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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

    语言

  • ¥ 820.00

    全年订价

  • A4

    纸张开本

  • 52-225

    邮发

  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2008年第01期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
CA-SA分子合金的制备及储热性能研究1-3

作者:陈中华; 肖春香; 冯润财 单位:华南理工大学材料学院; 广东广州510640; 广东省特种涂料工程技术研究开发中心; 广东广州510520
摘要:用差示扫描量热仪(DSC)分析研究了癸酸(CA)/硬脂酸(SA)二元混合物的热性能,结果表明,CA-SA合金没有一个确定的低共熔点,只有一个配比范围,并用IR和DSC对81%CA-SA二元混合物经180次加速冷热循环前后的分子结构和热性能进行对比研究,分析表明,此共熔物的分子结构没有发生变化,相变温度和相变焓变化较小,热性能稳定,适合作为相变储能材料。

高活性易分离TiO2光催化剂的制备4-6

作者:李振华; 何代平; 蔡铎昌; 江平; 张丽芳 单位:西华师范大学化学化工学院; 四川南充637002
摘要:用四氯化钛为原料,经氨水沉淀、水洗、无水乙醇洗涤得到Ti(OH)4醇凝胶,对Ti(OH)4醇凝胶进行乙醇热处理、干燥、焙烧制得了TiO2粉体。以光催化降解活性艳红X-3B作为模型反应,考察了所制得的TiO2粉体的光催化性能。发现140℃乙醇热处理10h制得的TiO2经800℃高温焙烧后仍具有与Degussa P25 TiO2相当的光催化降解X-3B活性。而且沉降性好,易分离。

用离子液体脱除燃料油中有机硫化物的研究7-10

作者:王启宝; 刘坤峰; 张香平; 张锁江 单位:中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院; 北京100083; 中国科学院过程工程研究所; 北京100080
摘要:以眯唑类离子液体作为萃取脱硫剂,在正辛烷和甲苯的混合溶液中加入少量的噻吩构成油品模拟体系。采用正交实验,系统考察了单级萃取中温度、时间、剂油比以及离子液体碳数对脱硫效率的影响,得到了较优的脱硫条件:温度约60℃、萃取时间约40min、剂油比为1:1、侧链碳数为10。考察了多级脱硫效率以及离子液体的回收利用。结果表明,经过5级脱硫后,燃料油含硫可以达到欧Ⅲ标准,离子液体重复使用5次后,脱硫效率约降低了2%。回归得到了模拟油品中脱除噻吩的萃取动力学方程。该研究为基于离子液体的燃料油脱硫工艺提供了重要的基础。

新疆藁本挥发油提取工艺优化及动力学模型研究11-13

作者:高于; 吴鸣建; 李世勇; 魏亚丽; 胡殿丽 单位:郑州大学化工学院; 河南郑州450001; 河南新郑烟草(集团)公司博士后工作站; 河南新郑451150
摘要:用水蒸气蒸馏法提取新疆藁本挥发油,采用正交实验设计优选最佳提取工艺条件,并采用两种数学模型对挥发油提取过程实验数据进行拟合。最佳提取条件为:加水量12倍,浸泡6h,提取5h,氯化钠5g。新疆藁本动模方程为:V=2.04×[1-exp(-0.01018t)](R^2=0.99817)和ln(2.1-V)=-0.00944t+0.72895(R^2=0.9979)。优选提取工艺可行,结果稳定。数学模型回归效果很好,可适用于新疆藁本挥发油提取过程的优化控制。

外消旋单硒代缩水甘油醚在纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相上反相模式下的手性拆分14-16

作者:蒲艳玲; 韩小茜; 刘艳华 单位:兰州交通大学化学与生物工程学院; 甘肃兰州730070
摘要:在Chiralcel OJ—H色谱手性柱上,反相条件下拆分了5种外消旋单硒代缩水甘油醚,考察了流动相的组成、溶质的结构对手性拆分的影响。实验结果表明,样品在甲醇/水中的保留时间较强,分离情况较好。样品4~5始终未获分离。样品在Chiralcel OJ—H柱上正反相模式下的拆分结果有差别,拓宽了该固定相的应用。

纳米二氧化钛悬乳体系光催化降解愈创木酚机理的研究17-20

作者:李光壁; 王昶; 陈文东 单位:天津科技大学海洋科学与工程学院; 天津300457
摘要:采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备的纳米TiO2作为催化剂,以造纸废水中木质索的模型物愈创木酚(G-M)为对象,在一定的降解条件下对G-M光催化降解动力学和机理进行了研究。结果表明,G-M的光催化降解过程包含吸附和降解两个过程,通过对G-M在TiO2表面吸附性能的研究,得到其吸附平衡常数;运用L-H方程,对G-M光催化降解动力学方程进行讨论,得到降解动力学方程:1/r=1.774/C+0.1034。同时,对TiO2光催化降解机理进行了探讨。

反向化学沉淀法制备纳米ZrO2超细粉体21-23

作者:韦薇; 管春平; 陈亮维 单位:楚雄师范学院化学与生命系; 云南楚雄675000; 昆明贵金属研究所; 云南昆明650221
摘要:以ZrOCl2·8H2O和NH3·H2O为原料,采用反向化学沉淀、有机物共沸蒸馏法制备超细ZrO2,用XRD、TEM、BET等技术研究粉体的组合结构、晶粒大小、比表面和孔径分布情况。结果表明,纳米ZrO2超细粉体由单斜和四方晶相组成,透射电镜分析提示产物粒径在10—20nm;样品经400℃焙烧4h后粉体的比表面积为115.64m^2/g,平均孔径为6.375nm,总孔容为0.369mL/g。该粉体具有高比表面性,可用于工业催化剂的载体。

乙二醇对聚氨酯微孔弹性体工艺及性能的影响24-26

作者:李国芝; 宋文生; 李雪娟 单位:河南科技大学化工与制药学院; 河南洛阳471003
摘要:聚氨酯微孔弹性体,由高活性聚醚多元醇、多异氰酸酯、醇类扩链剂、催化剂等高速混合,一次浇注成型,考察乙二醇用量对聚氨酯微孔弹性体工艺及性能的影响。结果表明,随着扩链剂乙二醇量的增加,聚合反应体系乳白时间和凝胶时间逐渐缩短,聚氨酯微孔弹性体材料密度略有增加,拉伸强度和硬度明显提高,断裂伸长率明显下降。

铝炭微电解法处理碱性棕G模拟废水的研究27-28

作者:乔俊莲; 郑广宏; 刘敏 单位:同济大学环境科学与工程学院; 上海200092
摘要:利用铝炭微电解法对碱性棕G模拟废水进行了处理,研究了铝炭比、进水pH值、曝气时间等因素对处理效果的影响,得到了最佳条件。结果表明,铝炭微电解法在铝炭比1:1.5,曝气时间3.5h,pH为8时,对碱性棕G模拟废水COD的去除率达到66.4%,同时经过铝炭反应后出水B/C增大,提高了可生化性。这为微电解法在碱性废水预处理中的应用奠定了基础。

驱油用磺酸盐型聚丙烯酰胺的合成及性能表征29-32

作者:赵修太; 吕华华; 邱广敏; 王彦玲; 倪洁 单位:中国石油大学石油工程学院; 山东东营257061
摘要:在水介质中进行了丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的溶液共聚合,其最佳反应条件为:单体AM浓度10%,AMPS占AM的17.5%(摩尔比),引发剂加量为AM质量的0.05%,反应温度为50℃。考察了共聚物的抗温性能及对不同盐的承受能力,结果表明,磺酸基团的强阴离子性与庞大侧基的位阻效应,赋于磺酸盐型聚丙烯酰胺P(AM/AMPS)优良的耐温与抗盐性能。

几种不同PE和PP树脂的粘流活化能研究33-36

作者:李丽; 杨继萍; 张正 单位:北京航空航天大学材料科学与工程学院; 北京100083
摘要:测试了几种常用PE和PP树脂在一系列温度下的流变曲线,研究剪切速率对粘流活化能的影响。结果发现,相同剪切速率下,PP、LDPE、LLDPE的粘流活化能相对较高,HDPE树脂的粘流活化能相对较低,说明PP、LDPE和LLDPE对温度的敏感性较高,即升温有利于LDPE和LLDPE的加工;PP树脂的粘流活化能随剪切速率的增加而减小的幅度较大,表现出切力敏感性;剪切速率对PE树脂的粘流活化能的影响较小,在较宽的剪切速率范围内,温度对其流变性能的影响更明显。

樟脑电合成龙脑37-40

作者:杨国英; 张洪; 陈震 单位:福州教育学院; 福建福州350001; 福建农林大学机电工程学院; 福建福州350002; 福建师范大学化学与材料学院; 福建福州350007
摘要:研究了以铝片为阳极、石墨为阴极,在无隔膜电解槽中电还原樟脑合成龙脑。分别讨论了反应时间、温度以及导电盐的量对反应的影响。在40℃电解8h,龙脑产率为40.0%,其中正龙脑产率为31.3%,异龙脑产率为8.7%,比值为3.6:1。

稻壳纤维素制备阴离子交换剂及其性能的研究41-44

作者:黄宽; 邱志明; 樊庆春; 陈启明; 陈金芳; 郭嘉 单位:武汉工程大学绿色化工过程省部共建教育部重点实验室; 湖北武汉430073
摘要:采用稻壳纤维素,通过硝化、碱化、老化、交联、胺化等制备工艺,制得了表面具有甲胺基团的阴离子交换剂。直接耐晒翠蓝阴离子交换的性能实验表明,选择三甲胺盐酸盐作为胺化剂,胺化温度为65℃时,制备的离子交换剂的交换率最高。通过正交实验得出在pH值为4,反应温度为60℃,反应时间为120min的条件下,稻壳基离子交换剂对直接耐晒翠蓝阴离子交换效果较好。离子交换过程的动力学研究表明,在反应前期(前80min),离子交换行为为膜扩散所控制;在反应后期(80min后),为内部扩散所控制。

磁性淀粉微球药物载体的合成及表征45-46

作者:杨小玲; 姜玉凤; 张引莉 单位:咸阳师范学院化学系; 陕西咸阳712000; 黄石理工学院化学与材料工程学院; 湖北黄石435003
摘要:先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,粒径在16—120μm占77%,Fe3O4在微球中平均含量为2.55mg/g,微球结构坚韧,抗水溶性好。

端烯基聚醚大分子单体的合成及表征47-50

作者:王雪梅; 王炼石; 阮伟明; 包春磊; 张安强; 冯兆均 单位:华南理工大学材料科学与工程学院; 广东广州510640; 广东雅图化工有限公司; 广东鹤山529700
摘要:用三乙胺为催化剂,叔碳酸缩水甘油酯的环氧基与甲基丙烯酸的羧基进行反应,生成的羟基继续与环氧基团反应,得到聚醚大分子单体。研究了反应时间、反应温度、催化剂用量对叔碳酸缩水甘油酯单体转化率的影响,对合成的大分子单体进行了IR、^1H—NMR表征。结果表明,反应单体的配比对叔碳酸缩水甘油酯的转化率有较大的影响,且反应过程中,甲基丙烯酸单体的转化率也会因不同的反应条件而有所变化。适宜的反应条件为90℃,反应10h,催化剂用量为反应单体总质量的5%,叔碳酸缩水甘油酯的转化率可以达到76.83%。