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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 820.00

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 52-225

    邮发

  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2009年第05期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
新型树枝状非离子表面活性剂的温度与盐效应研究625-628

作者:张巍; 董国君; 杨惠; 周继柱; 孙晋红; 王金本 单位:哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院; 黑龙江哈尔滨150001; 中国科学院化学研究所中国科学院胶体、界面与化学热力学重点实验室; 北京100190
摘要:以3.0代聚酰胺.胺(PAMAM G-3.0)为起始剂,合成了一种新型树枝状非离子表面活性剂。通过表面张力与稳态荧光法研究了其在水溶液和无机盐溶液中的表面性质与聚集行为,并考察了温度对其性质的影响。结果表明,随着温度的升高,表面活性剂的表面张力逐渐降低,但在研究的温度范围内,临界胶束浓度(CMC)的变化不大。当加入质量浓度为1.0%的NaCl、NaBr及Na2SO4时,均使其表面张力增大;而3种无机盐的加入,对表面活性剂CMC的影响不大。

Raney镍选择性催化氢化硝基苯制备氢化偶氮苯629-631

作者:刘思印; 李国防; 赵文献 单位:商丘师范学院化学系; 河南商丘476000
摘要:在NaOH的甲醇溶液中,硝基苯在Raney镍催化作用下能选择性氢化还原为氢化偶氮苯。当Raney镍、硝基苯和NaOH的质量比为最佳值(mRaney镍:m硝基苯:mNaOH=1:10:20),稳定氢气压力0.6MPa,28℃磁搅拌反应10h氢化偶氮苯的收率高达98.9%。而且Raney镍可套用10次以上。

掺杂W^6+的Zr(WV)xOy质复相陶瓷的制备及特性研究632-634

作者:王晓芳; 谷臣清; 赵锐 单位:咸阳师范学院化学与化工系; 陕西咸阳712000; 西安理工大学材料工程学院; 陕西西安710048; 西安华晶电子技术有限公司; 陕西西安710076
摘要:以WO3、V2O5及ZrO2粉末为原料,用氧化物煅烧法制备了掺杂W^6+的Zr(WV)xOy质复相陶瓷。结果表明,复相陶瓷纯度高,杂质含量少;采取W元素和V元素的不同配比的两种配方分别实现了W元素的少量掺杂和以W元素为主、ZrV2O7为辅的良好复合;复相陶瓷在室温到100℃呈现正热膨胀特性,继续升高温度到420℃,材料表现出负热膨胀特性。但平均线膨胀系数与纯ZrV2O7的线膨胀系数相比有明显的增大。

交联聚合物微球分散体系流变性影响因素研究635-639

作者:崔波; 罗伟 单位:中国石油大学(北京)提高采收率研究中心; 北京102249
摘要:采用稳态流变性测定方法,对不同条件下(溶胀时间、溶胀温度、交联聚合物浓度、NaCl浓度)的交联聚合物微球分散体系的流变性进行了研究。结果表明,随着溶胀时间的增加,交联聚合物微球分散体系表现出明显的胀流性,溶胀时间较长时,分散体系的胀流性减弱。溶胀温度较高时,交联聚合物微球分散体系在较短溶胀时间内即表现出较明显的胀流性。微球浓度增加,分散体系的胀流性先增强后减弱,直至表现出剪切变稀的假塑性流体特征。随着NaCl浓度的增加,交联聚合物微球分散体系表现出的胀流性先增强后减弱。

孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究640-644

作者:刘振华; 陈光明; 金荣华; 林静容; 田伟生 单位:上海师范大学资源化学实验室; 上海200234; 中科院上海有机化学研究所; 上海200032
摘要:提供了一种将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯(Ⅱ)的高效合成方法,并重新考察了其钯催化反应。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,C-20亲核取代产物Ⅲ为主产物,而在四(三苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物(Ⅴ)。这些结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新思路。

含膦水解聚马来酸酐对硫酸钙的阻垢性能研究645-647

作者:梅超群; 樊永明; 张洪利; 伍波; 陈瑶; 李勇 单位:北京林业大学材料科学与技术学院; 北京100083; 渭南师范学院化学化工系; 陕西渭南714000
摘要:研究了含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)对硫酸钙的阻垢性能,探讨了阻垢剂浓度、pH值、Ca^2+浓度、时间、温度等因素对硫酸钙阻垢性能的影响。结果表明,当PHPNA浓度为5mg/L,Ca^2+浓度〈3.5g/L,pH=4—11,时间〈30h,温度〈80℃的范围使用时,PHPMA对硫酸钙具有良好的阻垢性能,阻垢率达87%以上。

2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附648-651

作者:杨波; 唐树和; 许海燕; 郭丽萍 单位:江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室; 盐城师范学院应用化学与环境工程研究所; 江苏盐城224051
摘要:研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为,并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程和Langmiur方程对吸附行为进行描述,并计算了平衡常数之间的相对误差(RE,%)、相对偏差(RD,%)和标志变异系数(CV,%)。结果表明,吸附为放热过程,在283—303K和研究的浓度范围内,NDA-150对2-氨基吡啶的平衡吸附数据更符合Langmiur等温吸附方程。

解吸-热提两步法提取扶芳藤抗氧化物质工艺研究652-654

作者:赖红芳; 黄秀香; 韦瑞松 单位:河池学院化学与生命科学系; 广西宜州546300
摘要:用解吸-热提两步提取法,以乙醇为解吸剂和热提剂,提取扶芳藤中抗氧化物质,利用响应面实验设计,考察了解吸剂体积分数、解吸剂用量、热提剂用量和T汽化=T热提对抗氧化物质提取的影响。结果表明,优化工艺条件为:解吸剂体积分数为41%,解吸剂用量为4.5mL,热提剂用量为20mL,T汽化=T热提为11min,此时的抑制率为16.78%,与模型预测值基本相符。

CuO/SiO2-Al2O3/堇青石催化剂选择性还原NOx性能研究655-658

作者:董国君; 常雪; 王桂香; 周超强 单位:哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院; 黑龙江哈尔滨150001
摘要:采用溶胶-凝胶法制备了不同硅铝配比的CuO/SiO2-Al2O3/堇青石催化剂,通过XRD、BET、XPS等手段对催化剂进行表征,对尿素选择性还原氮氧化物(SCR)的行为进行了研究。结果表明,500℃焙烧后的复合涂层,随着SiO2含量的增加,其物相组成从单纯γ-Al2O3演化为无定形态SiO2与γ-Al2O3晶相共存,比表面积从47.30m^2/g增大到70.25m^2/g。150—400℃范围内的活性测试表明,当温度为250℃,SiO2/Al2O3比为1:2时,催化剂活性最大为67.0%。

(+)-1-苯基乙磺酸的合成659-661

作者:杨帆; 杨艺虹; 张珩; 詹慧; 张秀兰 单位:武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室; 湖北武汉430073
摘要:以乙基苯和溴为起始原料,光照条件下制得1。溴乙苯;与硫脲缩合得S-(1-苯乙基)异硫脲氢溴酸盐;在碱催化下分解得1.苯乙硫醇;经过氧化氢氧化、氢氧化钠成盐得(±)-1-苯基乙磺酸钠[(±)-1-PES—Na];再经D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)拆分及分离制得(+)-1-苯基乙磺酸[(+)-1-PES]。(±)-1-PES-Na的合成总收率为29.6%;拆分收率为69.6%[以(+)-PES理论量计]。结构经IR、&1H NMR确证。

SO^2-4/ZrO2-La2 O3固体超强酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯662-665

作者:万玉保 单位:安徽工业大学化学与化工学院; 安徽马鞍山243002
摘要:采用ZrOCl2·8H2O和La(NO3)3·9H2O共沉淀法制备固体超强酸SO^2-4/ZrO2-La2 O3催化剂。固体超强酸SO^2-4/ZrO2-La2 O3制备条件为nZr/nLa为6:1,-15℃陈化24h,120℃干燥12h,浸渍液硫酸浓度为0.5mol/L,浸渍4h,120℃干燥1h,600℃焙烧4h。将此固体超强酸用于邻苯二甲酸酐和正丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的酯化反应,考察了正丁醇和邻苯二甲酸酐的物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化反应的影响。结果表明,醇酐的物质的量比为3.5:1,催化剂用量为所用邻苯二甲酸酐的2.7%,反应时间3h,反应温度160℃条件下酯化收率达91.6%。

氯菊酯-β-环糊精包合物的制备及表征666-668

作者:胡倩; 刘维锦 单位:华南理工大学材料学院; 广东广州510640
摘要:为了开发具有药物缓释性能的新型防蚊试剂,用饱和水溶液法制备了氯菊酯与β-环糊精的超分子包合物(包合比为1:1),并通过物相分析、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱等分析方法对其进行了表征。结果表明,包合物与反应前物质及物理混合物相比,呈现出了新的物相性质,均匀的水包油结构及在多种溶剂中的溶解度明显降低证明了包合物的形成;氯菊酯-β-环糊精包合物是一种靠疏水作用和分子问力结合的超分子结构,包合过程没有新的化学键产生;包合对氯菊酯的结构没有产生影响,但其紫外吸收与荧光强度明显增强。

采用盐酸溶液从废旧锂离子电池正极还原浸取钴669-671

作者:乔秀丽; 田军; 马松艳; 赵东江 单位:绥化学院化学与制药工程系; 黑龙江绥化152061
摘要:采用盐酸和双氧水体系为浸取液对废旧锂离子电池正极进行还原处理。正交实验表明,影响Co^2+浸出率几种因素强度顺序为:HCl浓度〉固液比〉H2O2-HCl体积比〉反应温度〉反应时间。最佳浸取条件为:HCl浓度为3mol/L,H2O2-HCl体积比为1:15,反应时间90min,反应温度80℃,固-液比(g/mL)为1:50。此时,Co^2+浸出率达到99.6%。

水溶性聚氨酯热熔胶的合成672-674

作者:苑静 单位:朝阳师范高等专科学校生化工程系; 辽宁朝阳122000
摘要:以聚乙二醇(PEG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,合成水溶性聚氨酯热熔胶,考察了PEG脱水、PEG分子量、原料配比等因素的影响。结果表明,低分子量和高分子量的PEG相混合时产品性能较好,最适宜的合成条件是聚乙二醇(8000)与聚乙二醇(600)混合脱水后与TDI反应,摩尔比1:1:2.28,反应温度110~115℃,产品为黄色固体。

氨噻肟酸乙酯的合成研究675-677

作者:程清蓉; 刘志雄; 周红; 潘志权 单位:武汉工程大学化工与制药学院; 湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室; 湖北武汉430074; 吉首大学化工学院; 湖南吉首416000
摘要:以去甲氨噻肟酸乙酯(DMAT)为原料,对影响反应收率的反应温度、物料配比、相转移催化剂及其用量、甲基化试剂、反应时间等因素进行了研究。最佳反应条件为:反应温度20℃,NaOH为碱性试剂,DMAT:NaOH:(CH2O)2SO3为1:1.2:1.2,四丁基碘化铵作相转移催化剂,用量为底物摩尔数的7%,硫酸二甲酯为甲基化试剂,乙醇和四氢呋哺为溶剂,反应时间约为4h,总收率为79%。