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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

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  • ¥ 820.00

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  • A4

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  • 52-225

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  • 陕西化工

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应用化工 2010年第04期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
废纸苯酚液化及生成树脂的结构表征463-466

作者:伍波; 张求慧; 梅超群; 张广杰 单位:北京林业大学木材科学与工程教育部重点实验室; 100083
摘要:首先在一定液化工艺条件下,对废纸进行了液化处理,而后对液化后的产物分别进行了傅立叶转换红外光谱(FTIR)以及电子扫描电镜(SEM)的测定分析,并对其生成树脂进行差热(DTA)分析。FVIR的结果表明,液化废纸结构发生了明显变化,而且出现了化学组分中的最基本结构单元,表明苯酚液化处理使废纸发生了降解、酚化等化学反应。SEM测定结果表明,液化后的废纸液化中依然含有废纸的未完全液化的微小废纸组织碎片,废纸纤维结构被进一步破坏。对废纸液化树脂差热(DTA)分析的结果表明,废纸液化物树脂峰顶温度低于传统酚醛树脂;废纸液化物树脂和传统酚醛树脂一样,顶峰温度随着升温速率提高。

非离子型Gemini表面活性剂的性质467-470

作者:林梅钦; 丁波; 郑晓宇; 李明远 单位:中国石油大学提高采收率研究中心; 北京102249
摘要:Gemini表面活性剂具有的优良表面活性,使之有望作为三次采油用的表面活性剂。用界面张力仪及HAAKERS600流变仪研究了非离子型Gemini表面活性剂的表面活性及流变特性。结果表明,25℃下,氧乙基数(EO数)分别为8,10,12的3种非离子型Gemini表面活性剂8-NP-8、10-NP-10及12-NP-12的临界胶束浓度(cmc)值分别为:0.99,0.15和0.032mmol/L;非离子型Gemini表面活性剂的表面活性及cmc值受电解质的影响较小;氧乙基数为12的非离子型Gemini表面活性剂可以使亲水及亲油固体表面的接触角明显降低,水润湿性增强;非离子型Gemini表面活性剂溶液的粘度随剪切速率增加基本保持不变,呈现出牛顿流体的特性。

掺Fe^3+A-TiO2粉末的制备及其光催化活性研究471-474

作者:张一兵; 谢春林; 江雷 单位:上饶师范学院生命科学学院; 江西上饶334001; 国家纳米科学中心; 北京100080; 中科院化学研究所; 北京100080
摘要:在3种晶型的TiO5纳米材料中锐钛矿型的TiO2拥有最好的光催化活性。在一定条件下用水热法制备了掺Fe^3+纳米锐钛矿型TiO2(A-TiO2)粉末。研究了以Fe^3+A—TiO2为光催化剂对罗丹明B溶液进行可见光降解,最佳条件:在6mg/L的酸性(pH=2)罗丹明B溶液中,加入0.1533g掺5%Fe^3+的A-TiO2粉末,可见光照射下,室温下磁力快速搅拌反应4h,降解率达到81.69%。

吸附树脂极性的高效液相色谱法测定及表征475-479

作者:曹晓娟; 封学军; 彭奇均 单位:江南大学化学与材料工程学院; 江苏无锡214122
摘要:建立了测定及表征吸附树脂极性的高效液相色谱法。DA-201极性树脂、AB-8弱极性树脂和D.101非极性树脂分别填充高效液相色谱柱,以去离子水为流动相,葡聚糖为示踪剂,流速1.0mL/min,柱温30℃,测定树脂的极性。结果表明,正丁醇、乙醇均可作为单一探针分子,流出顺序可定性表征吸附树脂极性:DA-201极性树脂〉AB-8弱极性树脂〉D-101非极性树脂;采用乙醇/甲醇作为探针分子组,通过相对极性法计算,得到3种吸附树脂的定量极性值:DA-201极性树脂极性值100,AB-8弱极性树脂极性值18,D-101非极性树脂极性值0,相对标准偏差(RSD)均小于1.50%。方法稳定可靠,可以有效表达吸附树脂的极性。

高活性离子液体催化酯化反应的研究480-483

作者:李明; 包桂蓉; 王华; 韩磊; 李秀凤; 李一哲; 李法社 单位:昆明理工大学冶金与能源工程学院; 云南昆明650093; 昆明理工大学化学工程学院; 云南昆明650224
摘要:制备了4种吡啶、三乙胺类水溶性离子液体,考察了其催化制备油酸乙酯的活性。结果表明,这4种离子液体催化活性很高,在醇酸摩尔比6:1,反应温度77℃,反应时间6h,催化剂用量8%反应条件下,乙基吡啶硫酸氢盐活性最高,酯化转化率可达95.9%;在催化混合脂肪酸的酯化反应中,4种离子液体均表现出较高活性,酯化转化率均高于94%,且离子液体稳定性好,可循环使用。

藻蓝素的提取及其光学性质研究484-486

作者:尹兴娟; 唐建国; 刘继宪; 王瑶; 李爱华; 黄雷涛; 包金远 单位:青岛大学国家重点实验室培育基地杂化材料研究所; 山东青岛266071
摘要:以螺旋藻粉为原料,采用反复冻融法将细胞破碎,然后分别用25%和50%饱和度的硫酸铵溶液盐析等方法制得藻蓝蛋白;用10mol/L浓盐酸在80℃下处理30min,破坏了蛋白质与发色团之间的硫醚键,得到游离的发色团-藻蓝素。通过分析产物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱了解产物的光学性质,测得所制的产物在660nm处有荧光;藻蓝素可以溶解在有机溶剂中,在改善有机高分子材料的光学性质方面具有应用价值。

水热法改性凹凸棒石及其吸附性能的研究487-490

作者:朱王勇; 章燕 单位:合肥工业大学化工学院; 安徽合肥230009
摘要:分别以葡萄糖和淀粉为碳前驱体,凹凸棒石为原料,水热法制备有机改性凹凸棒石。通过扫描电镜(SEM)、红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)以及吸附性能,考察葡萄糖和淀粉对凹凸棒石的形貌和性能的影响。结果表明,在制备改性凹凸棒石的过程中,碳前驱体对产物形貌和吸附性能有着明显的影响。葡萄糖分子在水热条件下碳化为直径50nm碳颗粒,均匀负载在凹凸棒石表面,复合材料中含有-CH有机官能团;淀粉碳化为直径40~80nm的碳球,不均匀的负载在凹凸棒石的表面,且表面含有-CH有机官能团。采用葡萄糖和淀粉为碳源的有机改性凹凸棒石对苯酚的去除率分别为70%和46%,分别是纯凹凸棒石对苯酚去除率的4倍和2.5倍。

Ru/TiO2催化剂催化乳酸乙酯加氢反应研究491-493

作者:冯建; 贺宗昌; 熊伟; 贾云; 王金波 单位:重庆科技学院化学化工学院; 重庆401331; 利华益集团股份有限公司科研开发部; 山东东营257400
摘要:采用改良的浸渍法制备了Ru/TiO2催化剂,对其进行了XRD、XPS、TEM等表征。初步研究了Ru/TiO2催化剂在乳酸乙酯加氢制1,2-丙二醇反应中的催化性能,考察了反应温度、氢气压力、催化剂用量和溶剂对反应的影响。在温和的反应条件下(423K,5MPa)可以得到约80%的1,2-丙二醇收率。

带螯合性基团水溶性单体的合成研究494-496

作者:廖刚; 卿大咏 单位:西南石油大学化学化工学院; 四川成都610500
摘要:以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐.丙烯酸共聚物的防垢率进行厂比较。结果表明,合成的最优条件为:催化剂用量为0.5%,原料配比为A:B=1:1.1,反应温度为70℃,反应时间为6h。红外光谱和元素分析表明,产物为预期结构的单体,该单体合成的聚合物对硫酸钡垢的防垢率比马来酸酐-AA聚合物高很多。

磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸异戊酯的研究497-502

作者:刘峥; 张京迪; 王小丹; 潘肖宏 单位:桂林理工大学化学与生物工程学院; 广西桂林541004; 桂林理工大学理学院; 广西桂林541004
摘要:采用共沉淀法制备SO4^2-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂,应用于乙酸异戊酯的合成。利用XRD、IR、EDS、SEM等测试手段对催化剂结构进行了表征,结果表明,SO4^2-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2ONd2O3磁性固体超强酸中ZrO2以四方晶相(T相)稳定存在,SO4^2-与金属离子以桥式双配位结合;催化剂表面疏松多孔,具有很大的比表面积。将磁性固体超强酸催化剂应用于合成乙酸异戊酯的反应中,采用均匀设计实验,利用11(11^10)表,考察了各种因素对酯化率的影响,确定最佳合成工艺条件为:催化剂加入1.58g,n(乙酸):n(异戊醇)=1:1.8,反应时间为3.16h,酯化率达98%以上。乙酸异戊酯产品结构经折光率、红外光谱进行了表征与确认。同时实验表明,SO4^2-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂可多次重复使用,活化降低不大,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好的催化剂。

锰锌铁磁性复合微球的制备及对头孢噻肟钠的吸附性研究503-506

作者:杨小玲; 陈佑宁; 郭金婵 单位:咸阳师范学院化学与化工学院; 陕西咸阳712000
摘要:采用反向悬浮聚合法,以自制的锰锌铁氧体和四氧化三锰磁性颗粒为核,以淀粉为壳,制备磁性复合微球。利用磁天平(CTP)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)及紫外分光光度计(UV-Visible)对微球进行表征。以头孢噻肟钠(CTX)针剂为吸附对象考察微球对药物的吸附量。结果表明,磁性复合微球球形规整,分散性好,四氧化三锰磁性淀粉微球的交联度和磁含量均较锰锌铁(Mn-Zn ferrite)氧体磁性淀粉微球的高,对头孢噻肟钠的饱和吸附量为9.8mg/g。

半胱胺改性叶酸衍生物的制备及其性能研究507-509

作者:包金远; 刘继宪; 唐建国; 王瑶; 徐慧芬; 于亚楠 单位:青岛大学杂化材料研究所; 山东青岛266071; 青岛大学化学化工与环境学院; 山东青岛266071
摘要:在JN,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)共同催化下制备出半胱胺改性叶酸衍生物,在pH=8的稀氨水溶液中,对纳米金和叶酸衍生物进行偶联。结果表明,叶酸的羧基与半胱胺的巯基发生了反应,叶酸衍生物具有荧光性能,并与纳米金粒子有吸附作用,在叶酸靶向肿瘤诊断治疗方面具有潜在的应用价值。

蜡质玉米羧甲基淀粉的合成与表征510-513

作者:陈馥; 熊俊杰; 罗先波; 杨亚宇 单位:西南石油大学化学化工学院; 四川成都610500
摘要:以蜡质玉米淀粉为原料,用乙醇溶剂法制备了蜡质玉米羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱化时间、醚化反应温度、醚化反应时间、n(NaOH)/n(淀粉)、H(ClCH2COONa)/n(淀粉)对CMS粘度的影响。结果表明,在醚化反应时间2.5h,n(NaOH)/n(淀粉)为0.4,n(ClCH2COONa)/n(淀粉)为1.2,醚化反应温度65cC,碱化时间为50min的最佳反应条件下制得的CMS粘度为1490mPa·s。同时发现,随着n(ClCH2COONa)/n(淀粉)的增大,CMS粘度表现出先增大后减小再增大,最后减小的趋势,对其进行了分析。

双取代聚乙炔衍生物的合成与光学性能研究514-517

作者:宫奎亮; 唐建国; 许申鸿; 王蕊; 王瑶; 罗金环; 刘佳; 刘继宪 单位:青岛大学杂化材料研究所; 山东青岛266071; 青岛大学化学化工与环境学院; 山东青岛266071
摘要:用WCl6-Ph4Sn催化下聚合生成了双取代乙炔衍生物,在产物的红外光谱上,2205cm^-1处C≡C键的伸缩振动特征吸收峰消失及1621cm^-1处C=C双键的生成,这些特征变化证明了聚合反应的发生。单体苯丙炔酸通过肉桂酸的加成消去反应制得,单体C6H5C≡CCOO(C6H4)OCOCH2CH3则通过苯丙炔酸和对羟基苯甲酸乙酯酯化制得,通过红外光谱、元素分析、XRD、紫外光谱和荧光光谱对聚合物结构和性质进行了表征,结果显示,这种共轭聚合物在光激发下能发出蓝光且聚合物能溶于普通的有机溶剂。

Si-C型聚醚改性硅油的制备518-520

作者:徐淑飞; 费晓亮; 王帅; 孙明达; 张乐; 王恒国; 孙磊; 李耀先; 杨清彪 单位:吉林大学化学学院; 吉林长春130021
摘要:研究了以烯丙基聚乙二醇甲基醚和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,自制的催化剂,制备Si-C型聚醚改性聚硅氧烷,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1000的聚醚,n(硅氢键):n(聚醚)=1:1.2,反应温度90℃,催化剂用量为30×10^-6,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的聚醚改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。