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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 820.00

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  • A4

    纸张开本

  • 52-225

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  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2010年第11期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
离子液体中羰基钴催化3-羟基丙酸甲酯加氢制1,3-丙二醇1613-1616

作者:吕志果; 王恒生; 郭振美; 葛晓萍 单位:青岛科技大学化工学院; 山东青岛266042
摘要:以Co2(CO)8为催化剂、离子液体[Bmim]PF6为溶剂,研究3-羟基丙酸甲酯(3-HPM)加氢制1,3-丙二醇(1,3-PDO)的反应,考察了催化剂用量、溶剂、促进剂及氢气压力、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,在n[Co2(CO)8]/n(3-HPM)=0.05,咪唑为促进剂,反应温度140℃,氢气压力10.5 MPa,反应时间10 h的较佳反应条件下,3-HPM的转化率达94.2%,1,3-PDO的选择性达72.6%。并根据实验结果,提出了可能的催化反应机理。

茶油精炼副产物皂脚制备生物柴油的研究1617-1619

作者:杜勋军; 辛莎; 王烨; 吴宇雄; 孙汉洲; 钟海雁 单位:中南林业科技大学应用化学研究所; 湖南长沙410004
摘要:以茶油精炼副产物皂脚和甲醇为原料,NaOH为催化剂,经酯交换合成生物柴油,研究了工艺条件对皂脚合成生物柴油收率的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:醇油摩尔比为5∶1,反应时间为30 min,反应温度为30℃,催化剂NaOH用量为油重的0.7%,反应收率为98.0%。

相变石蜡储热性能的正交实验研究1620-1623

作者:鄢瑛; 张瑞杰; 张会平 单位:华南理工大学化学化工学院; 广东广州510640
摘要:采用活性炭作为吸附剂进行相变石蜡吸附精制工艺正交实验,研究了活性炭用量、吸附温度、吸附时间对相变潜热的影响,测定了相变石蜡的正构烷烃分布和脱色率。结果表明,最优吸附精制工艺为活性炭用量8%,吸附温度120℃,吸附时间为60 min,正构烷烃含量可以达到89.89%,升高了4.38%;相变潜热可以达到164.9 J/g,升高了12.33%,脱色率可以达到86.57%。吸附精制对石蜡的碳分布产生了影响,导致石蜡相变潜热的改变。

沸石分子筛对大港减压渣油超临界萃取物的加氢催化1624-1627

作者:王艳秋; 周立雪; 魏贤勇; 赵锁奇; 鲍晓军 单位:中国矿业大学化工学院; 江苏徐州221008; 徐州工业职业技术学院化工系; 江苏徐州221140; 中国石油大学重质油加工国家重点实验室; 北京102249
摘要:在大港减压渣油超临界萃取物(DVR SFEF)的GC/MS分析检测中,除了第1级超临界萃取分F1以外,其他级分检出的物种和数量均较少。通过沸石分子筛HM对DVR SFEF1~17催化加氢,探索催化产物可检测成分的变化规律。结果表明,用GC/MS检出的主要成分为C11~C34的直链烷烃、C11~C30的支链烷烃、环烷烃(包含饱和环烷烃)、少量的藿烷、降羽扇烷、芳烃及含氧有机化合物等,含量从DVR SFEF1~SFEF16逐步增加。通过大港减压渣油超临界萃取物的加氢催化实验发现,超临界萃取是一种对重质油高效转化利用十分有效的分离方法。

新型烷基糖苷季铵盐的制备及性能1628-1631

作者:牛华; 娄平均; 丁徽; 朱红军; 王留成 单位:河南省道纯化工技术有限公司; 河南郑州450002; 郑州市表面活性剂工程技术研究中心; 河南郑州450002; 郑州大学化工与能源学院; 河南郑州450001
摘要:以十二烷基二甲基叔胺盐酸盐和环氧氯丙烷为原料合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基-N-十二烷基氯化铵(CHPDDAC),然后与非离子烷基糖苷(APG)进行季铵化反应生成烷基糖苷季铵盐(APGQAS)。通过红外光谱及元素分析确定其化学结构,并对产物的表面活性、与AES的复配性能、泡沫性能、生物降解性、抗静电性能和杀菌性能进行了测定。结果表明,其CMC为3.16×10-4mol/L,γCMC为21.51 mN/m;Krafft点为-3.57℃;与AES复配时,当n(APGQAS)/n(AES)〈0.8或n(APGQAS)/n(AES)〉1.0时,溶液的透光率均大于90%;在去离子水中的初始泡沫体积为308 mL;6 d后生物降解率达90%以上;在浓度为5 g/L时,处理的聚酯布抗静电性能最好;对杆状菌和大肠杆菌的杀菌作用良好。

优先结晶法纯化曲克芦丁1632-1634

作者:江正祥; 李国防 单位:上海现代哈森商丘药业有限公司; 河南商丘476000; 商丘师范学院有机新材料合成重点实验室; 河南商丘476000
摘要:以含量81%的曲克芦丁为原料,采用优先结晶法纯化曲克芦丁。利用正交实验研究了溶剂种类,静置时间和析晶温度对纯化结果的影响。实验说明,150 g曲克芦丁粗品,在高于65℃的条件下,溶解到500 mL体积比为27∶1的甲醇与异丙醇的混合溶剂中,撒入三羟乙基芦丁晶种后降温到20~25℃,静置3 h后抽滤晶体,曲克芦丁的含量提高到95%以上,收率不低于75%。

离子交换树脂吸附苯酚的性能研究1635-1638

作者:谢祖芳; 何星蓉; 吴燕平 单位:玉林师范学院化学与生物学系; 广西玉林537000
摘要:研究了717强碱阴离子交换树脂对苯酚的吸附性能。结果表明,在pH=10~13时,吸附能力最好。等温吸附符合Freundlich和Langmuir经验式。在293~313 K条件下,苯酚吸附量为220~260 mg/g的吸附焓变为-13.69~-12.02 kJ/mol,吸附自由能变为-7.02~-7.21 kJ/mol,吸附熵变为-22.76~-15.37 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程,吸附速率常数为8.5×10-4~2.74×10-3g/(mg.min),吸附活化能为44.1 kJ/mol。303 K下其静态累积饱和吸附容量为399.8 mg/g(4.253 mmol/g)。用0.05 mol/L HCl溶液能定量洗脱苯酚,洗脱率达99%。

PMMA/MMT纳米复合材料聚合反应过程动力学及机理研究1639-1641

作者:杨瑞成; 夏渊; 李进娟; 申鹏; 吴亮 单位:兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室; 甘肃兰州730050; 山东交通学院土木工程系; 山东济南250357
摘要:通过乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料,分别在73,78,86,88℃四个反应温度对PMMA/MMT纳米复合材料进行反应过程动力学与反应机理研究。结果表明,PMMA/MMT复合材料聚合过程存在升速期、恒速期和降速期,符合经典的乳液聚合理论;聚合过程恒速期反应速率方程为K=30.59 e-14.55/RT,反应活化能Ea为14.55 kJ/mol。

SnO2-高岭土负载硫酸镓催化合成己酸己酯1642-1645

作者:金邻豫; 汤积德; 张福莲; 陈丹云 单位:河南大学化学化工学院; 河南开封475004; 黄淮学院化学化工系; 河南驻马店463000
摘要:SnC l4.5H2O和高岭土的质量比1∶3,饱和Ga2(SO4)3溶液浸渍4 h,300℃焙烧2 h,制备了以Ga2(SO4)3为活性组分、SnO2-高岭土为载体的负载型酯化催化剂。用于正己酸与正己醇合成己酸己酯酯化反应,考察了催化剂用量、n(正己醇)∶n(正己酸)、反应时间、带水剂种类及用量等因素对酯化率的影响。结果表明,合成己酸己酯的适宜反应条件为:n(正己醇)∶n(正己酸)=1.4,苯15 mL,催化剂用量为反应物总质量的3.0%,反应时间100 min,酯化率为98.8%。该催化剂催化活性高、成本低、制备方法简单,并且易分离回收。

一种新型抗静电剂的制备1646-1648

作者:王晓康; 张定军; 吴有智; 赵强; 陈玉仙 单位:兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室; 甘肃兰州730050; 兰州理工大学有色金属合金及加工教育部重点实验室; 甘肃兰州730050
摘要:以1-甲基-3-羟乙基咪唑氯盐和聚氨酯预聚物(TDI-TMP)为原料合成了一种新型的抗静电剂。结果表明,在反应温度为70℃,反应时间为48 h的反应条件下,所制备的聚合物具有良好导电性能,其表面电阻为1.0×108Ω,产率也较高,高达85%。

Mg-Al类水滑石催化大豆油酯交换制备生物柴油1649-1652

作者:袁冰; 张新; 袁营; 侯万国 单位:青岛科技大学化学与分子工程学院; 山东青岛266042; 中华人民共和国国家知识产权局; 北京100088
摘要:采用共沉淀法制备了不同n(Mg)/n(Al)比的Mg-Al类水滑石,在不同温度下焙烧得到复合氧化物,作为大豆油与甲醇反应制备生物柴油的催化剂。结果表明,未焙烧Mg-Al类水滑石的催化活性较差,而n(Mg)/n(Al)=3的类水滑石在450℃焙烧时具有极高的催化活性。在反应温度65℃,醇/油15,催化剂用量为大豆油质量的2%,反应3 h,生物柴油产率可达97.4%。催化剂回收再用性能良好,重复使用3次,生物柴油收率仍在90%左右。

Li1.02Mn1.92Al0.02Cr0.02Mg0.02O4-xFx尖晶石正极材料的研究1653-1657

作者:蔡红福; 张海朗; 王俊芳 单位:江南大学化学与材料工程学院; 江苏无锡214122
摘要:采用溶胶-凝胶法合成了复合离子掺杂的尖晶石型锰酸锂Li1.02Mn1.92Al0.02Cr0.02Mg0.02O4-xFx(x=0,0.06)正极材料,并用XRD、CV、EIS和充放电测试等研究了其结构和电化学性能。结果表明,F与金属离子(Li、Al、Cr、Mg)的复合掺杂不仅提高了材料的比容量,还增加了尖晶石结构的稳定性,改善了材料的循环性能和可逆性能;充放电测试结果表明,Li1.02Mn1.92Al0.02Cr0.02Mg0.02O3.94F0.06具有优越的循环性能,常温下,以1/3C充放电的首次放电容量及50个循环后的容量保持率分别为117.9 mAh/g,96.9%。

单取代烷烃的熵和吉布斯自由能与分子结构的关系1658-1663

作者:霍平; 刘万云 单位:江西省高等学校应用化学与化学生物学重点实验室; 江西宜春336000; 宜春学院化学与生物工程学院; 江西宜春336000; 江西省天然药物活性成分研究重点实验室; 江西宜春336000
摘要:将单取代烷烃RX(X=OH、SH、NH2、Cl、Br、I、NO2、CN等)分子结构分为两个区域R和X来提取分子结构参数,从三方面影响因素:烷基R、取代基X、R与X相互作用来定量关联RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能。获得了已有实验测定的单取代烷烃RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能,并以烷基的碳原子数、取代基X对所研究单取代烷烃热力学性质的贡献值,烷基的极化效应指数与取代基电负性的乘积三参数为变量,建立定量相关模型,采用留一法交叉验证这些方程,结果表明,模型方程都具有良好的稳定性和预测能力。

聚双甲基丙烯酸聚乙二醇酯固-固相变储能材料的制备1664-1666

作者:覃忠琼; 王峰; 李真 单位:安徽建筑工业学院材料与化学工程学院; 安徽合肥230022
摘要:制备了以聚甲基丙烯酸为骨架、聚乙二醇(PEG)为工作物质的新型高分子固-固相变储能材料。对PEG和几种不同的相变材料分别进行DSC测试,对PEG分子量为4000的相变材料进行非等温DSC测试。结果表明,与纯PEG相比,相变材料的相转变温度降低12.3℃,相变焓降低45 J/g。随着聚乙二醇分子量由2000依次增加为4000,6000,10000,相变材料的相转变温度分别为44.8,52.9,63.8和74.3℃,相变焓分别为142.9,203.2,190.1,231.4 J/g,均有增加的趋势。随着升温速率增加,PEG分子量为4000的PCM的相变温度依次升高,分别为47.4,50.0和53.1℃。

籼碎米中大米蛋白提取工艺研究1667-1669

作者:吴英华; 向开祥 单位:怀化医学高等专科学校公共课部; 湖南怀化418000
摘要:用碱液提取籼碎米中大米蛋白,考察了碱液浓度、提取温度、提取时间及固液比对蛋白提取率的影响。结果表明,从籼碎米中提取大米蛋白的最佳工艺条件为:NaOH浓度为0.09 mol/L,提取温度为25℃,提取时间为4 h,固液比为1∶6,大米蛋白的提取率为77.41%,蛋白纯度为80.56%。