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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 820.00

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 52-225

    邮发

  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2013年第02期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
稳态荧光法研究芘探针浓度和溶液极性对疏水缔合聚合物自缔合行为的影响195-199

作者:杨雪杉; 郭拥军; 柳建新; 梁严; 钟金杭; 冯茹森 单位:西南石油大学化学化工学院; 四川成都610500; 西南石油大学'油气藏地质及开发工程'国家重点实验室; 四川成都610500
摘要:采用溶液聚合合成了丙烯酰胺-丙烯酸钠-十六烷基二甲基烯丙基氯化铵微嵌段疏水缔合水溶性共聚物(AL),以芘(Py)为探针,运用稳态荧光光谱法研究了芘浓度和溶液极性对该共聚物在水溶液中聚集行为的影响。结果表明,当研究参数主要考察I3/I1时,芘浓度适宜偏低,当主要考察IE/IM时,芘浓度过高适宜。而随着溶液极性的增加,聚合物缔合效应增强,聚集数增大。

咪唑啉类缓蚀剂合成及缓蚀性能评价200-204

作者:张广东; 戴倩倩; 刘建仪; 周飞; 赵宏利 单位:“油气藏地质及开发工程”国家重点实验摩西南石油大学; 四川成都610500; 成都理工大学能源学院; 四川成都610059; 辽河油田分公司; 辽字盘锦124010; 西南油气田分公司; 四川成都610500
摘要:合成了一种具有较好耐温和耐酸性能的咪唑啉季铵盐缓蚀剂,其最佳合成条件为:油酸、二乙烯三胺最佳配比为1:1.2,酰化温度为160℃,酰化时间为3h,环化温度为220℃,环化时间为4h,季铵化试剂氯化苄,眯唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为1:1.2,季铵化反应温度为60℃,季铵化反应时间为3h。当缓蚀剂的加量为0.5%(质量分数),酸化温度为80℃,酸化时间为4h,酸液浓度为15%时,缓蚀率可以达到99.1%以上。

沸石分子筛的载铝改性条件及除氟性能研究205-209

作者:苏少龙; 刘建 单位:长安大学环境科学与工程学院; 陕西西安710054
摘要:以沸石分子筛为骨架原料,通过在不同类型的铝盐溶液中交换吸附,使分子筛载铝,获得了具有配体交换结合氟性能的改性分子筛,研究了不同类型分子筛载铝改性条件及改性分子筛除氟性能。结果表明,用硝酸铝溶液改性各分子筛效果最好,而用其改性的各分子筛中,改性5A分子筛除氟效果显著,对于氟的静态饱和吸附量为29.9401mgc/g,且不易受pH和多种共存离子的影响。改性5A分子筛的最佳除氟条件:温度40℃,吸附时间100rain,反应物物料配比为0.03—0.05g/L氟溶液(氟离子浓度为10mg/L)。流动除氟实验表明,利用改性5A分子筛除氟可把氟离子浓度降低到小于1mg/L,达到国家饮水标准。

磁性可控MWNTs/SDS/Fe3O4纳米复合材料的制备及其对亚甲基蓝染料的吸附研究210-212

作者:宋小杰; 杨帆; 徐玲; 王献彪 单位:安徽建筑工业学院材料与化学工程学院; 安徽合肥230601; 安徽医科大学化学教研室; 安徽合肥230061
摘要:通过变动Fe、C的摩尔比,利用非共价的方式,借助于表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)将Fe3O4磁性纳米粒子定量地修饰到多壁碳纳米管(MWNTs)的表面,制备出MWNTs/SDS/Fe3O4纳米复合材料。结果表明,随着Fe、C摩尔比中Fe的百分含量升高,磁性复合材料的饱和磁化强度相应增大,所以可以通过改变铁碳比来制备磁性可控的纳米磁性复合材料。另外,MWNTs/SDS/Fe3O4纳米复合材料的吸附实验表明,对亚甲基蓝染料溶液有较高的吸附效率,作为一种磁性材料,利用永磁体,可以轻易地将吸附完成后的纳米复合材料从染料溶液中分离出来,重新收集后循环利用。

超临界二氧化碳提取南瓜籽油的研究213-217

作者:孙益民; 张晓; 陈海娟; 胡献琴; 钟明; 翟春海 单位:安徽省功能性分子固体重点实验室; 安徽芜湖241000; 安徽师范大学化学与材料科学学院; 安徽芜湖241000; 安徽省天然产物超临界提取工程技术研究中心; 安徽芜湖241007
摘要:采用超临界二氧化碳提取南瓜籽油.运用多因素多水平可视化设计法研究了提取压力、分离压力、提取温度、提取时间对提取率的影响。结果表明,最佳工艺范围:提取压力为17.5—30MPa,提取温度为25—31℃和提取时间为42—80min,分离1压力为4.0~4.8MPa。在优化区域内进行了验证实验,提取压力为18MPa,分离1压力为4.1MPa,提取温度为28℃,提取时间为72min,提取率21.84%。

四元混合硝酸盐的制备与性能研究218-220

作者:邹立清; 李风 单位:广东工业大学材料与能源学院; 广东广州510006
摘要:研究硝酸钠、硝酸钾、硝酸锂以及亚硝酸钠四元混合硝酸盐体系的热物性及其腐蚀性能。采用配方均匀设计的方法,制备12种不同质量配比的样品。利用TG—DSC热分析技术测量样品的熔点、比热以及溶化潜热等热物性质。结果表明,当样品质量配比NaN03:KN03:LiN03:NaNO:=0.23:0.407:0.106:0.257时,四元混合体系的熔点低至92℃,沸点达到559.3℃,初步达NT实验期望,然后利用304不锈钢与Q235B钢检验该样品的腐蚀性能,并采用XRD与差重法测试了其热稳定性。

ZnO纳米线的微乳-水热法制备与气敏性能221-224

作者:吴燕军; 李容; 曾春梅; 何平; 苟兴龙 单位:化学合成与污染控制四川省重点实验室西华师范大学化学化工学院; 四川南充637000
摘要:以硝酸锌和氢氧化钠为原料,采用微乳液和低温水热处理相结合的方法,快速制备了ZnO纳米线。用X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物的组成与微观结构进行了表征。结果显示,所得ZnO纳米线为六方相结构,直,径大约为50nm,长达10μm。气敏测试结果表明,所得ZnO纳米线对微量异丙醇、丙酮、醋酸、甲醛等气体具有较好的响应,特别是对醋酸具有很高的灵敏性和长期稳定性。

前驱体磷酸铁的制备及其对磷酸铁锂电化学性能的影响225-228

作者:刘贡钢; 叶红齐; 刘辉; 谢东丽; 董虹 单位:中南大学化学化工学院; 湖南长沙410083
摘要:以Fe^3+为铁源,采用均相沉淀法制备前驱体磷酸铁,通过碳热还原法制得磷酸铁锂正极材料,研究其电化学性能。结果表明,以优化条件下所得磷酸铁为前驱体制备的磷酸铁锂,在0.1C充放电倍率下,其首轮放电比容量达154mA·h/g,充电比容量为156mA·h/g,首轮充放电效率达98.9%,循环倍率性能优良。

Fe2O3-SiO2复合粒子的制备及其PU共混膜的氧氮分离性能229-232

作者:白云翔; 石丽; 张春芳; 顾瑾; 孙余凭 单位:江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室化学与材料工程学院; 江苏无锡214122
摘要:采用共沉淀与复配2种方法制备了Fe2O3-SiO2复合纳米粒子,将其添加到聚氨酯(Pu)膜中,研究了粒子复合方式对PU共混膜力学性能和O2、N2分离性能的影响。结果表明,通过共沉淀法制备的Fe2O3-SiO2粒子粒径小且均匀,内部存在硅铁固溶体结构,其PU共混膜的机械强度和氧氮分离性能优于复配法制备的Fe2O3/SiO2粒子;当Fe2O3-SiO2添加量为10%时,PU共混膜的O2渗透系数为13.35Barter,O2/N2理论分离因子为7.14。

海藻酸钠/壳聚糖微载体的制备及生物活性评价233-238

作者:李琳; 刘宝林; 韩宝三; 唐临利 单位:上海理工大学能源与动力工程学院; 上海200093; 上海理工大学医疗器械与食品学院; 上海200093; 上海交通大学医学院附属新华医院普外科; 上海200092
摘要:以壳聚糖为基质,通过共混法引入海藻酸钠,采用乳液冷冻干燥法,并结合正戊醇和醋酸铵作致孔剂,制备海藻酸钠/壳聚糖多孔微载体,并在该微载体上培养人肝细胞L-02。通过扫描电子显微镜来观察微载体的微观结构形貌,并通过红外光谱、溶胀性、吸水率、体外降解率、MTT比色法等手段来综合评价海藻酸钠/壳聚糖微载体的性能及生物活性。结果表明,致孔剂不同,则得到的微载体的表观形貌也不同。以正戊醇为致孔剂进行冻干得到的微载体孔径为3—50μ,孔隙率为93%;以正戊醇和醋酸铵2种致孔剂来制孔得到的微载体孔径为15—55μm,孔隙率为94%。且2种方法得到的微载体硬度高,溶胀性良好,吸水率高,空白海藻酸钠/壳聚糖微载体在体外可完全降解。红外光谱显示,海藻酸钠/壳聚糖微载体中,壳聚糖分子链上的氨基和乙酰胺基都与海藻酸钠分子链上的羧酸盐官能团存在很强的静电相互作用。光学显微镜观察L-02人肝细胞在海藻酸钠/壳聚糖微载体上生长良好。

角蛋白助剂处理洗煤废水研究239-241

作者:陈碧; 闫龙; 马向荣; 王反宁 单位:榆林学院化学与化工学院; 陕西榆林719000
摘要:以SS去除率为指标,研究角蛋白助剂用于洗煤废水处理的最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:废水pH值5—7,角蛋白絮凝助剂2g/L,20—30℃条件下处理30min,此时SS去除率可达到98%以上,COD去除率达到34%。

二氧化硅负载高氯酸催化合成香兰素缩1,2-丙二醇242-244

作者:王宏社 单位:宝鸡文理学院化学化工学院; 陕西宝鸡721013
摘要:以二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇经缩合反应合成香兰素缩1,2-丙二醇。考察了醛醇物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产品收率的影响。实验表明,较佳反应条件为:当香兰素的用量为0.1mol,1,2-丙二醇的用量为0.16mol,即n(香兰素):n(1,2-丙二醇)=1:1.6,催化剂用量1.5g,反应温度80℃,反应时间45min,香兰素缩1,2-丙二醇的收率达87.1%以上。HClO4/SiO2是一种热稳定性好、简单易制、可循环使用的高效非均相催化剂。

WO3/SiO2的制备及其催化环己酮清洁合成己二酸245-247

作者:郝志华; 杨浩; 何建英; 陈丹云 单位:河南大学化学化工学院精细化学与工程研究所; 河南开封475004
摘要:在无相转移剂的条件下,以WO3/SiO2为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己酮合成了己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应时间、酸性助剂和重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,当环己酮0.1mol,催化剂0.9g,30%H2O250mL,不加酸性配体,回流反应5h,己二酸的收率为67.2%。该催化剂还具有一定的重复使用性。

溶胶-凝胶法制备链霉素分子表面印迹聚合物及其性能表征248-252

作者:李贤良; 侯长军; 郗存显; 王国明; 杨眉; 张雷; 李俊杰 单位:重庆出入境检验检疫局技术中心; 重庆400020; 重庆大学生物工程学院; 重庆400044
摘要:以四氢呋喃、乙醇和水的混合溶液(体积比6:1:1)为分散剂,3-氨基丙基三乙氧基硅烷和苯基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,氨水为催化剂,通过溶胶-凝胶法在二氧化硅微球表面制备了分子印迹聚合物。用分子对接的方法初步分析了链霉素与功能单体和交联剂之间的相互作用,验证了它们形成氢键的可能性。活化时间会影响分子印迹微球的形貌。吸附实验表明,分子印迹微球比非印迹聚合物微球对链霉素具有更优越的吸附性能和选择性。

功能性甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段聚合物ATRP合成253-256

作者:李洋; 李海英; 迟继波; 雷良才 单位:辽宁石油化工大学化学与材料科学学院; 辽宁抚顺113001
摘要:以2-溴代丙酸乙酯(EPN.Br)为引发剂,CuCl和2,2’-联二吡啶(BPY)为催化剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,用原子转移自由基(ATRP)的方法,在80℃下合成带有卤原子的聚甲基丙烯酸甲酯大分子引发剂,在20~50℃下,以丁酮和正丙醇的混合液为溶剂,引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合,制得侧链含有环氧基团的PMMA.b—PGMA嵌段共聚物,分子量分布较窄,聚合物的分子量可通过单体与引发剂的比例进行控制。