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应用化工

应用化工杂志

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  • 主管单位

    陕西省科学技术厅

  • 主办单位

    陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • 下单时间

    1-3个月

  • 61-1370/TQ

    国内刊号

  • 1972年

    创刊

  • 陕西

    发行

  • 710054

    邮编

  • 1671-3206

    国际刊号

  • 月刊

    周期

  • 朱明道

    主编

  • 中文

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  • ¥ 820.00

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  • A4

    纸张开本

  • 52-225

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  • 陕西化工

    曾用名

应用化工 2007年第03期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
高相对分子质量阳离子型聚丙烯酰胺合成工艺的研究211-213

作者:李梦耀; 曾普; 张广杰 单位:长安大学环境科学与工程学院; 陕西西安710054
摘要:以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,采用溶液聚合法制备DMDAAC-AM共聚物。用正交实验法考察了引发剂用量、温度、单体配比、pH等因素对共聚物阳离子度、特性黏度,以及相对分子质量的影响。结果表明,温度为70℃,pH=8,引发剂量为4mL,DMDAAC:AM(质量比)=1:1时,得到的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)的相对分子质量最大。用所制得的CPAM对高岭土模拟悬浊水样进行的絮凝实验,发现相对分子量为1.73×10^6的CPAM的絮凝效果最好,浓度为0.05%的CPAM溶液仅用0.4mL便可使浊度为22.4的皂土悬浮液的浊度去除率达到85.8%。

高密度LiNi0.8Co0.2O2的合成214-216

作者:汤宏伟; 韩欣; 朱志红; 常照荣 单位:河南师范大学化学与环境科学学院; 河南新乡453007; 邓州市环保局; 河南邓州474100
摘要:以二次干燥化学共沉淀法制得高密度前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2。再与LiNO3混合,经600℃恒温6h,800℃恒温24h两个恒温阶段烧结。得到高密度LiNi0.8Co0.2O2。探讨了锂源、镍源、Li/(Ni+Co)摩尔比、合成温度等因素对产品的影响,优化了LiNi0.8Co0.2O2的合成工艺。所得非球形LiNi0.8Co0.2O2粉末振实密度高达3.15g/cm^3,大幅度地提高正极材料的体积比能量。X射线衍射分析表明,合成的LiNi0.8Co0.2O2具有规整的层状NaFeO2结构,充放电测试表明,材料具有良好的电化学性能。

合成方法对NH4MPO4·H2O(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu)颗粒形貌的影响217-220

作者:周泽广; 袁爱群; 白丽娟; 马少妹; 黄增尉 单位:广西民族大学化学与生态工程学院; 广西南宁530006
摘要:采用低温固相法与常规液相法合成系列磷酸铵复盐NH4MPO4·H2O(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu),用XRD,FT-IR和SEM对产物进行表征,比较两种合成工艺及产物的颗粒形貌和大小。结果表明,除铜盐为斜方晶系外,其余都为正交晶系。与常规液相法相比,低温固相法不需要使用溶剂,能在低温短时间内合成磷酸铵复盐类化合物,但是需要晶化才能得到良好结晶体,合成的条件较为苛刻,容易有副反应发生,所得产品是片状结构,厚度为纳米尺寸的二维纳米材料,液相反应得到的产物颗粒是层状结构的微米级产品。

三倍体毛白杨渗透率在径向的分布221-223

作者:郭睿; 吴从华; 张春生 单位:陕西科技大学化学与化工学院; 陕西咸阳712081
摘要:依据木材并联毛细管模型的假设和Darcy渗透定律,通过气流法对普通气干处理的三倍体毛白杨的心材和边材流体渗透性进行了测定与分析。结果表明,三倍体毛白杨的边材总体平均渗透性比心材渗透性高,心材为140.802cm/s,边材为221.829cm/s,后者为前者的1.58倍。制作了三倍体毛白杨在径向的渗透率分布图,分布图显示,渗透率在径向的分布中呈很好的递增趋势。渗透率差异性是由于木材中导管中存在侵填体所造成的,只是所选试样树龄偏小,造成差异性不大。

共振瑞利散射测定痕量甲胎蛋白研究224-226

作者:干宁; 候琳熙; 李天华; 徐伟民; 周雄 单位:宁波大学新型功能材料及其制备科学国家重点实验室材料与化工学院; 浙江宁波315211
摘要:磷钼杂多酸与甲胎蛋白(AFP)结合,会引起共振瑞利散射(RRS),最大RRS峰均位于480nm,在一定浓度范围内,AFP浓度与散射强度成正比。本文对该反应体系的适宜反应条件、主要影响因素、散射强度与AFP浓度的关系、方法的灵敏度等进行了比较研究。发现不同的杂多酸对于甲胎蛋白的检出限(3σ)在5.2~78ng/mL之间,其中以磷锑钼酸体系灵敏度最高,对于甲胎蛋白(AFP)的检出限为2.5ng/mL。该方法具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽等优点。考察了共存物质的干扰影响,获得了满意的结果。

红色有机电致发光材料DCJT的合成227-228

作者:刘波; 柴生勇; 李金山; 别国军; 刘琼妮; 薛云娜 单位:西安近代化学研究所光电材料研究部; 陕西西安710065; 西北工业大学材料学院; 陕西西安710072
摘要:以2,6-二甲基吡喃酮和1,1,7,7-四甲基久洛尼定为原料,经过醛化、丙二腈化及对接三步反应,合成出红色发光材料DCJT,纯度达到99.1%,三步的总收率达到35%以上,并用1HNMR,IR和元素分析对其结构进行了确认。

精苯废酸工艺的萃取剂再生研究229-231

作者:李其祥; 吴高明; 靳美程; 史世庄; 刘萃霞; 毛磊 单位:武汉科技大学化工学院; 湖北武汉430081; 武汉钢铁集团公司; 湖北武汉430083
摘要:采用盐析萃取工艺对焦化精苯废酸进行治理回收利用,以粗酚作萃取剂,向萃取相中掺入3%-5%的阻垢剂,成功地解决了萃取剂蒸馏再生时起泡、结渣的问题。对再生萃取剂的组成进行了CC/MS分析,结果表明,在萃取剂重复再生使用后,其酚相组成基本没有变化,因此,萃取剂可重复再生使用。

溪黄草黄酮的超声波法提取与活性研究232-235

作者:段志芳; 梁盛年; 谭细雪 单位:肇庆学院生物系; 广东肇庆526061
摘要:采用超声波法提取溪黄草中的总黄酮,用正交法确定了最佳提取工艺,并与常规回流提取法作了比较研究。超声波法的最佳提取条件为:使用60%乙醇作溶剂,在温度60℃,料液比为1:40条件下超声波辅助提取20min,连续提取2次,黄酮的总提取率可达99.81%。研究了黄酮提取物对羟自由基的抑制作用及体外抑菌作用,结果表明,溪黄草黄酮提取物对羟自由基有抑制作用,对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有一定的抑菌效果。

2007年《应用化工》(月刊)征订启事235-235


肠溶型药物包衣用丙烯酸树脂的制备工艺236-239

作者:何倩倩; 姚金水; 张希岩; 王益珂; 黄淑平 单位:山东轻工业学院材料学院; 山东济南250353
摘要:采用乳液聚合法制备肠溶型药物包衣用丙烯酸树脂,采用甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯作为共聚单体、过硫酸钾作为引发剂、十二烷基硫酸钠及OP-10复配作为乳化剂、苯乙烯的二聚体作为分子量调节剂、碳酸氢钠作为pH值调节剂,考察了乳化剂配比及用量、引发剂及分子量调节剂的用量、反应温度、加料方式、相比等因素的影响,最终确定了实验制备药物包衣用丙烯酸树脂的最佳条件。利用乌氏粘度计测定其相对分子量,并作了红外光谱测试,结果表明,乳液符合国家药典要求。该制备过程避免了有机溶剂的使用,有明显的经济和环保效益。

无破胶剂聚合物压裂液的研究240-242

作者:蒋羿黎; 廖刚 单位:西南石油大学化学化工学院; 四川成都610500
摘要:在合成了由短链分子聚合和交联的新型无破胶剂压裂液的基础上,考察了增稠剂浓度、交联剂用量对压裂液性能的影响,评价了新型无破胶剂压裂液的综合性能。结果表明,当增稠剂浓度在2.0%以上,交联剂浓度增加,液体的粘度迅速增大;无破胶剂压裂液在170s^-1的剪切速率下120min后仍具有较好的剪切稀释性;新型无破胶剂压裂液与常规的胍胶相比,同样具有滤失量低的特点,在90℃下,压裂液仍有较好的携砂能力;其还具有表面活性剂清洁压裂液无残渣、易返排的特点。此外,该压裂使用方便,还可再生重复使用。

天然气膜法脱硫实验研究243-245

作者:李辉; 王树立; 赵会军; 刘强 单位:江苏省油气储运技术重点实验室; 江苏常州213016; 江苏工业学院机械工程系; 江苏常州213016
摘要:利用膜分离技术对天然气中的H2S进行处理。考察膜两侧压力差、进气流量、气体温度、H2S浓度等操作参数对脱硫效率和烃损失率的影响。结果表明,膜分离技术可以使天然气得到脱硫净化,使硫含量控制在5mg/m^3以内,达到输送或使用标准;但若利用单级膜组件进行脱硫,烃损失率很大,经济性得不到保障。下一步的工作是筛选出分离性能更好的膜进行实验,并进行部分物料循环级联设计,提高烃回收率。

铝型混合树脂制备高纯氢氧化铝246-247

作者:李彦生; 刘相尧; 柳志刚 单位:大连交通大学环境与化学工程学院; 辽宁大连116028
摘要:以工业纯的氯化铝和氢氧化钠为原料,采用直接沉淀法生成氢氧化铝凝胶,然后用凝胶与铝型混合离子交换树脂的分散体系进行水溶性离子去除,从而制得具有良好分散性的高纯超细氢氧化铝。并通过SEM、EDX、DTA-TG手段对产品进行了表征分析。

重烷基苯磺酸合成超高碱值磺酸钙的研究248-251

作者:周波 单位:辽宁石化职业技术学院石油化工系; 辽宁锦州121001
摘要:采用南京重烷基苯磺酸.甲醇.丁醇.氢氧化钙工艺,一步法制备磺酸钙。通过在反应过程中分别加入促进剂烷基酚钙和甲酸以及分批次加入氢氧化钙,中和反应最佳温度70—80℃,反应时间10min,碳酸化反应最佳温50℃。最后可制得总碱值(TBN)超过400mgKOH/g的超高碱值磺酸钙产品,所得产品的理化指标、模拟评定结果都达到了国内外同类产品水平。

环保型催化材料氮化钼的合成与表征252-255

作者:王洪发; 郭瓦力; 王洪庆; 刘立新; 王欢 单位:沈阳化工学院化学工程学院; 辽宁沈阳110142; 沈阳化工研究院; 辽宁沈阳110021
摘要:采用溶胶-凝胶法制备了负载型氮化钼的前驱体,采用流化氮化新工艺制备了氮化钼。通过单因素和正交实验,确定了较优氮化条件:升温速率为1.2℃/min,H2:N2=4.0:1,空速70×10^3h^-1,氮化终温为650℃,活性组分MoO3含量为10%。并采用BET、XRD、SEM等对制备的氮化钼及前驱体进行了表征。