地。近年来,收稿中除药学各领域论文外,临床医生的用药研究论文增长明显,杂志也成为了医师探讨药物的平台。

《中国药师》杂志早在2004年就运用网络工具传播信息,改造工作流程,除开设杂志独立网站外,还自行设计开发了互联网远程稿件处理系统,大大加快了稿件审理流转速度,方便了与作者的信息交互。权威的审稿专家网络和便捷的信息传递系统,保证了杂志对国家自然科学基金项目产文等优质稿件的快速审理优先及时发表;一般稿件2个月左右审结,尽早刊登,有效加速了研究成果的发布及交流。

中国药师栏目设置

研究论文、药学进展、药学与临床、药品监管、研究报告、综述,医药信息等

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中国药师杂志 文档目录

1517-1520

石榴皮鞣质对大鼠肝药酶活性的影响

作者:周本宏; 陈鹏; 郭咸希; 张红盼; 吴玥; 刘刚

摘要:目的:研究五酯胶囊对他克莫司增效作用与ABCB1基因多态性的相关性研究。方法:通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定ABCB1 1236C>T(rs1128503)、ABCB1 2677G>T/A(rs2032582)和ABCB1 3435C>T(rs1045642)基因型,使用化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)检测他克莫司C0。采用协方差分析考察不同组别患者他克莫司C0/D的差异。结果:无论是单独使用他克莫司,还是他克莫司与五酯胶囊合用,ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T不同基因型及单倍型组的他克莫司C0/D均无显著差异(P>0.05)。结论:五酯胶囊对他克莫司的增效作用与ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T基因多态性无关。

1543-1544

鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的SDS-PAGE凝胶电泳比较研究

作者:高建蓉; 胡祖良; 施静妮; 唐尹萍; 刘焱文; 胡春玲

摘要:目的:探讨鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的差异,为鳖甲药材的临床用药提供依据。方法:运用SDS-PAGE技术,对生鳖甲与醋鳖甲活性部位进行分析比较;采用MTT比色法测定生鳖甲与醋鳖甲对HSC-T6增殖的影响。结果:炮制后的醋鳖甲所含成分增多,一级谱带相对分子质量降低,导致小分子肽类物质产生;生鳖甲和醋鳖甲均具有抗肝纤维化的作用,但醋鳖甲的药效优于生鳖甲。结论:鳖甲炮制前后活性部位明显差异,为临床选择用药及进一步活性成分研究提供依据。

摘要:目的:采用Box-Behnken效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法:在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1∶12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论:采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。

1567-1573

重楼总皂苷固体脂质纳米粒的制备及药剂学性质研究

作者:张小飞; 果秋婷; 史亚军; 王昌利

摘要:目的:基于质量源于设计(Qb D)理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒。方法:根据重楼总皂苷固体脂质纳米粒剂型及给药特点确立了目标产品概况,并根据理论知识和实际经验,通过风险评估工具确定影响固体脂质纳米粒制剂学性质的关键性变量。首先应用Plackett-Burman试验筛选出对重楼总皂苷固体脂质纳米粒制剂学性质影响显著的关键变量,然后对筛选出的变量应用Box-Behnken效应面法进一步优化。评价重楼总皂苷固体脂质纳米粒的粒径分布、多聚分散系数(Pd I)、Zeta电位、微观形态等理化性质,考察固体脂质纳米粒体外释药情况。结果:最佳处方和制备工艺为:单硬脂酸甘油酯浓度为5.5%,大豆磷脂浓度为8.0%,均质次数为6次,固定药物浓度为5.0%,表面活性剂种类为吐温80,均质压力为600 bar,均质温度为65℃。采用优化后处方工艺制得的重楼总皂苷固体脂质纳米粒平均粒径为(116.5±32.1)nm,Pd I为0.198±0.018,Zeta电位为(-23.6.5±0.9)m V,透射电镜显示固体脂质纳米粒呈球状分布,体外释放结果表明具有缓释效果,24 h累积释药为63.5%。结论:运用Qb D理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒切实可行,能确保产品质量符合要求。

1583-1588

中医药防治癫痫的研究进展

作者:朱昊如; 谢鸣

摘要:癫痫是一种常见的慢性脑功能失调疾病,其发病机制主要与离子通道和遗传、神经递质、细胞因子及免疫、神经胶质细胞等关系密切。近年来中医药在防治癫痫方面取得了良好成果。本文对近10年中药及其与西药联用防治癫痫的研究现况进行了系统综述。结果表明,中药治疗癫痫临床疗效确切,其作用机制涉及神经元保护和神经递质、离子通道及相关基因的调控等环节;中西药联合使用有提高疗效及减轻西药不良反应的作用。

摘要:目的:探讨对妊娠期亚临床甲状腺功能减退合并贫血、痔疮患者的治疗方案及药学监护思路。方法:通过1例妊娠期亚临床甲减合并贫血、痔疮患者的药物治疗过程进行药学监护,并总结分析。结果:临床药师对患者的妊娠期亚临床甲减、贫血、痔疮治疗过程进行监护,并对期间口服补铁治疗贫血效果不佳时进行分析、探讨,提出合理建议。结论:妊娠期亚临床甲减患者合并贫血、痔疮等,在补充铁剂、小麦纤维素颗粒等药物治疗时,必须注意药物的相互作用,左甲状腺素钠应与铁剂和小麦纤维素颗粒错开至少2h时之上服用。因甲减致铁吸收障碍,当口服补充铁剂效果不佳时可考虑静脉铁剂治疗。

1612-1615

我国执业药师现状调查及建议

作者:王关玲; 陈东杰; 穆璇; 许龙; 李朝辉; 王淑玲

摘要:目的:阐述我国目前执业药师的现状,针对问题提出完善我国的执业药师制度建议。方法:查阅国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心数据和全国范围问卷调查2 535份,分析执业药师人员的执业注册、分布、学历、取得资格情况等现状。结果:我国执业药师的发展总体上是不断进步的,但仍存在注册率相对于国外一些国家较低、内部分布不均衡、执业药师职责认识不清等问题。结论:提出制定政策加强区域性引导、提高注册率、继续教育内容领域区分等建议,促进我国执业药师队伍质量上不断提升。

1622-1627

酸枣仁活性成分药理作用机制的研究进展

作者:袁杨杨; 孙从永; 徐希明; 余江南

摘要:酸枣仁作为临床治疗失眠常用中药之一,其主要活性成分皂苷、黄酮、生物碱、油脂等都发挥着不同的药理作用。近年研究发现,酸枣仁中多种活性成分可通过影响5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸等神经递质作用发挥镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁等功效。本文检索了近年来酸枣仁活性成分药理作用机制的最新研究文献,总结酸枣仁在中枢神经系统、心肌及肝脏疾病等方面的药理活性及作用机制,为酸枣仁的应用开发研究提供参考。

1633-1635

药物致继发性血小板增多症文献分析

作者:陈沈珏; 李昕; 刘丽华; 何鑫; 马红玲; 张明香

摘要:目的:探讨药物致继发性血小板增多症(ST)的临床特点、机制及防治措施,为临床安全用药提供参考。方法:检索1996~2016年国内外发表的药物导致ST的文献,按年龄、性别、导致ST的药物种类和分布、药物致ST的处理与转归等进行统计分析。结果:共检索到198例药物致ST,涉及8个种类的30种不同药物,以抗肿瘤药、血液系统药物和抗菌药为主;198例患者中,男112例(56.6%),女86例(43.4%);有14例出现血栓,发生率为7.0%。结论:对于药物引起的ST,如未及时处理,可能导致血栓形成,应用此类药物时应定期监测血小板水平,保证用药安全。

1643-1648

摘要:目的:对《化妆品安全技术规范》2015年版和中国药典2015年版中残留溶剂检测方法的异同进行了归纳与总结,为《化妆品安全技术规范》中残留溶剂检测方法的提高完善提供参考。方法:分别比较分析了《化妆品安全技术规范》2015年版和中国药典2015年版中检测残留溶剂的种类和限度、残留溶剂检测方法的特点。结果:中国药典残留溶剂的测定方法更为详细具体,《化妆品安全技术规范》残留溶剂的测定方法是一种通用的检测方法,所使用的方式方法及流程可扩展至更多溶剂的测定,部分有检测方法的溶剂缺乏限度。结论:建议《化妆品安全技术规范》增加通用方法能检测的残留溶剂的种类,参照中国药典对化妆品中限用的残留溶剂制定类似药典的限度表,对化妆品残留溶剂的控制将更加完善,确保产品的质量安全。

1654-1657
1665-1667

消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

作者:彭雯; 王耀华; 贾聚坤; 孙志强; 孙冬晓; 孟岩; 任晓华

摘要:目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、p H的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化。结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、p H无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高。主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化。结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。

1673-1676

摘要:目的:考察联苯双酯干混悬剂的体外溶出行为及其稳定性。方法:采用HPLC法测定联苯双酯干混悬剂的体外溶出度,考察不同转速(50,75,100 r·min-1)、不同溶出介质(p H 6.8磷酸盐缓冲液、0.05 mol·L-1盐酸溶液、水和p H 4.5醋酸盐缓冲液)对溶出结果的影响。进行联苯双酯干混悬剂的影响因素试验(高温、高湿和强光照射)、加速稳定性试验[温度为(37±5)℃,相对湿度为76%±5%]和长期稳定性试验[温度为(25±3)℃,相对湿度为60%±5%]。结果:联苯双酯干混悬剂在p H 6.8磷酸盐缓冲液(50 r·min-1)中溶出行为较快且平缓;影响因素试验结果表明联苯双酯干混悬剂不易储存在高温、高湿的条件下;在加速试验和长期稳定性试验中放置6个月后样品的各项考察指标未发生明显变化。结论:所制备的联苯双酯干混悬剂体外溶出符合要求,稳定性良好。

1681-1683

HPLC法同时测定心宁片中3个有效成分的含量

作者:关潇滢; 江玲玲; 王淑红; 王铁杰

摘要:目的:建立HPLC法同时测定心宁片中芦丁、丹酚酸B、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为354 nm、286 nm和203 nm(波长切换方式)。结果:芦丁浓度在0.027 31.360 0 mg·ml-1范围内(r=1.000 0),丹酚酸B浓度在0.024 41.220 0 mg·ml-1范围内(r=1.000 0),人参皂苷Rb1浓度在0.018 60.931 0 mg·ml-1范围内(r=0.999 9),与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.3%,98.7%,101.7%,RSD分别为1.1.%,0.8%,1.8%(n=6)。结论:本文建立HPLC法可实现同时测定芦丁、丹酚酸B、人参皂苷Rb13种有效成分,方法快速、简便、结果准确,可为心宁片提供更全面、可靠的质量控制方法。

1689-1691

离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量

作者:胡建勇; 罗廷顺; 张丽华

摘要:目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量。方法:采用Ion Pac AS 14A色谱柱(250 mm×4mm)和Ion Pac AG 14A保护柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L-1的碳酸钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,进样量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制电流:45 m A;以电导检测器(ECD)检测,氯离子(Cl-)的含量按峰面积以外标法计算。结果:氯离子(Cl-)的线性范围为0.0520.00 mg·L-1(r=0.999 9);回收率为98.89%(RSD=0.56%,n=6)。结论:本方法灵敏度高,前处理简单,准确可靠,可用于口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量测定。

1697-1699

HPLC法测定牛磺酸滴眼液中3种抑菌剂含量

作者:杨颖; 毛睿; 陈乃江

摘要:目的:建立同时测定牛磺酸滴眼液中3种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯)含量的HPLC方法。方法:Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:1%冰醋酸溶液-甲醇(40∶60);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm;进样量:20μl;柱温:25℃。结果:羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999),线性范围分别为1.0019.94μg·ml-1,2.0120.08μg·ml-1,0.2110.46μg·ml-1,加样回收率为99.20%99.90%,RSD为1.34%1.54%(n=9)。结论:该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于牛磺酸滴眼液中抑菌剂的含量分析。

中国药师杂志研究论文
1337-1339

双黄连注射剂中1,3-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体的测定

作者:邓颖颖; 胡宗苗; 周园里; 陈世忠; 刘继平; 张恩户 单位:陕西中医药大学药理教研室; 陕西咸阳712046; 北京大学药学院天然药物学系

摘要:目的:检测双黄连注射剂中1,3-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法:双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,3-二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用ELISA法检测抗血清的抗体效价。间接竞争ELISA法测定血清特异性并绘制抑制曲线。采用兔免疫球蛋白E(Ig E)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中IgE抗体的含量。结果:1,3-二咖啡酰奎宁酸的抗体效价(A)值高于阴性对照组2倍,说明其具有潜在的致敏性。回归方程I=0.170 6lg C+0.317 5,相关系数r=0.985 4,检测限IC10为57.40μg·ml~(-1),半数抑制浓度IC50=8.732 0mg·ml~(-1)。家兔体内明显产生了外源性IgE型抗体。结论:在本实验条件下双黄连注射剂中疑似半抗原物质1,3-二咖啡酰奎宁酸具有致敏性。

1349-1351

固相萃取-电喷雾高效离子迁移谱法快速检测红花中4种非法添加染色物质

作者:李拓; 叶小敏; 聂小春 单位:湖北中医药大学; 武汉430065; 武汉药品医疗器械检验所

摘要:目的:建立固相萃取-电喷雾高效离子迁移谱(SPE-ESI-HPIMS)快速检测红花中柠檬黄、日落黄、金橙Ⅱ、诱惑红并进行定量测定的方法。方法:采用70%乙醇超声提取色素,再经聚酰胺固相萃取柱除去红花中复杂的基质干扰,随后用90%甲醇溶解净化后的样品,最后在各色素优化好的IMS参数下进样检测。结果:色素IMS检测时间均不到20 ms,柠檬黄、日落黄、金橙Ⅱ、诱惑红的检出限分别为0.17,0.15,0.30,0.25μg·ml~(-1),均在0.5~20μg·ml~(-1)范围内具有良好线性(r〉0.990 0),平均回收率为88.0%~98.9%,RSD为1.5%~5.2%(n=6)。结论:该方法快速、简便、灵敏度高,重现性好,适用于红花中多种非法染色物质的快速检测和定量分析。

1360-1363

龙珠软膏对变应性接触性皮炎作用研究

作者:胡威; 马源源; 宋伟; 明章银; 严常开; 范彦博 单位:湖北中医药大学; 武汉430065; 马应龙药业集团股份有限公司; 华中科技大学同济医学院

摘要:目的:探讨龙珠软膏对变应性接触性皮炎的疗效及作用机制。方法:用二硝基氟苯(DNFB)诱发小鼠变应性接触性皮炎ACD模型。将小鼠随机分为模型组、基质组、龙珠软膏组和丁酸氢化可的松组,于给药前1,2 d在小鼠腹部外搽0.5%DNFB致敏,连续用药6 d后于小鼠右耳均匀外搽0.2%DNFB诱发变应性接触性皮炎。激发皮炎1 d后,测定各小组小鼠耳肿胀度、HE染色,观察小鼠耳朵的组织病理变化;免疫组化检测干扰素-γ和巨噬细胞表面标志物CD68表达。结果:龙珠软膏处理组耳廓肿胀度显著降低(P〈0.01),与阳性对照组比,差异无统计学意义(P〉0.05),与阳性对照组比,差异无统计学意义(P〉0.05),HE染色显示组织水肿明显消退。免疫组化分析显示,龙珠软膏能减少INF-γ表达,200倍镜下观察,龙珠软膏组CD68阳性细胞数比模型组表达显著减少(P〈0.01)。丁酸氢化可的松组CD68阳性细胞表达与龙珠软膏组比较无显著性差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:龙珠软膏对变应性接触性皮炎具有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制淋巴细胞分泌INF-γ,减少巨噬细胞浸润有关。

1370-1373

正交试验法优选白及多糖活性炭脱色工艺

作者:车向前; 常明泉; 陈林; 陈芳; 江蓉敬 单位:湖北房县人民医院; 湖北房县442100; 十堰市太和医院; 湖北医药学院药学院

摘要:目的:应用活性炭对白及多糖中的植物色素进行脱色试验,筛选最佳脱色工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以活性炭为脱色剂,对活性炭用量、脱色温度、脱色液pH、脱色时间4个因素进行考察,以脱色率和多糖保留率为考察指标。结果:最佳脱色工艺为:活性炭用量为1.0%,脱色温度为40℃,pH为5,脱色时间为30 min。在该条件下,白及多糖的脱色率为91.3%,多糖保留率为80.6%。结论:所选定的活性炭脱色工艺能使白及多糖获得最佳脱色效果。

中国药师杂志药物与临床
1387-1390

右美托咪定对体外循环下全身炎症反应综合征的保护效果观察

作者:何萍; 刘志恒; 艾玲; 徐卉 单位:湖北医药学院附属随州医院; 湖北随州421300; 深圳市第二人民医院麻醉科; 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科

摘要:目的:观察右美托咪定(DEX)对体外循环(CPB)下患者全身炎症反应综合征(SIRS)的保护效果。方法:择期体外循环下行心脏二尖瓣置换术的患者62例,随机分为DEX组和对照组各31例。DEX组恒速输注DEX 0.5μg·kg~(-1)·h~(-1),对照组恒速输注等量0.9%氯化钠注射液。其余麻醉用药两组相同。分别于麻醉诱导前(T0)、主动脉开放后10 min(T1)、停机时(T2)、停机后4 h(T3)、停机后12 h(T4)和停机后24 h(T5)监测两组患者血清炎性细胞因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10的水平以及患者生命体征,比较两组患者术后机械通气时间、ICU观察时间、术后24h发生SIRS例数及住院天数。结果:T1~T5时两组患者血清CRP明显升高(P〈0.05);T3~T5时DEX组CRP明显低于对照组(P〈0.05)。T2~T4时对照组血清TNF-α明显升高(P〈0.05),T2、T3时DEX组血清TNF-α明显升高(P〈0.05);T3、T4时DEX组血清TNF-α低于对照组(P〈0.05)。T2~T5时两组血清IL-6明显升高(P〈0.05),T1~T5时两组血清IL-8明显升高(P〈0.05),T1~T3时两组血清IL-10明显升高(P〈0.05);T2~T4时DEX组IL-6、IL-8低于对照组(P〈0.05),T1~T3时DEX组IL-10高于对照组(P〈0.05)。T3~T5时两组患者WBC均较T0时显著升高(P〈0.05),且对照组WBC高于同期DEX组(P〈0.05)。两组患者术后机械通气时间、ICU观察时间、术后24 h内诊断SIRS例数、住院天数、药品不良反应发生例数等比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:CPB期间持续输注右美托咪定能降低患者血清炎性细胞因子水平,一定程度减轻全身炎症反应。

1396-1399

临床药学服务对社区高血压、冠心病慢病患者的影响

作者:张帆; 宋沧桑; 付强; 莫小凤; 张阳; 包金颖 单位:昆明市第一人民医院药剂科; 昆明650011; 昆明市药事管理质量控制中心

摘要:目的:对临床药师参与社区高血压、冠心病慢病管理的影响进行评价。方法:设计社区慢病患者的临床药学服务管理方案,建立社区高血压、冠心病慢病患者用药档案,对患者安全用药认知及慢病用药情况进行调研。针对不合理用药情况及生活习惯等给予两次药学干预,提出药学意见。评价患者用药依从性、药学意见接受度、血压等改善情况,并对患者用药费用及保健品费用进行分析评价。结果:患者用药依从性明显提高,高血压达标率上升,患者对临床药学服务满意度较高,对药学干预意见的接受度明显提高;患者用药总费用无明显变化,但保健品费用明显下降。结论:临床药师进入社区开展慢病用药管理是扩大临床药学影响的有效路径,能提高慢病患者用药合理性、安全性,对促进社区慢病管理有积极作用。

1406-1408

临床药师参与肾内科重症抗感染治疗的实践和体会

作者:朱亚虹; 龚婧如; 高培培 单位:上海市浦东医院复旦大学附属浦东医院药剂科; 上海201399

摘要:目的:探讨临床药师在参与肾内科重症患者抗感染治疗过程中发挥的重要作用。方法:通过临床药师参与肾内科2例重症患者的抗感染治疗方案的制定调整等,分析评价临床药师在其中发挥的重要作用。结果:临床药师协助肾内科医生正确选用抗感染药物,及时有效地进行抗感染治疗,患者感染得到有效控制。结论:临床药师发挥专业特长,参与到肾内科重症患者的抗感染治疗,在危重患者的抗感染治疗策略的制定中发挥了重要作用。

1414-1416

50例高血压患者用药依从性调查及药学监护

作者:周建军; 彭国茳; 曹毅; 王时云; 黄晓晶; 邓平妹 单位:湘南学院附属医院; 湖南郴州423000; 湘南学院

摘要:目的:了解住院原发性高血压患者遵医嘱用药状况,分析影响患者服药依从性的原因,并有针对性地进行用药教育和药学监护。方法:以高血压预防指南为主要内容对50例原发性高血压住院患者进行用药教育和指导,每个患者均在入组后两个月时间内完成定期回访,收集有关患者治疗及用药有关信息并对结果进行分析。结果:通过用药教育和药学监护,患者了解了高血压病、合理用药及治疗相关知识,完全遵医嘱进行降压药物治疗比例达86%,戒烟限酒比例达82%,优化生活方式比例达78%,82%的患者血压得到有效控制,均较刚入院时有了明显好转。结论:临床药师对高血压患者进行用药教育和药学监护可以使患者建立良好的生活方式,提高患者对药物治疗的依从性,提高治疗效果,缓解并发症,降低药物不良反应,提高患者的生活质量。

1423-1425

某院2013~2015年细菌耐药性监测结果分析

作者:庄锦英; 陈金旺; 关丽卿; 廖义芳; 香雪梅 单位:东莞市常平医院药剂科; 广东东莞523573

摘要:目的:分析2013~2015年某院临床分离菌的分布和耐药特征,为医院感染防控和抗菌药物合理使用提供参考依据。方法:采用微生物常规检测方法对分离菌株进行药敏试验,通过生物梅里埃ATB 1.22软件对药物敏感实验进行分析。根据CLSI 2014年标准判定药敏结果。结果:2013~2015年送检标本数为18 421份,从中分离出各种病原菌共3 744株,总阳性率为20.32%。分离鉴定前5位的致病菌分别为大肠埃希菌(967株,44.34%)、鲍曼不动杆菌(323株,14.81%)、肺炎克雷伯菌(312株,14.31%)、金黄色葡萄球菌(297株,13.62%)、铜绿假单胞菌(282株,12.92%)。除肺炎克雷伯菌对阿莫西林天然耐药外,大肠埃希菌对哌拉西林耐药率超过75%,肺炎克雷伯菌对哌拉西林/他唑巴坦敏感率则维持在90%以上。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对临床常用抗菌药物敏感性基本维持在40%以下,整体耐药水平较高。MRSA对呋喃妥因、米诺环素、奎奴普汀–达福普汀以及糖肽类药物(如替考拉宁、万古霉素)敏感。结论:医院应加强细菌耐药监测,并对结果进行及时追踪,为临床合理选择用药提供参考依据。

1431-1432

血栓弹力图在急性冠脉综合征患者凝血监测中的应用价值

作者:魏安华; 顾智淳; 刘东; 李娟 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部; 武汉430030; 上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科

摘要:目的:探讨血栓弹力图(TEG)在急性冠脉综合征(ACS)患者凝血监测中的应用价值。方法:采用回顾性研究方法,收集经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后行TEG监测的ACS患者255例,分为非ST段抬高急性心肌梗死组(NSTEMI)、ST抬高性急性心肌梗死组(STEMI),TEG分析两组患者的凝血特点。结果:ACS患者有着较高的血栓强度(MA)和Angle角,STEMI患者的D-D二聚体、血小板强度(MA)较NSTEMI患者显著升高(P〈0.01)。同时,STEMI患者的用药情况更符合指南要求。结论:TEG能够较好的反映ACS患者的血液高凝状态。其中,MA值和Angle角为预测高凝状态较敏感的指标。

1437-1439

ICU患者万古霉素血药浓度监测与个体化给药方案调整

作者:朱卫江; 姜文燕; 蒋玉凤 单位:新疆维吾尔自治区人民医院药学部; 乌鲁木齐830001

摘要:目的:临床药师通过万古霉素血药浓度监测结果,参与制定个体化给药方案。方法:监测特殊群体患者万古霉素的血药浓度,根据监测结果以及患者的临床表现,设计个体化给药方案。结果:临床药师通过个体化给药方案的调整,提高了疗效,并减少了不良反应的发生,提高了临床合理用药水平。结论:临床药师通过个体化的精准药学的实践,更好地服务于临床,为患者提供安全合理的药学服务。

1445-1448

西安市32家二级医院2013~2015年辅助用药使用情况分析

作者:李海燕; 宋丰宇; 胡斌 单位:西安市第四医院药剂科; 西安710004; 西安力邦肇新生物科技有限公司

摘要:目的:调查西安市二级医院辅助用药使用现状,为促进制定合理用药政策提供决策依据。方法:对西安市2013~2015年32家二级医院全院销售金额排名前20位药品中辅助用药销售总金额及构成比、辅助用药单品种销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等数据及不良反应发生情况进行统计分析。结果:西安市二级医院2013~2015年辅助用药销售总金额及构成比逐年上升。共有13种辅助用药连续3年进入3家以上医院药品总销售金额排名前20位。丹红注射液、舒血宁注射液、血栓通注射液、血塞通注射液、小牛血清去蛋白注射液等是临床使用量较大的辅助用药品种。辅助用药不良反应发生例数逐年增多。结论:辅助用药已成为该市二级医院临床用药的重要组成部分,并呈增长趋势。卫生行政部门应尽快出台相关政策,以规范辅助用药的临床应用,遏制医疗费用的不合理增长。

中国药师杂志药品监管
1453-1456

饮料中糖精钠的测定盲样考核研究

作者:张伟清; 宁霄; 张会亮; 曹进; 丁宏 单位:中国食品药品检定研究院; 北京100050

摘要:目的:客观评价食品检测机构实验室对有关项目的检测水平,分析存在问题,助其提升检测能力。方法:组织开展饮料中糖精钠的测定盲样考核工作。制备高低两个浓度的考核样品,通过均匀性检验和稳定性检验,满足盲样考核要求,随机发放给193家参加实验室。对回收的有效数据进行分析统计。结果:共收回的182个有效数据,上报结果中低浓度组有85家满意,满意率为87.6%,12家不满意,0家可疑;高浓度组有67家满意,满意率为78.8%,12家不满意,6家可疑。总体满意率为83.5%。结合各参加考核实验室原始记录对不满意和可疑数据进行技术分析,从检测方法、仪器品牌、对照品种类、前处理方法、回收率、色谱柱选择及其他影响因素等方面剖析原因,并给出建议,以便各实验室结合自身情况改进提高。结论:该统计数据反映出我国食品检验实验室对饮料中糖精钠的测定具有较强的检测能力,能够为监管部门提供有力的技术支撑。

中国药师杂志研究报告
1463-1465

畲药山里黄根品质生物效价检测

作者:陈伟东; 刘丽仙; 夏丽军; 刘帅英 单位:丽水市人民医院; 浙江丽水323000; 丽水市食品药品与质量技术检验检测院

摘要:目的:建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值。方法:采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌)的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比。结果:山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在90.0%~110.0%范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同。结论:所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一。

1471-1473

莪红胶囊质量标准的建立

作者:孙晓静; 杨柳; 张义生; 解小霞; 李婷 单位:武汉市中医医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室; 武汉430014

摘要:目的:建立莪红胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对莪红胶囊中红花、葛根、制何首乌进行定性鉴别;采用双波长HPLC法对莪红胶囊中羟基红花黄色素A、葛根素进行含量测定,色谱柱为Wondasil C_(18)-WR(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶3∶81),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为403 nm(测羟基红花黄色素A)、250 nm(测葛根素),柱温为30℃。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、葛根素分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均在0.999 9以上,平均加样回收率分别为101.02%、100.03%,RSD分别为1.43%、2.40%(n=6)。结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为莪红胶囊质量控制的方法。

1480-1482

HPLC-ELSD法测定猪胆粉中的甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸的含量

作者:王利敏 单位:浙江中医药大学附属湖州市中医院; 浙江湖州313000

摘要:目的:建立HPLC-ELSD法测定猪胆粉中甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸的含量测定方法。方法:猪胆粉甲醇提取液采用Welch Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测器为奥泰ELSD 2000ES,漂移管温度为105℃,氮气流速为每分钟2.5 L。结果:甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸分别在0.306~4.590μg(r=0.999 5)、0.280~4.194μg(r=0.999 4)范围内呈现良好的线性关系,其平均回收率分别为99.23%,100.37%,RSD分别为2.0%,1.8%(n=9)。结论:该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于猪胆粉的质量控制。

1489-1491

伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及其体外性质研究

作者:周文丽; 张霁霁 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部; 武汉430030; 荆州市第一人民医院

摘要:目的:制备伏立康唑(VCZ)磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并对其性质进行考察。方法:分别采用搅拌法、超声法及研磨法制备VCZ SBE-β-CD包合物,以包合率及包合物收率为考察指标筛选出最佳的方法,采用正交试验进一步优化其处方及制备工艺,差示扫描量热技术及溶解度法进行性质验证,并考察其体外溶出特性。结果:搅拌法的包合率及包合物收率最高,优化的最佳工艺及处方条件为:包合温度为25℃,搅拌时间为4 h,VCZ与SBE-β-CD的质量比为1∶1。优化后的包合物包合率为(86.14±0.69)%,包合物收率为(97.11±0.31)%;包合后,VCZ的特征峰消失,溶解度显著增加,与VCZ相比,包合物中的药物溶出度速度及溶出量显著增加。结论:用搅拌法成功制备了VCZ SBE-β-CD包合物,为VCZ滴眼剂的研究奠定了试验基础。

1496-1498

注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠近红外快速定量分析模型的建立

作者:张磊; 丁大中; 于玮洁; 李立; 栾成章; 王亮 单位:青岛市食品药品检验研究院; 山东青岛266071

摘要:目的:利用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术和化学计量学的方法,无损、快速的对注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠进行定量分析。方法:采集41批原始样品及20批破坏样品的近红外漫反射光谱,同时以法定方法分别测得阿莫西林、舒巴坦的含量,光谱预处理方法为一阶导数+矢量归一化,谱段范围为8 720~5 446 cm~(-1)。结果:以0.75 g规格的16批原始样品及15批破坏样品作为校正集经交叉验证建立定量模型,阿莫西林、舒巴坦的浓度范围分别为4.45%~61.82%、15.75%~30.25%,交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为0.858、0.541,确定系数(R~2)分别为0.998 1、0.988 1;以0.75 g规格的5批原始样品及5批破坏样品作为验证集Ⅰ进行外部验证,预测均方根误差(RMSEP)为0.936、0.423;预测结果与法定方法参考结果对比,偏差均在1.5%之内;以1.5 g规格的10批原始样品及2批不同生产企业样品作为验证集Ⅱ,结果与法定结果一致,说明此模型通用于两种规格、适用性强。结论:此方法快速、可靠,可在安瓿瓶外无损采集光谱,可用于药品的快速定量分析。

1505-1507

头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性考察

作者:王纯叶; 王婷; 李文斌; 詹云丽; 贾利红 单位:惠州市第一妇幼保健院药剂科; 广东惠州516007; 惠州市食品药品检验所; 惠州市第一妇幼保健院产科

摘要:目的:考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性。方法:测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化。结果:头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1∶25,1∶50,1∶100时,分别在40,45,48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深。奥硝唑头孢他啶混合液质量比1∶400,1∶800,1∶1 600,3h内混合液无颜色变化。以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化。结论:头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化。临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶。

中国药师杂志研究论文
1153-1158

苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制

作者:郭舜; 张松; 韦华梅; 石磊; 胡娜; 党学良; 杨鹏; 王捷频; 张琰 单位:第四军医大学唐都医院药剂科; 西安710038

摘要:目的:考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法:建立CCl4慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果:苦参碱(72.8 mg·kg^-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg^-1)在CCl4慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P〈0.05),两药联合(36.4 mg·kg^-1苦参碱+21.7 mg·kg^-1甘草甜素)使用保护作用更加显著(P〈0.05);其中苦参碱(72.8 mg·kg^-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg^-1)均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P〈0.05);苦参碱(72.8 mg·kg^-1)对CYP1A2、CYP2E1mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素(43.4mg·kg^-1)对CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用(P〈0.05)。结论:苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。

1166-1169

云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

作者:韩东岐; 胡伟慧; 金一宝; 程沛; 王铁杰 单位:深圳市药品检验研究院深圳药品质量标准研究重点实验室; 广东深圳518057; 香港科技大学; 康哲药业控股有限公司

摘要:目的:研究云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤保护作用的机制。方法:建立大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,并采用云南鼠尾草提取物进行干预。将体外培养的H9c2大鼠心肌细胞随机分为6组:正常对照(C)组、缺氧/复氧模型(H/R)组、缺氧/复氧模型+维拉帕米阳性对照(H/R+V)组、缺氧/复氧模型+云南鼠尾草低(H/R+L,0.01 mg·L^-1)、中(H/R+M,0.1 mg·L^-1)、高(H/R+H,1.0 mg·L^-1)剂量组。采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,利用检测试剂盒测定丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,通过荧光酶标仪测定荧光吸光度(A)值反映细胞内活性氧(ROS)水平。结果:与模型组比较,云南鼠尾草低、中、高剂量组均能显著提高心肌细胞存活率(P〈0.05或P〈0.01),云南鼠尾草高剂量组显著减少细胞内LDH漏出量(P〈0.05或P〈0.01)、胞浆内MDA的含量(P〈0.01)和细胞内ROS水平(P〈0.05)。结论:云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用,其相关作用机制可能与其减少脂质过氧化物和清除细胞氧自由基有关。

1177-1181

星点设计-响应面法优化超临界CO2萃取荜澄茄挥发油工艺

作者:赵雷蕾; 张亚峰; 吴珺玮; 王冬梅; 徐新军 单位:中山大学药学院; 广州510006; 陕西省渭南市中心医院

摘要:目的:优化荜澄茄挥发油提取方法。方法:采用超临界CO2萃取法提取荜澄茄挥发油,以星点设计-响应面法(CCDRSM)探讨最佳萃取工艺参数,所得挥发油经GC-MS分析,比较超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的荜澄茄挥发油成分的种类和含量。结果:超临界CO2萃取法最佳提取工艺为温度44℃,压力26 MPa,乙醇夹带剂11 ml,时间40 min,提取的荜澄茄挥发油中有效成分总量为66.26%。检测出挥发油中主要成分为橙花醛、香叶醛和柠檬烯,超临界CO2萃取法提取的挥发性物质种类较水蒸气蒸馏法少,提取的挥发油中柠檬醛含量较水蒸气蒸馏法高。结论:经星点设计-响应面法优化的荜澄茄挥发油提取工艺,为荜澄茄挥发油的质量控制提供了借鉴。

1188-1191

防风多糖对过敏性鼻炎大鼠免疫因子的影响

作者:耿玉梅; 张振巍; 石磊 单位:解放军第155中心医院; 河南开封475003

摘要:目的:通过免疫因子水平变化考察防风多糖对卵蛋白致大鼠过敏性鼻炎(AR)模型的治疗作用及其作用机制。方法:采用卵清蛋白(OVA)0.3 mg,Al(OH)330 mg及生理盐水1 ml混合后腹腔注射,进行初次免疫,第15天开始给予4%OVA200μg滴鼻加强免疫,每天1次,复制AR动物模型。SD大鼠50只随机分为正常组、模型组、阳性组(鼻炎康片组,400 mg·kg^-1)、防风多糖高、中、低剂量组(600,300,150 mg·kg^-1)等6组。灌胃给药14 d后,各组大鼠采用腹主动脉取血并分离血清,放免法检测血清免疫因子和炎症因子的含量变化。结果:阳性组和防风多糖剂量组均可不同程度抑制AR导致的喷嚏、搔鼻、流清涕等典型症状,并能减轻相关炎症反应症状。药物干预治疗后,阳性组和防风多糖各剂量组均可下调白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、白介素-5(IL-5)等细胞免疫因子的表达,提升白介素-12(IL^-12)、干扰素-γ(INF-γ)的表达水平,同时抑制炎症因子血清免疫球蛋白E(Ig E)、组胺(HA)、白三烯C4(LTC4)、前列腺素D2(PGD2)的生成及释放,各剂量组与模型组相比差异均有统计学意义(P〈0.05);防风多糖高、中、低三个剂量组量效关系不明显,高剂量组优于中、低剂量组。结论:防风多糖对AR有治疗作用,可下调AR大鼠血清中IL-4、IL-5水平,上调IFN-γ、IL^-12水平,调节Th1/Th2淋巴细胞亚群平衡和机体免疫应答,减轻鼻黏膜充血炎症;其减轻OVA致AR过程中免疫因子的生成和释放可能是其治疗AR的重要机制。

1201-1205

5种葫芦科植物中葫芦素类成分的含量测定及灰色关联度分析

作者:谭忠谋 单位:河池食品药品检验所; 广西河池547000

摘要:目的:建立同时测定葫芦素B和E含量的测定方法,利用灰色关联法评价5种葫芦科植物质量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长234nm,柱温:30℃;用灰色关联度分析对5种葫芦科植物质量进行综合评价。结果:葫芦素B和葫芦素E分别在0.894-44.715μg·ml^-1(r=0.999 6)和0.257-12.825μg·ml^-1(r=0.999 7)范围呈良好线性关系;平均加样回收率分别在为98.8%-100.3%和98.0%-100.1%,RSD均小于0.88%(n=6)。利用灰色关联分析法,得出甜瓜蒂质量最优,而木鳖子质量评价最差。结论:本方法快速、简便,能为葫芦科植物中葫芦素检测提供方法参考,并为综合评价植物药材质量提供依据。

1214-1217

不同炮制方法对麦麸中化学成分的影响

作者:李力; 杨柳; 张义生; 刘蔚; 王薇; 李婷; 孙晓静; 解小霞 单位:武汉市中医医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室; 武汉430014; 湖北中医药大学湖北省中药资源与中药化学省级重点实验室

摘要:目的:分别用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定湖北麦麸及其炒制品中阿魏酸和总黄酮的含量,探讨不同炮制方法对麦麸中阿魏酸和总黄酮含量的影响。方法:采用SHIMADZU C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16∶84)等度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长320 nm,柱温35℃;采用紫外可见分光光度法,在(258±2)nm处对不同炮制品中总黄酮含量进行测定。结果:麦麸的生品、炒黄品、炒焦品、过焦品、蜜炙品中阿魏酸的含量分别为2.07,2.33,1.68,1.11,0.83μg·g^-1,总黄酮含量分别为5.96,7.15,9.73,13.61,9.42 mg·g^-1。结论:根据麦麸炒制程度的加大,阿魏酸含量呈下降趋势,总黄酮含量呈增加趋势。

中国药师杂志中药药理与临床运用
1229-1232

长春碱类药物与中药复方联合运用治疗肺癌的进展

作者:岳晨; 王贤正; 赵黎; 谢鸣 单位:北京中医药大学方剂学系; 北京100029

摘要:长春碱类药物作为第三代化疗药物被广泛应用于多种癌症的治疗,其中长春瑞滨(NVB)是治疗非小细胞肺癌的一线化疗药物,但因不良反应限制了其在临床的运用。有较多的临床研究显示,中医药与NVB及其化疗方案合用有提高抑瘤效果,改善患者生活质量,增强患者免疫力,减轻化疗引起的胃肠道反应、骨髓抑制等作用。本文就近十多年来中药联合长春碱类化疗治疗肺癌的进展进行评述。

中国药师杂志药物与临床
1240-1243

基于指标体系设置的医院静脉用药管理模式构建

作者:朱亚兰; 郭佳奕; 吕世文; 叶向红; 葛邦彪 单位:浙江大学金华医院; 浙江金华321000

摘要:目的:构建基于指标体系设置的医院静脉用药管理模式。方法:建立三级组织构架,采用关键业绩指标(KPI)考核办法,分别对门诊和住院患者设置静脉用药控制性指标和观察性指标,借助医院信息系统,对临床科室指标完成情况进行监测和分析,并采用药学、管理手段进行有效监管。结果:医院静脉用药管理模式的实践,2015年12月医院静脉用药医嘱合理率(89.00%)高于2014年12月(68.00%),差异有统计学意义(P〈0.05)。2015年住院及门诊静脉用药管控指标较2014年均有明显改善。结论:基于指标体系设置的医院静脉用药管理模式可有效减少不必要的静脉用药,促进静脉用药合理化。

1250-1252

不同剂量乌拉地尔对急性缺血性脑卒中患者血压及尿激酶溶栓预后的影响

作者:宣盈盈; 丁云; 王辉 单位:浙江绿城心血管病医院药剂科; 杭州310012; 浙江绿城心血管病医院综合内科; 杭州310012

摘要:目的:比较不同剂量乌拉地尔对急性缺血性脑卒中(AIS)患者降压效果和预后的影响,为其临床合理应用提供依据。方法:62例AIS患者随机分为高剂量组20例、中剂量组21例和低剂量组21例,均行乌拉地尔降压和尿激酶溶栓治疗,乌拉地尔首剂量分别为25,15,5 mg。观察患者入院至溶栓结束收缩压(SBP)与舒张压(DBP)变动水平;随访6-12个月,比较各组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果:中剂量组和低剂量组血压达标时间均高于高剂量组,低剂量组血压达标时间高于中剂量组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,各组患者溶栓前(T1)SBP与DBP水平显著低于治疗前(T0),溶栓5 min(T2)与溶栓结束时(T3)时SBP与DBP水平显著低于T1,差异有统计学意义(P〈0.05);高剂量组患者T1、T2、T3的SBP与DBP水平均低于中剂量组和低剂量组;中剂量组低于小剂量组,差异有统计学意义(P〈0.05)。中剂量组NIHSS、mRS及ADL评分低于低剂量组和高剂量组(P〈0.05),低剂量组和高剂量组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:乌拉地尔首剂量为15 mg时,能够在有效降压的前提下保障较好的预后。

1260-1261

阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症老年女性血清总碱性磷酸酶、骨特异性碱性磷酸酶的影响

作者:王欣怡; 张本生; 刘晓蓉; 张忠银 单位:四川大学华西医院药剂科; 成都610041; 四川省人民医院友谊医院骨科

摘要:目的:研究阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症老年女性血清AKP、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)的影响,并进一步探讨两者的相关性。方法:回顾性分析286例绝经后骨质疏松症老年女性患者,根据治疗前患者AKP值分为AKP正常组(245例)和非肝胆管源性AKP升高组(41例),考察两组患者阿仑膦酸钠治疗前后AKP与BAP水平,并分析BAP与AKP、AKP变化(ΔAKP)与BAP变化(ΔBAP)在治疗前后的相关性。结果:AKP与BAP随患者年龄增大呈升高趋势。治疗前AKP升高组的BAP水平高于AKP正常组(P〈0.05),BAP与AKP呈显著正相关(P〈0.05);治疗后两组AKP与BAP水平均降低,BAP与AKP呈显著正相关(P〈0.05);治疗后ΔAKP与ΔBAP亦呈显著正相关(P〈0.05)。结论:AKP与BAP水平随年龄呈升高趋势,非肝胆管源性AKP升高的绝经后骨质疏松症老年女性患者,阿仑膦酸钠治疗可显著降低AKP水平,其水平的降低与BAP水平的下降呈高度正相关。

1268-1270

1例快速生长分枝杆菌血流感染的药学会诊实践

作者:张涛; 洪亮亮; 张云琛; 费燕 单位:解放军第175医院(厦门大学附属东南医院)药学科; 福建漳州363000

摘要:目的:探讨快速生长分枝杆菌血流感染的诊治方法。方法:通过1例骨折术后快速生长分枝杆菌血流感染的两次会诊实践,对治疗过程中不同阶段需要考虑的药物治疗问题进行总结分析。结果:第一次会诊,根据患者的血药浓度和肌酐清除率,优化了万古霉素给药剂量。第二次会诊,在患者症状和检验结果明显好转情况下,建议医生积极针对快速生长分枝杆菌进行抗感染治疗。建议停用抗结核药,改为克拉霉素联用阿米卡星后,患者病情好转出院。结论:对手术部位疑似、确诊快速生长分枝杆菌感染的病例,积极的干预和正确的诊治是成功的关键。

1272-1273

误服大量华法林致严重大出血1例

作者:刘金玉; 成蓓; 刘赟; 何平 单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科; 武汉430022

摘要:1病例资料 患者,男,89岁,因鼻出血8d,口腔出血并血红蛋白骤降3d2016年3月6日晨入院。入院前8d因鼻出血在当地医院给予局部压迫止血治疗后出血停止。入院前3d出现口腔溃疡并出血,Hb135g·L^-1。

中国药师杂志综述
1279-1282

新加坡的长期药品处方及其服务模式持续改进对我国的启示

作者:范倩倩; 张海莲; 朱珠 单位:中国医学科学院北京协和医院药剂科; 北京100730; 北京和睦家医院

摘要:针对慢性病患者的长期药物治疗需求,新加坡采取的便民措施之一是采用长期药品处方的取药模式,一方面避免了频繁就诊给患者带来的不便,另一方面也减少了医疗资源的重复浪费。近年来,新加坡还运用现代化技术和手段积极地拓展了多种长期药品处方的重配形式来提升服务效率、减少等候时间、促进用药安全,从而提高患者满意度。在医疗压力日益增大和医改不断深化的今天,新加坡的模式对我国有着积极启示和借鉴意义。

1289-1292

抗耐药疱疹病毒药物的研究进展

作者:黄岭; 张伊萌; 张晓花; 李剑; 宋金春 单位:武汉大安制药有限公司; 武汉430040; 英国哈博戴斯蒙默思女子学校; 武汉大学人民医院药学部

摘要:疱疹病毒是人类最常见的感染性疾病,根据人类感染程度可分为不同种类,其中单纯疱疹病毒通常引起人类口腔或生殖器黏膜感染,巨细胞病毒是器官移植和肿瘤患者等免疫功能不全患者最常见机会致病菌,可导致严重的疾病甚至死亡。核苷类似物是治疗疱疹病毒疗效较好的药物,但耐药病毒株的出现,为疱疹病毒感染患者的治疗设置了新的障碍,尤其对于免疫功能不全的患者。因此临床亟需能够规避疱疹病毒耐药性的有效的抗病毒药物。本文综述了耐药疱疹病毒的治疗药物的研究进展,包括非核苷类抗病毒药物、新型作用靶点、新型作用机制的抗病毒药物的研究进展。

中国药师杂志研究报告
1299-1301

增光片质量标准的改进

作者:谢莹莹; 赵勇; 龙海燕; 刘雁鸣 单位:湖南省药品检验研究院; 长沙410000

摘要:目的:提高完善增光片的质量标准。方法:修订了原标准的显微鉴别法;采用TLC法对石菖蒲、枸杞子、远志进行鉴别;采用HPLC法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶1),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为250 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:显微鉴别法专属性强;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。五味子醇甲对照品在21.17-423.40 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建立的增光片质量标准全面、完善,能有效控制该品种的质量。

1308-1310

联苯苄唑栓剂制备工艺与质量评价研究

作者:王佳乐; 关延彬; 周树瑶; 贾永艳 单位:河南中医药大学药学院; 郑州450040; 呼吸疾病诊疗技术与新药研发河南省协同创新中心

摘要:目的:优选联苯苄唑栓剂的制剂工艺,并评价其质量。方法:以栓剂外观、硬度、融变时限等为评价指标,优化栓剂的基质、药物粒度、注模温度、搅拌条件等工艺条件,并采用HPLC法测定联苯苄唑含量。结果:优选出的最佳处方组成为:混合脂肪酸甘油酯-36为基质,联苯苄唑过100目筛,最佳成型温度为45℃。用以上方法制备的栓剂,其性状、融变时限、硬度、含量测定等质量可控。结论:该栓剂处方设计合理,制备工艺合理可行,质量控制方法可靠。

1316-1318

HPLC-CAD法同时测定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量

作者:谭必琴; 赵勇; 刘雁鸣 单位:中南大学药学院; 长沙410013; 湖南省药品检验研究院

摘要:目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法。方法:使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.8 ml·min^-1,柱温为30℃,采用电喷雾检测器进行检测。结果:各分析物分离完全,线性关系良好,各相关系数均在0.999 8以上,加样回收率在96.94%-99.23%,检测限为0.93-1.85 mg·L^-1。结论:所建立的方法灵敏度高,准确性、重复性良好,具有操作简单、节省时间、环保等特点,可用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的质量控制。

1325-1328

近红外光谱法定量分析葡萄糖注射液含量

作者:余驰; 陈科力; 黄必胜 单位:湖北中医药大学省部共建中药资源和中药复方教育部重点实验室; 武汉430000; 仙桃市食品药品检验检测中心

摘要:目的:采用近红外光谱技术定量分析葡萄糖注射液中葡萄糖的含量,用于含葡萄糖制剂的快速检测及相关产品中间体质量控制。方法:采用近红外光谱法进行建模,样品来源于企业生产的不同含量的葡萄糖注射液、实验室自制的不同浓度的葡萄糖溶液样品。选择液体测样附件,用偏最小二乘法建立定量模型,用各种含葡萄糖的溶液制剂进行验证,并考察模型对环境温度的耐受性。结果:建立的近红外偏最小二乘(PLS)定量模型,相关系数达到0.999 3,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.077 4,验证试验中,各类含葡萄糖的液体制剂(不含氯化钠)预测的结果和实验室测定的结果一致,在20-35℃温度范围内,预测偏差小于5%。结论:建立的模型可以准确地预测葡萄糖类产品中葡萄糖的含量,适用于大输液类生产厂家进行葡萄糖类产品中间体质量控制和成品的含量检测。

中国药师杂志分期列表:

2017:
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2008:
2007:
2006:

中国药师杂志征稿要求

(一)《中国药师》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿,同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。

(二)文题文题要准确简明地反映文章内容,一般不宜超过20个字,作者姓名排在文题下。

(三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人,作者单位不超过3个。第一作者须附简介,包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。

(四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词,摘要用第三人称撰写,分目的、方法、结果及结论四部分,完整准确概括文章的实质性内容,以150字左右为宜,关键词一般3~6个。

(五)《中国药师》标题层次一级标题用“一、二、……”来标识,二级标题用“(一)、(二)、……”来标识,三级标题用“1.2.”来标识,四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。

(六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。

(七)参考文献:限为作者亲自阅读、公开发表过的文献,只选主要的列入,采用顺序编码制著录,按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号,列于文末,并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为:作者.文题.刊名年份;年(期):起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。

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网友评论(不代表本站观点)

limingy** 的评论:

审稿有两个人,一个人审完了另一个再审,中国药师杂志审稿速度还可以,但是在网站上看不到审稿人的意见。最后拒稿给了6条建议,不过我发现其中2条是错的,还有两条很牵强,只有两条意见比较中肯,可能一个审稿人没仔细审或者不是该领域的吧。

2019-10-17 09:36:29
zhoujin** 的评论:

中国药师杂志编辑效率很高的。我是5月19号投了这个杂志,7月18号小修,评审专家给了两条意见,意见很是中肯有建设性。8月20号录用,版权协议。大家如果需要快点录用的杂志可以选择这个。编辑和审稿专家都很好的。这是我投的第一篇文章,难免有些小激动。我们一起努力吧,祝大家好运!

2019-09-10 15:49:23
shigyan** 的评论:

5.05投了这个杂志;5.06收稿,编辑初审;5.09外审;5.14退稿。毕竟自己的第一篇文章,身边也没个人帮忙看看,写的确实不好。审稿速度还好,没有耽误太多时间。

2019-08-15 15:12:45
mingshi** 的评论:

拿到手的书都是全新的,页面干净整洁,没有折痕,印刷清晰,而且还很实惠,物美价廉,超值享受哦,整体感觉不错哟。以后的杂志就在学术之家买了。喜欢,推荐给大家。

2019-03-18 16:07:21
viliant** 的评论:

简单说一下感受,前后从投稿到录用基本两个多月时间。编辑态度挺好,退修意见也挺多,主要是集中在摘要部分,审稿也挺细心,一些没怎么注意的细节都被指出。整体投稿还算顺利,按照退修的意见逐条修改并做了修改说明后,直接终审录用啦。

2019-02-11 09:13:46
huanyin** 的评论:

中国药师杂志工作速度确实很快,去年投出,不到20天给出修改意见,然后编辑给了10天修改时间,迅速改完之后又外审,没过几天就主编终审,然后就一直没有消息,到今年初跟编辑发消息问情况,编辑人真的特别nice,很耐心,直接说已录用,需要录用证明可以先开了,就等着发表了。客观来说,审稿速度效率高,刊出时间有点久。

2019-01-08 15:47:32
wangyu_** 的评论:

中国药师杂志审稿专家很用心,有一个外审专家竟是逐句修改的,真是让人感动~~另外,稿件校对也很严谨,甚至校对了两遍。如此严谨,真是业界良心!值得推荐

2018-12-11 10:43:49
yangliy** 的评论:

很好的杂志,年年都订阅的。只是以前一直在邮局订书,自从会用电脑了就一直在学术之家订阅了,价格相对便宜。客服人确实不错,速度也很快,并没有像有些人说的逾期,给个赞。

2018-11-13 10:19:19
xuanzhe** 的评论:

拿到后挺惊讶,比想象的还要好,不错。质量挺好的,学术之家服务也特别好,而且学术之家订阅也方便,订阅后还能免费快递,也很便宜。以此非常满意的购物体验,真的是不错的选择!

2018-10-16 10:51:15
liyuann** 的评论:

性价比很高,整体感觉不错,印刷很正装订不错,包装不错哦,内容不错很满意。发货还是比较及时的,也很正规,服务也还不错。

2018-08-08 15:17:35
weibo_z** 的评论:

大四上学期时辅导我们论文的博士推荐的一本书,对论文写作还挺有帮助的,毕竟课堂上学到的只是皮毛,不过这本书专业性太强了些,看了好多都要去咨询老师才能完全明白。感觉更适合研究生和老师们使用。

2018-07-18 09:03:17
敬聪** 的评论:

第一次在网上订阅的这本书,杂志收到!物流快包装好!买的时候担心书的质量!价格实惠,书籍绝对正品,值得购买。质量确实好,你可以想到的赞美之词都可以用来表扬他!

2018-05-20 15:15:04
马到成** 的评论:

“读万卷书“萤窗映雪”,自古以来,勤奋读书,提升自我是每一个人的毕生追求。读书是一种最优雅的素质,能塑造人的精神,升华人的思想。 读书是一种充实人生的艺术。没有书的人生就像空心的竹子一样,空洞无物。

2018-05-15 10:13:05
tanwenw** 的评论:

投过三篇,一篇稍微修改就接受了,另一篇说让大修,但是主要还是按照审稿意见好好修改以后就收稿了,最后一篇也挺顺利,好好的给审稿人把问题解释清楚,据理力争中国药师对稿件格式要求很高,因此最好投之前就把格式改好。

2018-02-06 09:46:30
zhiyian** 的评论:

投稿后第二天送的外审,中间换过好多审稿人,2个月后回来审稿意见。专家提的审稿意见很犀利,句句经典,认真答复后录用。这个杂志效率很高,第一次按照意见修改,第二次修改格式,都是当天就给出了回复,赞一个。

2018-02-02 16:02:27
zetenai** 的评论:

投稿需要很多材料,需要提交论文独立性、时效性等等材料,要求也比较严格,比较注重论文工作的创新。但是编辑效率很高,每一个环节都不会耽误时间,不像国内很多刊物一样拖很长时间,浪费投稿人的时间。中国药师杂志这样的刊物会越办越好!

2018-01-15 15:41:42
qiaolej** 的评论:

从投稿到录用不到3个月,速度还是挺快的!无任何基金项目支持。审稿老师很负责,给的意见很中肯。格式要求挺严格,改了一个星期,中国药师杂志编辑的态度也非常好!不错的杂志,值得推荐!

2018-01-11 09:51:47
weijing** 的评论:

给编辑部点个赞,7月7日投稿,10月15日录用,两个月的时间。由于初稿没有突出文章的创新点,修改意见为增刊复审,若说明独创性可申请正刊复审。所以退修到正刊录用用了半个月,编辑部的效率非常非常的高。

2017-12-26 09:36:08
shutiao** 的评论:

中国药师杂志审稿人都很nice,也很专业,提了非常多又细又专业的问题,多大10多个,有些确实还挺棘手。编辑建议可以重投,但是不保证能够接受,于是,补充文献,摆正态度,细细推敲,好好回答,11月29日重投,目前仍然审稿过程中,希望能中,祈福!

2017-12-21 14:56:49
sf415g** 的评论:

历时整整3个月,编辑很负责,因为自己论文里面有一个图的表述有问题而来回修改,中间加上过年,因为毕业在即,向编辑部发信恳请加急处理,编辑很好,虽然过程很艰辛,最后终于在学校要求的截止日期之前拿到了录用通知!对杂志编辑部表示感谢!

2017-12-05 16:03:00
fengsha** 的评论:

审稿速度取决于审稿专家,但是好在编辑部很负责,处理速度及时。个人前后折腾了3个月,期间还有一位专家一天就给了差评,但是编辑没有直接拒掉,而是另选了专家送审,真的十分感谢。我的文章修改一次返回后,主编直接录用,并没有复审这个环节。

2017-11-14 15:09:44
xiongma** 的评论:

中国药师杂志的审稿周期基本是差不多3个月,而且比较严格。毕竟是业界很不错的杂志,专家给的意见也挺中肯,注重理论和现实结合,如果既有理论又有试验验证基本上不会提什么大的问题,简单解释一下就可以。

2017-11-13 09:23:35
zhangda** 的评论:

虽然审稿过程有点着急,中间修改了两次,但最后还是录用咯,从投稿到录用花了将近3个月。编辑都很负责任,校稿超级认真。对文章编排质量要求较高。是一个不错的杂志

2017-10-31 09:33:56
liulian** 的评论:

我投稿就是工作做了写了就投,没有催过编辑。第一篇和第二篇投稿时间相隔2年,但都是3个月的审稿周期。第三篇着急用,给编辑打了个电话,编辑人很好,虽然告诉我不会太快,满足不了我的希望,同时给我了解决方案,可以评审通过后知网优先出版,这样如果单位承认的话,可以缩短出版周期,我觉得优先出版是个非常好的建议和决定。

2017-10-26 16:16:25
huqing_** 的评论:

返修意见主要是格式问题和参考文献。也有让人啼笑皆非的一点,杂志要求参考文献最好是近几年的。导致我被迫替换掉若干篇经典的基础文献,还好没有影响论文整体。杂志不错~!

2017-10-25 08:52:26
sadsada** 的评论:

中国药杂志里的每一句话,准确,简洁,但极为富有逻辑性,对于提高写作能力是很好的分析性的杂志,不过能把它看完相信阅读能力也会提高一大截了

2017-10-17 17:22:31
zhengxi** 的评论:

想看很久了的杂志,乘活动赶紧收下。我一回家就看了。里面内容非常精彩。价格也便宜,真的很值,很喜欢,谢谢,以后有机会还在学术之家购买。好评,很满意。

2017-09-30 14:42:49
ciangdn** 的评论:

学术之家物流很快,服务也很贴心,客服超级耐心解答,书还不错,纸张也挺好,正在认真学习,希望有帮助。

2017-09-28 14:38:09
yanjian** 的评论:

书很好,我之前有一本, 是在淘宝上买的,后来找不到了,又买了一本,这本比我之前那本的质量好很多,纸很干净, 印刷很清楚,内容讲解细致,对于初学者有很大的帮助,好评!!!

2017-09-19 11:22:56
shuyanl** 的评论:

虽然是第一次在这里定杂志。但是。还是很值得信任的。客服态度很好。有问必答。订购的价格很优惠,而且发货速度也是相当的快,总之五星好评

2017-09-11 10:51:47
fsdgda_** 的评论:

很不错的网站,中途遇到点问题也被客服很完美的解决了,书还没有收到,很期待的。。。。

2017-09-07 08:19:03
cgeurp_** 的评论:

包装完整,全新的,质量不错,谢谢!学术之家态度也好,送货也超级快!订阅发票已收到,订阅价格还是挺优惠的,性价比超高的,期待按期收到杂志,一直喜欢在学术之家买书,放心,加油!

2017-08-29 11:02:12
xuxushi** 的评论:

遇到了学术之家,改变了我茫然的状态,根据杂志中的文章一步步地引导,慢慢地摸索如何找到题目,提出问题,解答问题,构思结构,并学习如何从写作者的角度去满足读者的需要,认真地写好一个论文。非常好。作者也很牛,都是领域内的领军任务。我觉得受益匪浅,非常喜欢!

2017-08-25 14:39:39
gogogog** 的评论:

单位购买的书,发货送货快,送货小哥服务周到,热情。书籍包装很好,质量好不错。关键是性价比高,比实体店的便宜很多。以后单位的书全部都在学术之家上面购买了。

2017-08-22 15:05:34
tangjie** 的评论:

中国药师杂志不错 书是正品,书有点压痕,质量总体来说不错,刚刚看几页,还不错,内容不错,很能开拓眼界格局,5分评价!非常满意,推荐购买

2017-08-16 10:59:18
jiangsi** 的评论:

换个视角去看世界,这是买书的初衷。赶上学术之家优惠活动,买了很多书来慢慢读,感恩,书架已经放不下了,摆在卧室床边上,有睡前阅读的习惯,这些书够读很长一段时间的了。希望自己能收获更多,丰富自己,让自己的心灵更自由、视角更广、思想更深刻。

2017-08-14 10:36:03
lanxuee** 的评论:

相当好的书,中国药师杂志内容很丰满。从不同的信息角度来对一些存在事实进行分析,书中没有华丽的语言,却处处充满了正能量。同时对于思维的转变和工作专注有指导意义。

2017-07-12 11:16:00
baiyueg** 的评论:

应前辈们所言,只要有创新点,相对来说还是好中的,由于稿量大,所以需要自己在各阶段跟紧些有好处。这篇还算顺利吧,审稿周期2个多月,速度还是算很快的,编辑部老师也都很好,审稿意见也非常专业!赞一个。

2017-07-07 10:07:35
qingtia** 的评论:

论文从投稿到录用大概3个半月,两个审稿人,一个要求修改细节,另一个审稿人提的意见很中肯,本人也学习不少,大修后接受,感觉只要认真修改都没问题,中国药师杂志水平在中文期刊中不错,但是编辑处理效率速度一般,希望不断改进吧。

2017-07-05 11:18:28
秦皇岛** 的评论:

编辑人很好,给了修改意见,但由于忙着其他事,一直没来得及修改,后来也给发,交了版面费,现在还没收到刊物,希望不发生意外,能顺利出版。

2017-06-28 14:59:50
xinggua** 的评论:

总体来说,中国药师杂志外审的速度还是很快的,就是初审稍微有一点点慢,基本都是要在编辑手上待一两个星期才会发给专家,不过外审专家选得都挺给力,速度很快由于中途有些耽误,因此一共花了大概3个月接受,否则会更快,总体感觉还不错。

2017-06-19 09:49:06
smilein** 的评论:

中国药师杂志编辑很负责,第二次修改后,编辑自己看了一下我修改的内容,觉得修改的很详细,就没有送外审了,直接进入终审,三天后录用,感觉很赞!只要稿件质量过关,录用机率还是很大的,如果有好的稿件的话还会投这本杂志!

2017-06-14 09:45:22
chiqing** 的评论:

除了审稿速度很快外,编辑老师非常负责而且回信迅速,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。非常感谢编辑老师,中国药师杂志确实是一本很好的杂志。大爱!

2017-06-13 16:31:40
momo** 的评论:

从提交到接收整个过程用时不到1个月,算比较快的了。感谢编辑认真高效严谨的工作态度。确实是个非常认真负责的难得碰到的好主编!审稿人提的意见也比较中肯,不算特别难回答,问了一个短板问题,我也是做了什么就如实回答了,总之最后提交后很快文章就接收了,运气很好,谢谢他们!

2017-06-12 10:57:22
组织** 的评论:

这个刊物没话说,审稿也快,就冲着编辑的态度,也是值得大家投的刊物,编辑非常认真,所载论文的水平基本上都比较高,是一本非常值得投稿和阅读的有价值期刊!

2017-06-02 09:08:50
lizixin** 的评论:

论文投稿后处理速度很快,流程标准,充分体现了对作者的尊重!杂志学术价值很高,审稿意见非常专业,这次论文投稿顺利通过初审、再次初审、二次初审三个阶段,进入外审后,一专家同意,一专家提出很多意见,意见有70%非常中肯,30%我个人觉得有些挑刺,总之,编辑综合意见是拒稿。

2017-05-25 09:11:35
chenbip** 的评论:

这篇文章用了将近3个月时间才接受了,中间修改了两次,请了两个审稿人,第一个审稿人挺挑剔严谨,第二说对文章评价挺高,说只要理论分析再深入点,参考下什么什么文章就好了,所幸运气还不错,接受了。祝好运

2017-05-17 08:23:44
xiaoyin** 的评论:

中国药师杂志编辑态度很好,审稿速度也很快,还是比较好中的。该刊对格式要求很严格,退修时候有十几个格式问题。不过编辑态度很好,会很耐心的和你说格式应该怎样,很感动。

2017-05-15 15:36:44
宝宝** 的评论:

这真的是一次特殊的投稿经历。审稿期间审稿人增加到了5个,以为没戏,结果给了退修,审稿人很细心,给了很多意见,对文章批注非常详细。中间总共修了3次,不过现在总算有结果了,被期刊收录。中国药师杂志还是值得推荐的!

2017-04-26 10:20:36
  • 幸福人**: 杂志不错,综合评审意见优,就两个问题回答即可。还不错,希望能再次投稿。
    2017-05-10 11:00:30
dfadfg** 的评论:

感觉期刊,还可以。速度还行投过去,以后两个月给出审稿修改意见,给出的意见比较仔细。修改后投过去就录用了。中国药师杂志应该算是核心期刊里面速度比较快的了吧,非常不错!

2017-04-21 14:55:59
sfdgd** 的评论:

中国药师很不错的统计源核心期刊,注重文章的创新性及论文语言的流畅性,偏应用。期刊格式要求严格,有外审意见了就老老实实的按照期刊格式以及专家意见修改就好,对自己的成果要有信心,用心去做,不太难中。

2017-04-06 15:54:00
shehong** 的评论:

这期刊确实蛮不错的,比较严谨。退稿给的意见就是研究比较浅,不够深入,投了两次,两次都是,给结果的时间很快,一周左右,也是蛮干脆的。想投的朋友需谨慎!

2017-03-27 09:07:07
benjami** 的评论:

审稿周期没有超过一个月,很快,不过总感觉是花钱买了个版面,不过也怪自己能力不够,之前投另外两个期刊都被拒了,心灰意冷看到别人说这个期刊好发,就投了,现在都不好意思跟老板说。。。

2017-02-27 09:51:10
9527** 的评论:

6月初投稿,一直没有消息,月底打电话问,还在外审。7月初收到退修通知,修改后返回,副编辑回复很快,让修改了两处格式,然后通知录用。编辑很负责。等待校稿和版费通知。

2017-02-22 09:08:22
bahu** 的评论:

杂志的审稿周期很快,效率很高,而且明细可见,尤其觉得编辑非常和蔼,能耐心的指导每一环节,赞一个。审稿老师对文章还是很严格,把文章的核心要素都分析得很透彻,意见也非常专业。不错的期刊。

2016-12-09 10:17:00
  • boli**: 只要认真回复专家的意见,好好修改,一般都会录用的。
    2016-12-11 15:43:02
wanmeil** 的评论:

两个审稿人,审稿较快,快速的给出审稿结果,让修改格式,提交之后马上录用,但是见刊稍慢。最近又投了一篇,刚刚过初审,送外审阶段。希望好运继续伴我左右,也祝中国药师杂志越办越好。

2016-05-23 10:19:42
  • **: 速度确实很快,审稿专家也很认真、会提出很多中肯的意见给予参考,我的一周的时间就接受了,很赞!
    2017-02-16 11:38:34
  • haizi**: 主要是编辑非常认真,态度好,让人有家的感觉。
    2016-08-18 10:54:28
qiannia** 的评论:

中国药师杂志的专家审稿速度很快,两个专家都在一个月左右返回意见,按要求修回复审后录用。中间咨询过,编辑态度不错。从投稿到收到版面费通知前后不到3个月,感觉很不错的期刊,很负责!

2016-01-06 10:28:02
  • chushen**: 审核意见对完善文章有很大的帮助!总体感觉是个不错的刊物。
    2016-08-28 16:27:12
langxiy** 的评论:

8月底投稿,9月份修改,10月份录用。编辑人很好,不论打谁的电话,他们都能解答一切有关论文审稿的问题,审稿意见也很中肯,可以指出你论文的欠缺之处,收获很大。

2015-10-10 17:21:02
  • wangp**: 有问题打电话都能得到耐心解答。外审专家也能从专业的角度给予指导。
    2016-09-14 10:09:33
wending** 的评论:

前后一共两个月多点,第一次投稿所以没经验,但是据说算是很快的了。投稿界面很友好,由于是第一次投所以有点紧张,每天都看一遍作者工作平台,后来证明其实没必要。

2015-08-30 16:17:09
  • mianyan**: 感觉该杂志的审稿人和编辑是友好的,只要你认真对待投稿这个事情,成功录用的可能性大。
    2016-09-23 15:36:58
yixin** 的评论:

中国药师审稿速度很快,6月23日投稿,7月29日录用,期间修改了两次,提的修改意见很中肯,编辑部老师的态度也特别好。相对其他的期刊来说速度挺快的。

2015-07-30 14:45:42
  • telepho**: 外审专家修回意见,也比较中肯,有参考价值。
    2016-10-22 14:55:39
  • ear**: 整体投稿还算顺利,按照退修的意见逐条修改并做了修改说明后,直接终审录用啦。
    2016-10-21 15:44:23

中国药师评论

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