摘要:以商业活性炭为载体,通过硝酸表面改性活性炭,引入含氧官能团,为棒状二氧化锰(MnO2)和活性炭的结合提供桥梁。采用化学沉淀法在炭表面反应生成纳米结构的棒状二氧化锰,制备二氧化锰/改性活性炭(MnO2/OAC)复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电对其电化学性能进行研究。结果表明,生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,颗粒的直径在20~50nm;在1mol/L的Na2SO4电解液中,MnO2/OAC6复合电极材料体现了极佳的比电容,达到369.7F/g。材料优异的电化学性能归功于活性炭发达的孔隙结构和MnO2提供的法拉第电容。
摘要:以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二乙醇胺(DEOA)和二羟甲基丙酸(DMPA)合成超支化聚氨酯核(HBPU-0);然后以IPDI、聚醚二元醇(N220)、DMPA、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成线性聚氨酯(LPU),将其接枝到HBPU-0上,合成具有交联结构的超支化聚氨酯(HBPU);最后加入丙烯酸酯(PA)合成了超支化聚氨酯丙烯酸酯共聚乳液(HBPUA)。热失重分析和拉伸数据表明,当m(HBPU)∶m(PA)=10∶6时,HBPUA的性能最佳,其热分解温度达到268℃,拉伸强度为8.32 MPa。通过红外光谱(FTIR)分析了其结构,透射电镜(TEM)观察其形貌为核壳结构。
摘要:采用毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸(HAu Cl4)溶液制备金纳米颗粒,考察了还原条件(时间、p H值、温度、HAu Cl4浓度)对毕赤酵母干粉吸附[Au Cl4]-吸附量的影响。结果表明,在毕赤酵母干粉浓度为4 g/L,HAu Cl4为浓度1.00 mmol/L,溶液p H值为4、温度为30℃、吸附时间为40 min条件下,吸附量达到最大,49.75 mg/g。利用紫外-可见光谱、X射线粉末衍射、透射电镜对毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸产物进行表征,证实产物为纳米金颗粒。通过毕赤酵母干粉吸附还原HAu Cl4前后的红外光谱图变化,发现毕赤酵母菌上的—COO-、多糖化合物的—OH和蛋白质的酰胺成分可能参与了[Au Cl4]-的生物吸附还原过程。
摘要:以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。
摘要:针对低渗透油藏注水突破快、无效水循环严重的问题,开展了粘弹性表面活性剂驱油体系的室内研究。通过界面性能和体相流变性能对粘弹性表面活性剂体系进行了评价和优化,得到了具有扩大波及体积和提高驱油效率功能,并具有良好注入性的粘弹性表面活性剂体系。该表面活性剂还具有良好的界面性能,浓度介于0.05%~0.3%时,能够将油水界面张力降低到10-2m N/m数量级,并具有迅速剥离油膜的能力。在0.15%以上,体系的粘度随着浓度的升高而迅速升高,当浓度达到0.3%时,体系的粘度达到20.1 m Pa·s(50℃)。该体系能够通过直径0.2μm的核孔膜,而聚合物则因为堵塞核孔,不能通过0.2μm核孔膜。模拟驱油实验结果表明,该体系可以在水驱基础上提高采收率8%左右。以上研究结果表明,粘弹性表面活性剂体系在低渗透油藏低储层伤害开发中具有很大的潜力。
摘要:采用凝胶-燃烧法,以菱镁矿、乙酸铵及尿素为原料,加入成胶剂柠檬酸并烘干,在一定温度下点燃并退火即得纳米氧化镁。考察了前驱体溶液p H值、水及分散剂用量、退火等工艺参数对反应过程及最终产物性质的影响。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及化学分析等对纳米氧化镁粉体进行表征后得到在优化条件下,纳米氧化镁的晶粒尺寸〈100 nm,纯度为98.2%。
摘要:将一定比例的石墨烯(GN)与离子液体(IL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)超声混匀GN-IL,并滴涂在玻碳电极(GC)上,然后通过电沉积法在此电极上沉积钯纳米颗粒制得Pb/GN-IL/GC修饰电极。采用循环伏安法和计时电流法研究了该传感器对H2O2的电催化还原行为。结果表明,与IR修饰电极和石墨烯修饰电极相比,该电极对H2O2具有更好的电催化活性。此传感器对过氧化氢检测的线性范围为4.0×10-6~4.3×10-4mol/L,检出限为2.1×10-6mol/L。
摘要:以香兰素和1,2-辛二醇为原料,磷酸为催化剂,正己烷为带水剂合成香兰素1,2-辛二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂种类及用量、带水剂种类、反应时间等因素对缩醛收率的影响。合成较佳工艺条件为:n(香兰素)∶n(1,2-辛二醇)=1∶1.5,85%磷酸用量为香兰素的3.29%,带水剂正己烷体积与香兰素质量比为2.63 m L/g,78℃左右回流8 h,后处理得淡黄色黏稠状液体,为香兰素1,2-辛二醇缩醛。反应收率最高达83.4%,反应重现性较好,产物纯度为95.2%。
摘要:利用串联平板夹砂渗流模型,研究了同粘度疏水缔合聚合物溶液在均质模型下的渗流特性。结果表明,在渗透率1.1~6.1μm2范围内,疏水缔合聚合物溶液在平板渗流模型中压力达到稳定的时间与疏水单体含量成正比;相同渗透率下,缔合聚合物在传播方向上的阻力系数和残余阻力系数呈增加趋势,且增加幅度与疏水单体含量成正比,而聚丙烯酰胺在介质中的渗流特性是不变的。采用微孔滤膜过滤方法,证明了疏水单体含量对渗流特性的影响在于其改变了溶液中聚集体尺寸。
摘要:以自制的磁性固体酸纤维Fe/C-SO3H催化光皮梾木油进行酯交换反应获得了生物柴油,并对影响酯交换反应的醇油摩尔比、催化剂含量、反应时间、反应温度等因素进行了优化。通过GC-MC及FTIR分析了光皮梾木油及其生物柴油的性质,并将生物柴油与0#柴油进行了对比分析。实验结果表明,Fe/C-SO3H具有较好的催化性能,所得生物柴油性质优异。
摘要:研究了无溶剂体系中酶法催化微藻油脂乙酯化制备生物柴油的技术工艺,采用Box-Behnken设计及响应面优化了工艺参数。经SAS 9.2软件分析得到的最优条件为:Novozym 435脂肪酶用量6.0%(w/w),醇油摩尔比4.0∶1,温度44.7℃,反应时间17.6 h。在该条件下,乙酯得率达94.86%。同时,获得的较高乙酯转化率为微藻油脂中多不饱和脂肪酸提取奠定了技术基础。
摘要:以水为溶剂,苯乙酮、甲醛、二乙胺为原料,苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂经醛酮胺缩合得到曼尼希碱酸化缓蚀剂。采用挂片失重法、交流阻抗法考察了该曼尼希碱在酸性腐蚀环境下的缓蚀性能。结果表明,该曼尼希碱缓蚀剂是以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂。缓蚀率随曼尼希碱加入量的增加而增大,当缓蚀剂的加入量体积分数为0.7%时,缓蚀率高达98.5%;随着腐蚀环境温度的升高,缓蚀率有所下降,但在90℃时仍具有较高的缓蚀率;能够有效抑制盐酸对20#碳钢的腐蚀。
摘要:使用定量二氧化碳法合成了高碱值的油酸镁清净剂,并优化了不同的工艺条件对油酸镁清净剂产品碱值和粘度的影响。在优化的工艺条件(活性-60氧化镁与油酸摩尔比7∶1,甲醇的量5 m L,氨水的量2 m L,二氧化碳压力3 MPa,过碱化时间60 min)下,可以得到碱值为352 mg KOH/g的油酸镁清净剂产品。红外光谱(IR)表明,最终产品含有碳酸镁颗粒。
摘要:用超声-微波协同萃取法提取福建乌龙茶中的咖啡碱,研究微波时间、浸提温度、微波功率、乙醇浓度对产率的影响。结果表明,最佳条件为:微波功率500 W,微波加热时间4 min,乙醇浓度90%,提取温度90℃,料液比1∶20 g/m L,提取2次。在此条件下,咖啡碱产率2.60%,纯度(94±0.4)%。
摘要:制备了超支化聚硅氧烷,并以超支化聚硅氧烷膜(HPSi O-c-PDMS)为中间层、聚硅氧烷(VTES-c-PDMS)为表层选择层,制备了具有多层结构的复合膜,并对其进行静态接触角和SEM表征,系统研究了PDMS分子量、料液温度对渗透汽化性能的影响。结果表明,随着表层分离层PDMS分子量的增加,多层复合膜的通量降低,而分离因子上升;随着料液温度升高,多层复合膜的通量和分离因子上升明显。