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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 820.00

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 52-225

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  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2008年第03期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
有机阳离子插层蒙脱性脲醛树脂的制备与性能研究233-235

作者:牛育华; 李仲谨; 郝明德; 朱雷; 余丽丽 单位:陕西科技大学职教学院; 陕西西安710021; 陕西科技大学化学与化工学院; 陕西西安710021; 中国科学院水利部水土保持研究所; 陕西杨凌712100
摘要:使用有机阳离子溴化铵盐对蒙脱土进行有机化处理,用插层法制备了酚醛树脂/蒙脱土杂化树脂,对不同蒙脱土含量的复合材料在静曲强度、内结合强度和甲醛释放量方面与纯酚醛树脂进行比较。结果表明,经有机阳离子溴化铵盐处理的蒙脱土与酚醛树脂具有良好的相容性;纳米蒙脱土通过插层处理变为有机纳米蒙脱土后,能显著改善脲醛树脂的综合性能,用其生产的胶合板、中密度纤维板的内结合强度提高40%以上,静曲强度提高15%以上。

聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量锡236-239

作者:田玲; 王宗花; 张旭麟; 张菲菲 单位:青岛大学纤维新材料与现代纺织实验室国家重点实验室培育基地; 山东青岛266071
摘要:研究了聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极通过阳极溶出伏安法测定痕量Sn^2+的电分析方法。Sn^2+通过与电极表面的亚甲基蓝吩噻嗪环上S和N原子发生螫合作用而富集在电极表面,同时在-1.20V(vs.SCE)还原成Sn^0,当电极电势从-1.20V向-0.30V扫描时,被还原的Sn^0从电极表面溶出。碳纳米管与亚甲基蓝的协同作用,使得Sn^2+在该修饰电极上有良好的响应。Sn^2+的溶出峰电流与其浓度在0.2×10^-3~0.1mmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为0.1×10^-3mmol/L。

3,5-二(2’-芳基-3’-N-乙酰基-1’,3’,4’-噁二唑啉基)吡啶的合成与表征240-242

作者:陈桐滨; 张熊禄; 范小林 单位:赣南师范学院江西省有机药物化学重点实验室; 江西赣州341000
摘要:3,5-吡啶二甲酸经酯化、肼解,合成3,5-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成8个含吡啶环的双嗯二唑啉衍生物,其结构用^1H NMR、FT-IR、MS进行了验证,并对其波谱学特征予以讨论。

柠檬酸酰胺的合成与助洗性能研究243-246

作者:汪佳二; 蒋平平; 刘学民 单位:江南大学化学与材料工程学院; 江苏无锡214122
摘要:利用单乙醇胺和一水柠檬酸反应,制备一种新的洗涤助剂柠檬酸酰胺。对反应条件进行了优化与探讨,最佳反应时间为180min,反应温度为130℃。对产品结构进行了红外表征。用EDTA络合滴定法测定了产物的钙离子螯合能力。研究了螯合时间、温度对螯合量的影响,结果表明,柠檬酸酰胺的钙离子螯合能力随着时间增长而增大,当螯合时间为15min时螯合量达到最大值368 mg CaCO3/g。温度对助剂的螯合能力影响很大,温度升高螯合力迅速降低。将产物加入重垢液体洗涤剂配方中,显示有很好的助洗性能。

载乙醇活性炭真空微波解吸实验研究247-249

作者:连明磊; 冯权莉; 宁平 单位:昆明理工大学化学工程学院; 云南昆明650224; 昆明理工大学环境科学与工程学院; 云南昆明650093
摘要:针对酒精工业中产生的淡酒液用活性炭吸附.真空微波解吸方法回收其中可利用的乙醇。设计了载乙醇活性炭真空微波解吸试验流程。用活性炭对水中低浓度的乙醇进行吸附,饱和后在真空条件下用微波辐照解吸。实验结果表明:载乙醇活性炭在真空微波系统中100s后基本解吸完全;微波功率对乙醇出口浓度曲线影响较大;再生后活性炭的损耗率低于5%。低浓度乙醇水溶液经多次活性炭吸附-真空微波解吸循环后,乙醇浓度可提纯至98%以上。

混凝沉淀-臭氧氧化深度处理皂素废水的实验研究250-252

作者:王西峰; 胡晓莲 单位:湖南科技大学土木工程学院; 湖南湘潭411201
摘要:用混凝沉淀-臭氧氧化组合工艺对皂素生物处理出水的净化效果进行了研究。结果表明,YJD/PAM对皂素废水有较好的絮凝效果,臭氧氧化处理效果受废水pH、臭氧投加量、反应时间等因素的影响,实验的最佳反应条件为:废水pH值为11,臭氧投加量为1500mg/L,反应时间为20min左右,此时出水COD和色度均达到国家排放标准。

纳米SiO2改性CE/PSt聚合物性能研究253-256

作者:祝保林 单位:渭南师范学院化学化工系; 陕西渭南714000
摘要:应用聚合物网络技术,通过异步合成法制备了氰酸酯(CE)/聚苯乙烯(PSt)网络聚合物,再以纳米(SiO2)改性,制得聚合物复合材料。采用红外光谱、透射电子显微镜等手段表征了该复合材料的微观结构,测定了其力学性能。结果表明,该三组分复合材料CE/PSt/3%SiO2,在CE/PSt为80/20时,其力学性能(冲击强度,弯曲强度)均达到最佳状态,分别比纯CE提高了82.58%和9.36%;添加3%纳米SiO2的聚合物比未添加SiO2的相比,其冲击强度再次提高了29.96%,弯曲强度提高了20.05%;红外光谱和透射电镜测试分析结果表明,组成网络的各复合材料组分之间未发生化学反应。互穿提高了复合材料承担载荷的能力,从而提高了CE的强度与韧性。

稀土铈-草酸-邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能257-259

作者:笪祖林; 朱复红; 杨冬亚; 邱凤仙 单位:江苏大学化学化工学院; 江苏镇江212013
摘要:合成了以草酸和邻菲哕啉为配体,铈为中心离子的三元固体配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(phen)]·H2O。通过红外光谱对配合物的结构进行了表征,结果表明,在配合物中羧基氧原子和邻菲哕啉中的氮原子均参与了配位。通过热重分析(TGA)测定了配合物的热性能,结果表明,该配合物具有较好的热稳定性。在波长275nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,其结果表明,配合物吸收光能后将能量通过无辐射驰豫的方式传递给了稀土中心离子,发射570nm特征荧光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce^3+的^2D5/2-^4F7/2跃迁,表明合成的新型稀土配合物可作为电致发光器件的发光材料。

纤维素醋酸酯与聚乳酸接枝共聚物的结构与性能表征260-264

作者:于晓琳; 苏志锋; 王小俊; 赵耀明 单位:华南理工大学材料科学与工程学院; 广东广州510640
摘要:为改善纤维素醋酸酯的热加工性能,以辛酸亚锡为催化剂,通过丙交酯的开环接枝聚合反应,制备了纤维素醋酸酯和聚乳酸接枝共桑物(CDA-g-PLA),利用FTIR、^1H NMR、DSC、XRD和TG对其结构和性能进行表征。结果表明,共聚物中存在聚乳酸支链,产物为纤维素醋酸酯与聚乳酸的接枝共聚物;柔性聚乳酸支链的引入,接枝共聚物的玻璃化温度大幅降低,热加工性能得到显著的改善。

TiO2光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验研究265-267

作者:崔宝臣; 张富; 崔福义; 孔庆双; 刘淑芝 单位:大庆石油学院化学化工学院; 黑龙江大庆163318; 哈尔滨工业大学市政环境工程学院; 黑龙江哈尔滨150090; 辽河油田公司兴隆台采油厂; 辽宁盘锦124000
摘要:在间歇式反应器中,以TiO2为催化剂,进行了光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验,考察了空穴清除剂种类、甲酸用量、催化剂用量和硝酸盐浓度对去除硝酸盐效率的影响。结果表明,在TiO2作用下,硝酸盐能被有效地还原去除,去除率可达35.16%;与甲醇、甲酸钠和EDTA相比,甲酸作空穴清除剂时硝酸盐去除效果最佳;甲酸和硝酸盐的浓度对光催化反应的影响显著,催化剂最佳用量为100mg。探讨了反应机理,认为光催化还原硝酸盐是一分步反应。

对氨基苯酚的工艺研究268-271

作者:周博涵; 李广学; 王亚男; 刘银 单位:安徽理工大学化学工程学院; 安徽淮南232001
摘要:研究硝基苯催化加氢制备对氨基苯酚的工艺条件,对影响因素进行了探讨。结果表明,最佳制备工艺条件为:硝基苯20mL,硫酸浓度15%,氢气压力为20cm水柱,温度85℃,十二烷基三甲基溴化铵用量为0.1g,搅拌速率1500r/min,2.5%Pt/C催化剂0.5g,反应时间为5h。在此条件下,硝基苯转化率最高达39.8%,对氨基苯酚选择性最高达99%,产品质量达到日本JISK4144--1986标准要求。

阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附动力学研究272-274

作者:毛先兵; 朱华李; 李刚; 王贵学 单位:重庆市中药研究院; 重庆400065; 重庆大学生物工程学院; 重庆400030
摘要:研究了732阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附行为。首先对阳离子交换树脂吸附虫草素的pH条件进行了优化,随后在最佳pH条件下考察了温度、浓度及树脂粒径对虫草素在阳离子交换树脂上静态交换过程的影响,并用动边界模型描述了虫草素交换过程的动力学。确定虫草素交换行为的速度控制步骤为颗粒扩散,并推算出交换过程的表观活化能为36.66kJ/mol,反应级数为1.60,表观频率因子为5.49×10^3 min^-1。

双氯芬酸钠合成工艺研究275-278

作者:秦丙昌; 陈静; 廖新成; 刘立新 单位:郑州大学化学系; 河南郑州450052; 安阳师范学院化学化工学院; 河南安阳455000
摘要:以2,6-二氯二苯胺(Ⅳ)和氯乙酰氯为主要原料,经过酰化、分子内付.克烷基化和水解反应,合成了非甾体消炎镇痛药双氯芬酸钠(I)。前两步反应均采用元溶剂操作,第3步反应在水溶液中进行,符合绿色化学的原则。各步反应的最佳工艺条件为:①酰化反应,n(1V):n(氯乙酰氯)=1:1.2,反应温度140℃,中间体Ⅲ的收率为96.6%;②分子内付-克烷基化反应,n(Ⅲ):n(AlCl3 )=1:2,反应温度150℃,中间体Ⅱ的收率为91.2%;③水解反应,n(Ⅱ):n(NaOH)=1:2.5,氢氧化钠溶液的质量分数为20%,反应时间6h,催化剂用量为Ⅱ的质量的2%,I的收率为92.5%。三步总收率为81.5%。

丙烯酰氯接枝聚乙烯醇纤维的合成及光谱研究279-282

作者:詹友镇; 周文富 单位:三明学院化学与生物工程系; 福建三明365004
摘要:以二甲亚砜为溶剂,研究了丙烯酰氯与聚乙烯醇(PVA)的接枝反应,讨论了物料质量比、溶剂、温度、时间等条件对接枝率的影响。结果表明,最佳接枝反应条件为:n(PVA):n(丙烯酰氯)=1:1,接枝温度为50℃,接枝反应时间为2h。目标产品用IR,UV,^1H NMR对结构进行分析。

溶剂热法制备一维γ-A12O3283-286

作者:魏凤玉; 曾华灵 单位:合肥工业大学化学工程学院; 安徽合肥230009
摘要:采用H2O2直接沉淀铝酸钠溶液,再经过不同的溶剂热处理得到不同形貌的一维纳米γ-A120,结构。产物经过XRD、TEM和FT-IR表征,结果表明,以水热法制备的γ-Al2O3,呈规则的长条形薄片,薄片的平均直径为40-80nm,长度为100-200nm;以醇热法制备的γ-Al2O3呈纤维状结构,直径约为10-15nm,长约100-120nm;以吡啶作为溶剂所制备的γ-Al2O3,呈针状结构,平均直径在3—5nm,长约30-50nm。